^

Egészség

A
A
A

Nephrocalcinosis felnőtteknél és gyermekeknél

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.11.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A hiperkalcémiás nephropathia, a nephrocalcinosis, a vesék meszesedése vagy meszesedése a veseszövetekben oldhatatlan sók (oxalát és foszfát) formájában általános lerakódás a veseszövetekben.

Járványtan

A mikroszkóppal vizualizált nephrocalcinosis a patológusok véletlenszerű, de meglehetősen gyakori megállapítására utal, és a nephrocalcinosis in vivo kimutatásának klinikai statisztikája 0,1-6%. [1] Nephrocalcinosisról az elsődleges hyperparathyreosis eseteinek akár 22% -ában is beszámoltak. [2]

Egyes jelentések szerint a nephrocalcinosis előfordulása koraszülötteknél eléri a 15-16% -ot.

Felnőtteknél az esetek 95-98% -a medulláris nephrocalcinosis, 2-5% -a pedig kérgi.

Okoz nephrocalcinosis

A nephrocalcinosis fő oka, amely számos patológiában fordul elő és az egyik megjelenített jele, a kalcium-anyagcsere és a szisztémás kalcium-foszfor egyensúly megsértése, ami a szöveti meszesedések (meszesedések) lerakódásához vezet. A legtöbb esetben, amikor ezeket a bonyolult folyamatokat különféle tényezők részvételével megzavarják, kétoldalú meszesedés figyelhető meg, vagyis mindkét vese nefrokalcinozisa alakul ki. [3]

Tehát a kalcium lerakódása a veseszövetben a következők következménye lehet:

  • hiperkalcémia  - megnövekedett bivalens kalciumkationok szintje a vérben, amely lehetséges, beleértve annak túlzott fogyasztását is; [4]
  • primer hiperparatiroidizmus , amelyben a mellékpajzsmirigy hormon (mellékpajzsmirigy hormon) túlzott termelődése csontreszorpcióhoz vezet; [5]
  • az első típusú vese tubuláris acidózis, amely a vesék képtelenségéből adódik a vér és a vizelet normális fiziológiai pH-szintjének biztosításához;
  • a vese kérgi rétegének nekrózisa (kortikális nekrózis), amely súlyos fertőzések, hasnyálmirigy-gyulladás, komplikált vajúdás, égési sérülések stb. Esetén alakulhat ki;
  • veleszületett rendellenesség jelenléte -  medulláris szivacsos vese ; [6]
  • MEN I - I.  típusú multiplex endokrin neoplasztikus szindróma ;
  • idiopátiás  hipomagnémia , valamint a magnézium kiválasztása cukorbetegségben vagy a pajzsmirigyhormonok fokozott szintje (tirotoxikózis);
  • a csontszövet megsemmisülése (reszorpció, osteolysis) osteoporosisban, primer tumorokban vagy metasztázisokban;
  • a mellékvesekéreg funkcionális elégtelensége -  hipoaldoszteronizmus ; [7]

Olvassa el még:

A gyermekek nephrocalcinosisai lehetnek:

  • gyermek koraszülése esetén (34 hétnél rövidebb terhességi korban);
  • hiperkalcémia az újszülöttek ;
  • súlyos újszülött hyperparathyreosisban;
  • miatt  veleszületett csőszerű diszfunkció , elsősorban proximális tubulus acidózis, valamint a premenstruális szindróma; [8]
  • hemolitikus urémiás szindróma következménye ;
  • Williams  -szindróma vagy az Albright szindróma;
  • a D-vitamin és a foszfátok egyensúlyhiánya miatt a csecsemő mesterséges táplálása során; [9], [10]
  • perinatális, infantilis vagy fiatalkori hipofoszfatázia (a foszfor-anyagcsere X-hez kapcsolódó rendellenessége) és autoszomális domináns hipofoszfatémiás rachita esetén;
  • a cystinosis (az L-cisztein aminosav lebontásának képtelensége) miatt  Fanconi szindróma ;
  • örökletes oxalosis (primer hiperoxaluria) jelenlétében;
  • ha örökletes fruktóz-intolerancia (felszívódási zavar) van. [11]

Olvasson tovább a kiadványban -  Örökletes és metabolikus nephropathia gyermekeknél .

Kockázati tényezők

A szakemberek a nephrocalcinosis következő kockázati tényezőit tartalmazzák:

  • - bármilyen etiológiájú krónikus glomerulonephritis,  krónikus pyelonephritis , policisztás vesebetegség;
  • a csontsűrűség csökkenése - csontritkulás, amely hosszan tartó ágynyugalomban szenvedő betegeknél az immobilizáció, az idősek dystrophiás változásainak, a nőknél a nemi hormonok szintjének csökkenése a menopauza idején, az A-vitamin feleslegének a szervezetben következménye lehet, hosszan tartó kezelés szisztémás kortikoszteroidokkal vagy gyomorégés elleni gyógyszerek szedése alumíniumvegyületek alapján;
  • szarkoidózis ;
  • rosszindulatú daganatok, plazma sejtek vagy  mielóma multiplex , limfoblasztos leukémia stb.;
  • örökletes Alport-szindróma;
  • a D-vitamin hipervitaminózisa; 
  • hosszú távú kalciumkészítmények, tiazid diuretikumok, hashajtók bevitele. [12]

Pathogenezis

A kalcium a csontszövetben található, míg a csontvázon kívüli Ca ennek a makrotápanyagnak csak 1% -át teszi ki a szervezetben. A kalciumszintet a gyomor-bél traktus, a vesék és az oszteogén sejtek (oszteoklasztok) szabályozó mechanizmusai szabályozzák.

A nap folyamán a vesék glomerulusait 250 mmol Ca-ionokkal szűrjük, és a leszűrt kalcium körülbelül 2% -a ürül a vizelettel.

A hiperkalcémiás nephropathiában a veseszövetekben található meszesedések lerakódásának patogenezise a kalcium- és foszforszint biokémiai szabályozásának mechanizmusainak megsértésében rejlik, valamint a mellékpajzsmirigy-hormon (PTH), a vitamin által okozott csontszövet-anyagcsere-rendellenességekben. D, a pajzsmirigy stimuláló kalcitonin (befolyásolja a PTH szintézisét), az FGF23 peptid hormon a csontszövet által termelt 23 fibroblaszt növekedési faktor.

Tehát a kalcium kiválasztása lelassul a PTH szintézisének növekedésével, és a kalcitonin hiánya miatt a csont reszorpciója megnő,

Továbbá a vérplazmában és az extracelluláris folyadékokban az ionizált Ca szintje megnő, ha a foszforionok mennyisége nem elegendő - a szervezetből történő fokozott kiválasztódása miatt. Kiválasztása túlzott lehet a vese tubuláris funkciójának károsodása vagy az FGF23 hormon megnövekedett termelése miatt.

Ezenkívül az intracelluláris 1-α-hidroxiláz enzim hiperaktivitása, amely biztosítja a D-vitamin kalcitriollá (1,25-dihidroxi-D3-vitamin) átalakulását, fontos szerepet játszik a plazma kalciumkoncentrációjának növekedésében, amelyet sóinak kristályosításával és lerakódásával a vesékben. A mellékpajzsmirigy hormon magas szintjével együtt a kalcitriol serkenti a bélben a Ca visszaszívódását. [13]

Tünetek nephrocalcinosis

Nefrológusok szerint maga a vese meszesedésének folyamata tünetmentes, a nephrocalcinosis korai vagy első jelei hiányoznak, kivéve, ha az ok-okozati tényezők hatásai kezdenek megnyilvánulni, ami a vese glomeruláris filtrációjának romlását és sebességének csökkenését okozza.

A tünetek etiológiánként változnak, és a következők lehetnek: magas vérnyomás; fokozott vizelés -  polyuria és gyakori vizelés ; polydipsia (helyrehozhatatlan szomjúság).

Medulláris nephrocalcinosis esetén a vesék csészéjében gócos kalcium-lerakódások képződhetnek vizeletkő képződésével, amelyek visszatérő húgyúti fertőzésekhez vezetnek; hasi és ágyéki fájdalomig (vese kólikáig); hányinger és hányás; a vér megjelenése a vizeletben (hematuria).

Az első életév gyermekeknél a nephrocalcinosis - a vizelési rendellenességek és a húgyúti fertőző gyulladásra való hajlam mellett - gátolja a testi és pszichomotoros fejlődést.

Következmények és szövődmények

A nephrocalcinosis következményei között meg kell említeni a vesék fokális meszes dystrophiájának kialakulását, ami akut és krónikus veseelégtelenséghez vezet,   a szervezet esetleges mérgezésével (uremia) a vérben található kémiai vegyületekkel (karbamid és kreatinin). 

Komplikáció lehetséges obstruktív uropathia formájában, amely veseödémához és hidronephrosishoz vezet.

A vese piramisok (papillae) csúcsainak meszesedése krónikus tubulointerstitialis nephritishez vezet.

A medulláris nephrocalcinosis - különösen, ha a betegek hyperparathyreosisban szenvednek - gyakran bonyolódik az urolithiasisban, amely a mikroszkopikus kalcium-oxalát kristályok lerakódásával kezdődik a vese csészében. [14]

Forms

A kalcium lerakódása és felhalmozódása a nephrocalcinosisban háromféle lehet:

  • a molekuláris nephrocalcinosis (vagy kémiai) az intracelluláris kalcium növekedése a vesékben kristályok képződése nélkül, és ez nem látható;
  • mikroszkopikus nephrocalcinosis, amelyben a kalcium-sók kristályai fénymikroszkóppal láthatók, de a vesék röntgenfelvételén nem láthatóak;
  • a makroszkopikus nephrocalcinosis látható a röntgen- és ultrahangvizsgálaton.

A lerakódások felhalmozódhatnak a belső medulláris interstitiumban, az alapmembránokban és a Henle-féle hurkok kanyarulatában, a kéregben és akár a tubulusok lumenében is. És a lokalizációtól függően a nephrocalcinosis medullárisra és korticalisra oszlik.

A medulláris nephrocalcinosist a kalcium-oxalát és a kalcium-foszfát interstitialis (intercelluláris) lerakódása jellemzi a vese medullájában - a vese piramisok körül.

Ha a vese parenchima kéregrétegének szövetei meszesednek - egy vagy két lerakódott Ca-sáv formájában a sérült kérgi szövetek zónája mentén, vagy sok apró lerakódás szétszórva a vesekéregben -, akkor meghatározzuk a kortikális nephrocalcinosist.

Diagnostics nephrocalcinosis

A nephrocalcinosis diagnosztizálásához a vesék teljes  vizsgálata szükséges . A patológiát általában képalkotó módszerekkel diagnosztizálják, mivel a Ca lerakódások csak instrumentális diagnosztikával detektálhatók a következők segítségével:  vese és ureter ultrahang ; [15a vese ultrahangos dopplerográfiája , CT vagy MRI.

Ha a vesék diagnosztikájában a radiológiai módszerek eredményei nem elég meggyőzőek   , a nephrocalcinosis megerősítéséhez vesebiopsziára lehet szükség  .

A szükséges laboratóriumi vizsgálatok magukban foglalják a vizeletvizsgálatokat: általános,  Zimnitsky-teszt a vizeletben lévő összes kalcium , valamint a foszfát, oxalát, citrát és kreatinin kiválasztása. Vizsgálatok  a vér teljes és ionizált kalciumára, az alkáli-foszfáz, a mellékpajzsmirigy-hormon és a kalcitonin tartalmára a vérplazmában.

Tekintettel a vese meszesedésének multifaktoriális etiológiájára, a diagnosztikai vizsgálatok köre sokkal szélesebb lehet. Például roncsolásos csont CT-t, röntgenabszorpciós és ultrahang-denzitometriát végeznek az oszteoporózis kimutatására; további elemzésekre van szükség az I. Típusú MEN-szindróma stb. [16]

Megkülönböztető diagnózis

A differenciáldiagnózis kötelező: papilláris veseelhalással, vese tuberkulózisával, pneumocystis vagy mycobacterium extrapulmonalis fertőzéssel AIDS-ben szenvedő betegeknél stb.

A nephrocalcinosis nem keverhető össze a nephrolithiasissal, vagyis a vesekövek képződésével, bár egyes betegeknél mindkét patológia egyszerre van jelen.

Ki kapcsolódni?

Kezelés nephrocalcinosis

Nephrocalcinosis esetén a kezelés nemcsak az etiológiával összefüggő patológiára és a meglévő tünetek csökkenésére irányul, hanem a vér kalciumtartalmának csökkenésére is.

A hiperkalcémia kezeléséhez meg kell növelni a folyadékbevitelt és az izotóniás nátrium-klorid-oldattal történő hidratálást, és kalcimimetikumokat is alkalmaznak (Tsinacalcet stb.).

A makroszkopikus nephrocalcinosis terápiája magában foglalhat tiazid diuretikumokat és citrát gyógyszereket, amelyek elősegítik a vizeletben a kalcium jobb oldhatóságát (kálium-citrát stb.).

Ha a nephrocalcinosis csontritkulással és fokozott csontreszorpcióval társul, antireszorptív szereket (csontreszorpció-gátlók) - biszfoszfonátokat és más gyógyszereket - használnak  csontritkulás kezelésére és megelőzésére .

A hiperfoszfatémia kezelésére foszfátkötő szereket (Sevelamer vagy Renvela) írnak fel. A hipoaldoszteronizmus gyógyszeres kezelését mineralokortikoidokkal (trimetil-acetát, Florinef stb.) Végezzük.

Rekombináns humán mellékpajzsmirigy-hormon (Teriparatide) adható krónikus hypoparathyreosisban szenvedő betegeknek.

A nephrocalcinosis, amely nekrózisával a vese kortikális rétegében fordul elő, szisztémás antibiotikum-terápiát, a víz-elektrolit egyensúly helyreállítását igényli a folyadékban és a hemodialízis bevezetésekor.

Egyes makrotápanyagok bevitelének korlátozása érdekében diétát írnak elő a nephrocalcinosis számára, részletesebben:

A műtéti kezelés nem jelenti a kalciumlerakódások eltávolítását a veseszövetből: csak a kialakult kövek távolíthatók el. A műtéti beavatkozás primer hyperparathyreosis esetén lehetséges, mivel a mellékpajzsmirigy eltávolításával meg lehet állítani hormonja vesére gyakorolt negatív hatását. [17]

Megelőzés

A hiperkalcémiás nephropathia kialakulását megakadályozó intézkedések között a szakértők szerint elegendő mennyiségű vizet kell inni, csökkenteni kell a só és a magas kalcium- és oxaláttartalmú ételek bevitelét.

És természetesen a nephrocalcinosishoz vezető betegségek időben történő kezelése.

Előrejelzés

A vesék kalcium-lerakódásának etiológiája és e folyamat szövődményeinek jellege minden esetben meghatározza a nephrocalcinosis prognózisát. A nephrocalcinosis specifikus okai, mint például Dent-kór, primer hyperoxaluria és hypomagnesemic hypercalciuric nephrocalcinosis, hatékony kezelés hiányában krónikus veseelégtelenséggé, [18]végstádiumú vesebetegséggé válhatnak . A radiológiailag detektált nephrocalcinosis ritkán reverzibilis. A patológia ritkán fejlődik, de az orvostudomány még nem képes csökkenteni a meszesedés mértékét.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.