^

Egészség

A
A
A

Gyermek spondylitis

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Juvenile spondylitis vagy Bechterew-kór - egy csoport klinikailag és patológiailag hasonlóak a reumás betegségek gyermekkori tartalmazó ifjúkori ankylosis spondylitis, ifjúkori arthritis psoriatica, a reaktív (postenterokoliticheskie és urinogenous) ízületi gyulladások, HLA-B27 antigén, Reiter-szindróma, bélbántalmakkal arthritis gyulladásos betegségek bélrendszer (regionális bélgyulladás, fekélyes vastagbélgyulladás). Ebben a csoportban kitűnnek a differenciálatlan csigolyagyulladás (hogy kijelölje azokat a klinikai helyzetekben, amikor a páciens csak néhány jellemző spondylarthózis megnyilvánulásai, és hiányzik a teljes tünet meghatározott formái, amelyek lényegében szolgál egy lépés a kialakulását a betegség, és a természetes fejlődését rendszerint Ez vezet a fejlődés a ifjúkori ankylosis spondylitis, vagy pszoriázisos ízületi gyulladás).

Jellemző fiatalkori kezdődő differenciálatlan spondylitis lehet egy úgynevezett szindróma szeronegatív Arthro / enthesopathies (SEA-szindróma), bevezetett a gyakorlatban a gyermekgyógyászati reumatológia 1982, a kanadai tudósok A. Rosenberg és R. Petty behatárolásához fiatalkori rheumatoid arthritis. Akut anterior uveitis gyakran tekintik az egyik lehetőséget biztosított fiatalkorú spondylarthózis egyéb okok kizárásához szemészeti patológia. A csoport a fiatalkori csigolya közé és ritka társuló szindrómák bőrelváltozások (pustulloz, akne) és osteitis (Sapho szindróma, krónikus visszatérő multifokális osteomyelitis), kifejezetten gyermekek és serdülők nagyobb valószínűséggel, mint a felnőttek.

A fiatal spondylitis általános jellemzői:

  • a férfiak túlsúlyos előfordulása;
  • a közös tünetegyüttes jellemzői a rheumatoid arthritisektől eltérően a klinikai jellemzők, lokalizáció és prognózis szerint;
  • a reumatoid faktor hiánya a vérszérumban;
  • gyakori részvétel a gerinc patológiás folyamatában;
  • a HLA-B27 antigén magas hordozófrekvenciája;
  • a HLA-B27-vel összefüggő betegségekre vonatkozó családi aggregációra való hajlam.

Annak ellenére, hogy a patogenetikai érvényességét a csoportosító fiatalkori csigolya e betegségek, a kifejezés használatát a mindennapi orvosi gyakorlatban jár bizonyos problémák. Például a Nemzetközi Osztályozása tizedik felülvizsgálata Diseases (ICD-10) nem biztosít külön oszlopban a csoport csigolya, ezért az orvosi iratok és a felek statisztikai jelentések összefoglaló a „fiatalkorú spondylitis” vagy diagnózis „differenciálatlan csigolya” kódolva a kategóriában M46 torzítja a reumás megbetegedések prevalenciájára vonatkozó adatok gyermekeknél. Ifjúkori ankylosis spondylitis, szerinti ICD-10-zel kezelt kategóriába M08 „fiatalkori ízületi gyulladás”, és megfelel a tételt M08.1. Juvenile pszoriázisos arthritis és arthritises enteropátiás tulajdonított a kategóriába M09 és reaktív ízületi bántalmak - címsor M02. A gyakorlatban, jelentős számú szenvedő gyermekek és serdülők csigolya, diagnózisok „fiatalkori krónikus arthritis” (M08.3, M08.4) és még „juvenilis rheumatoid arthritis” (M08.0) miatt jellegzetes fiatalos elején spondylitis hosszabb ideig nem-specifikus klinikai tünetek, az úgynevezett prespondyl stádium. Fiatalkori rheumatoid arthritis központi csoportjába fiatalkori csigolya, mint a prototípus. A betegség általában azonosként kezelhetők, spondylitis ankylopoetica) felnőttek, bár jelentős klinikai jellemzői a fiatalkori rheumatoid arthritis okot ad tárgyalni nosological izolálása. A központi helyen az AU / Dél-Afrikai Unió a csigolya csoport annak a ténynek köszönhető, hogy bármely betegség ebben a csoportban, nem csak lehet, hogy egyes funkciók a Bechterew-kór, de a végén vezet a fejlődés, gyakorlatilag megkülönböztethetetlen idiopátiás Bechterew-kór.

Ifjúkori ankylosis spondylitis - egy krónikus gyulladásos betegség, a perifériás ízületek, inak és ínszalagok és a gerinc, hogy akkor fordul elő, mielőtt a 16 éves kor, azzal jellemezve, hogy a túlsúlyban lévő előfordulási hímek, az a tendencia, család-aggregáció és a HLA-B27 antigénnel.

Az AU / SAC szinonimája, amelyet a tudományos irodalomban fokozatosan használnak fel, a "Bechterew-kór" kifejezés.

A fiatal spondylitis vizsgálatának története

A spondylitis ankylopoetica olyan betegség, amelyet évszázadok óta ismert az emberiség. A régészeti ásatások és az ókori emberek és állatok csontmaradványainak tanulmányozása a szenvedés megbízható jeleit mutatta. A spondylitis ankylopoetica első tudományos leírásának elsőbbsége az ír orvos Bernard O'Connor tulajdonában van, aki 300 éve 1691-ben és 1695-ben. A temetőben véletlenül talált személy vázán részletesen leírta a spondylitis ankilózisban rejlő morfológiai változásokat.

Anatómiai vizsgálatok hosszú ideig megelőzték a spondylitis ankylopoetica klinikai vizsgálatát, és csak a 19. Században kezdtek megjelenni a betegség egyetlen klinikai leírása. Már a Benjamin Travers beszámolóiban is. Lyons és Clutton példákat adott a spondylitis ankylopoetica kialakulására gyermekek és serdülőkorúak esetében.

V.M. Cikk Spondylitis „megmerevedett a gerinc görbülete, mint egy különleges formája a betegség” megjelent 1892-ben a folyóirat „doktor” megkezdte kiadása a Bechterew-kór egy külön nosological forma és bevezetése a gyakorlatban az orvosok kifejezés „Bechterew-kór”. Néha az orvosi szakirodalomban, és megállapította, a „betegség Strümpell-Marie”, amely magában foglalja a nevét két tudós, aki elindította a vizsgálatot a Bechterew-kór. Szóval Strümpell 1897 megmutatta, hogy az alapján a betegség egy krónikus gyulladás a gerinc és az ízületek szakroiliakális, hanem „szomszédos területeken a kemény héj a gerincvelő”, ahogy gondoljuk, VM Bekhterev. Marie V1898 adott leírást minden kerülete és Miel cal formában a betegség, ezáltal kombinálva egyetlen folyamat a legyőzése az axiális csontváz és a perifériás ízületek. Valójában, a „Bechterew-kór”, tükrözve a morfológiai alapján betegség természetes lefolyását, javasolta Frenkel 1904

A kiadvány 1942-ben a könyv Scott SG „A monográfia serdülő spondylitis vagy spondylitis ankylopoetica” felkeltette az orvosok, hogy a tanulmány a Bechterew-kór és az elején a fiatalkorú. Közepéig 80s ezt a kérdést borította az irodalomban csak néhány publikáció, és csak az utolsó évtizedben hullám az érdeklődés a tanulmány kérdések fiatalkori Bechterew-kór, hogy nvshlo tükröződik műveiben sok külföldi szerzők (Ansell V., Burgos-Vargas R., Bywatftrs E. , J. Cassidy, Harrier R., Jacobs B., Job-Deslandre C, Khan M., Petty R., Ramus-Rem uS C, Rosenberg A., Shaller J. Et al.). Hazánkban jelentős mértékben hozzájárul a tanulmány problémák yuveniklnogo Bechterew-kór készült 80-90s ciklus kiadványok professzor AA

A fiatal spondyloarthritis epidemiológiája

A fiatal spondylitis prevalenciájára vonatkozó pontos adatok hiányoznak, elsősorban matematikai számításokon alapulnak. Ha figyelembe vesszük, hogy többek között a felnőtt a fehér faj tüneti Bechterew-kór fordul frekvenciája 2: legyen 0,03-0 1000 felett, és ezek közül minden esetben a Bechterew-kór 15-30% elejétől a fiatalkorú, a prevalenciája fiatal csigolya, 06%. A klinikai gyakorlatban a fiatalkori spondylitis felismerni sokkal kevésbé miatt jelentős késedelmet a fejlesztés fő kórjelző tünet spondylitis - gerincsérülés. Az eredményeket a sok éves prospektív nyomon követő megfigyelésekre az eredmények értékelése a klinikai entitások érett betegek azt mutatják, hogy a részesedése a fiatalkori csigolya számlák akár 25-35% -a minden esetben a fiatalkori ízületi gyulladás. Külföldi epidemiológiai vizsgálatok, amelyek azt mutatják, hogy a fiatal artritiszben szenvedő betegek 3-4 betegének betegsége a fiatal spondylitis csoportjára utal, megerősítik az adatokat. Például eredményei szerint egy nagy epidemiológiai tanulmány az Egyesült Államokban, az előfordulási fiatalkori csigolya (kivéve YuPsA) - 1,44 100 000 lakosra, míg az előfordulási juvenilis artritisz egészének - 4,08 100 000.

Csakúgy, mint a felnőttek spondylitis ankylopoetica, a fiatal spondyloarthritis és különösen a fiatalkori spondyloarthritis olyan súlyos betegségek, amelyek kifejezett szexuális meghatározottsággal rendelkeznek. Fiúk beteg 6-11-szer nagyobb a lányok, de a legvalószínűbb ez az arány valóban 5: 1 vagy 3: 1, mint a nők, mind a felnőttek és a gyermekek Bechterew-kór gyakran jár el submanifestno és kifejezett klinikai formák leggyakrabban , mint a férfiaknál, reumás ízületi gyulladással diagnosztizálják.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

A fiatalkori spondylitis okai

A fiatal spondylitis etiológiája ismeretlen, ennek a kórtan kialakulásának oka nyilvánvalóan polietilén.

A tudás mai szintjét korlátozza a hajlamosító tényezők és a patogenezis egyéni kapcsolatainak megértése. Ennek a betegségnek a kezdetén a genetikai hajlam és a környezeti tényezők kombinációja fontos. Ez utóbbiak közül a legfontosabb szerepet játszik a fertőzések, elsősorban néhány Klebsiella törzsek, más enterobakteriák és azok társulásai kölcsönhatásban a makrorganizmus antigénszerkezeteivel, például a HLA-B27 antigénnel. Az antigén (70-90%) magas vivőfrekvenciája fiatalkori spondyloarthritisben szenvedő betegeknél, szemben a populáció 4-10% -ával, megerősíti a HLA-B27 szerepét a betegség patogenezisében.

A fiatal spondylitis ankylopoetica okai és patogenezise

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

A fiatal spondylitis tünetei

Mivel ifjúkori ankylosis spondylitis a prototípus minden sávban fiatalkori spondylarthózis, a benne rejlő klinikai megnyilvánulásai előforduló minden betegség ebben a csoportban, mint a specifikus tüneteket, vagy ezek kombinációi.

60-70% -a gyermek beteg spondylitis fiatalkorú kor felett 10 év, azonban ritka esetekben fordul elő korai kezdetű (kora előtt 7), le a debütáló ifjúkori ankylosis spondylitis 2-3 éves korig. A betegség kialakulásának kora határozza meg a klinikai megnyilvánulások spektrumát a spondylitis juvenilis ankylopoetica kialakulásában és a további betegség kialakulásának mintáján.

A fiatalos ankylopoeticus spondylitis tünetei

A fiatal spondylitis besorolása

A spondyloartritiszként besorolt betegségek kapcsolatának modern fogalmai tükrözhetik az 1997-ben javasolt professzort E.R. Agababov.

A fiatalos ankylopoeticus spondylitis besorolása

trusted-source[14], [15]

A fiatal spondylitis diagnózisa

A fiatal spondylitis diagnózisának diagnosztizálása során az anamnesztikus adatok, a klinikai tünetek és a szükséges minimális kiegészítő vizsgálatok kombinációján alapuló meglévő osztályozási és diagnosztikai kritériumokat kell vezérelni:

  • A medence radiográfiája;
  • Röntgen, MRI és CT a gerinc és perifériás ízületek (klinikai adatok jelenlétében);
  • a szemész orvosának vizsgálata rés lámpán az uveitis jelenlétének és jellegének ellenőrzése érdekében;
  • a szív funkcionális vizsgálata;
  • immunogenetikai analízis (HLA-B27 tipizálás).

diagnosztizálásában IKA ifjúkori ankylosis spondylitis

trusted-source[16], [17], [18], [19]

Mit kell vizsgálni?

Ki kapcsolódni?

Gyermek spondylitis kezelése

Hangsúlyt kezelésére fiatalkori spondylitis beteget meg kell adni a tanulási kezelési mód, a helyes generációs funkcionális sztereotípia gondosan megtervezett komplex terápiás gyakorlatokat (LFK) korlátozását célzó statikus terhelés, fenntartjuk a helyes testtartás, hogy kellő mozgástartomány ízületek és a gerinc. Fontos, hogy a beteg napi fizikai gyakorlatokat végezzen a progresszív kyphosis megelőzése érdekében.

Hogyan kezelik a fiatalkori spondylitis ankylopoetist?

További információ a kezelésről

Gyógyszerek

A fiatal spondylitis megelőzése

Az elsődleges megelőzés nem végezzük el, azonban, mivel a magas felhalmozódásának veszélyét összefüggő betegségek a családban lehet tekinteni a megfelelő genetikai és HLA-B27 gépelés neporazhonnyh SIB.

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.