Iʙuklin

Az Ibuklin tipikus képviselője a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportjának. A nemzetközi osztályozás szerint a gyógyszer gyulladáscsökkentő és antireumatikus gyógyszerekre vonatkozik, amelyek az ibuprofen származékaival és kombinációival kapcsolatosak.

[1]

Jelzések Iʙuklin

A komplex összetétel miatt a készítmény számos hatással bír, ami biztosítja alkalmazását számos gyógyszerészeti területen.

Így az Ibklin használatára utaló jelek közé tartozik a kifejezett hipertermia és a láz eredete más eredetű. Lehetséges mind a megfázás, mind a komolyabb súlyos gyulladásos fertőző betegségek.

Az Ibuklin jól szembesül a fájdalom-szindrómával, de a mértéke nem lehet túl nagy. Az átlagos fájdalom intenzitást jelenlétében egy gyógyszer elnyomja a gyulladásos hangsúly a csontok, az ízületek és izmok, például köszvényes vagy rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica.

 A fájdalom szindróma elleni küzdelemben az Ibuklin használatára utaló jelek degeneratív folyamatok az ízületekben és a csontszerkezetekben deformáló osteoarthritis és osteochondrosis esetén.

A gyógyszer hatásos a tendovaginitis és a burzitisz esetén, amikor a perifériás kapszula részt vesz az eljárásban. Lumbágó, neuralgia, izomfájdalom, és a poszt-traumás sérülés ficamok, rándulások, törések és sérülések is az alapja a használat Ibuklina.

A leggyakoribb alkalmazások között meg kell különböztetni a fejfájást, a fogfájást és az ízületi fájdalmat.

Kiadási űrlap

Ennek a gyógyszerkészítménynek a fő jellemzői a felszabadulási formája, amelyet tablettázó készítmény, valamint fizikai-kémiai tulajdonságai mutatnak be. Ezek magukban foglalják az egyes tablettákat filmcsomagolással, amelynek színe a narancsszínűtől a telített színig változik.

Érdemes megkülönböztetni egy kapszula alakú alakot is, amelyen egy elválasztó szalag van felhelyezve egyik oldalán, másrészt egy sima felületen.

A tabletták formájában történő felszabadulás a gyógyszer csomagolását okozza. Tehát az Ibuklin 10 tablettával van ellátva egy buborékcsomagolásban, ami egy karton kartonnak felel meg.

400 mg ibuprofen és 323 mg paracetamol tablettánként. A főkomponenseken kívül számos további, például cellulóz, keményítő, glicerin és mások.

A tabletták nagyon kényelmesek, mivel az egyes tabletták összetételének köszönhetően szigorúan követheti az adagot és elkerülheti a túladagolást.

Gyógyszerhatástani

A farmakodinámiás tulajdonságok a gyógyszer, az ibuprofen és a paracetamol alapvető összetevőinek köszönhetők.

A fenti komponensek mindegyike rendelkezik bizonyos képességekkel, amelyek egy másik komponenssel kombinálva kiemelkedő terápiás hatást fejtenek ki.

A Farmakodinamika Ibklin mindkét hatóanyag komplex hatása, amelynek fájdalomcsillapító és gyulladásgátló hatása van. A ciklooxigenázok blokkolásával a gyógyszer nem csak csökkenti a gyulladásos reakció megnyilvánulásait, hanem lázcsillapító szerként is működik.

Ami a paracetamolt illeti, önmagában nem jelenthet gyulladáscsökkentő hatást, mivel tevékenységét gátolja a peroxidázok. Ennek eredményeként az Ibuklin összetétele további ibuprofént tartalmaz a terápiás hatás fokozására.

 A hatóanyag komponensei kombinált hatást fejtenek ki, ami csökkenti a fájdalom-szindrómát az ízületekben, ami viszont csökkenti a motor aktivitásának merevségét, és visszaadja az ízület korábbi mozgékonyságát.

Farmakokinetikája

A komplex készítmény két fő hatóanyagból áll, így az Ibuklin farmakokinetikája mindkét komponens kombinált hatásán alapul.

Így az ibuprofen gyorsan behatol a közös véráramba az orális beadás után nyálkahártya-szervekkel. Néhány óra múlva megfigyelhető maximális plazmakoncentrációja.

Az ibuprofen gyakorlatilag 99% -a kötődik a plazmafehérjékhez, amelyeket a véráram mentén hordanak. Az ibuprofén eliminációját a véna nem módosított formában vagy oxidált metabolitok formájában inaktív formában történő szűréssel végzi.

A fentiek szerint az ibuprofének minden metabolitja 24 órán belül ürül ki a szervezetből, és 24 óra elteltével a személy teljesen eldobja a hatóanyagot.

A paracetamolt tartalmazó Ibuklin farmakokinetikája a jó felszívódásnak köszönhető. A tablettakészítmény belsejében való bevétele után fél órával a paracetamol koncentrációja a véráramban eléri a maximális értékét. Ez a szint 4 órán át tart, és fokozatosan csökkenni kezd.

 Ami a vérfehérjékkel való kapcsolatot illeti, a paracetamol csak részleges mennyiségben (kb. 25%) együtt van velük együtt. 1,5-2 óra múlva a dózisnak csak a fele marad az emberi testben. A metabolizmus a májban glükuronidok és szulfátok képződésével jön létre. A paracetamol kiválasztódik a vesékből, fokozatosan csökkenti a vér koncentrációját és növeli a vizeletet.

Adagolás és beadás

A gyógyszer tabletta formájában azt sugallja, hogy az étkezés előtt vagy után pár órával szájon át szedik. A tablettát nem szabad rágni és lenyelni egészben, néhány korty vízzel.

Az alkalmazási módot és a gyógyszeradagot egyedileg kell kiválasztani, figyelembe véve a betegség mértékét, az életkor és az emberi egészség állapotát.

Mivel a 12 évesnél fiatalabb gyermekek nem rendelkeznek engedéllyel a gyógyszer bevételére, idősebb korukban a felnőttek napi 3 tablettát használhatnak. Szükséges bizonyos időközönként megfigyelni a gyógyszert, amely nem lehet kevesebb, mint 4 óra.

Meg kell jegyezni, hogy a tablettázott gyógyszer Ibuklin egyetlen bevitele legfeljebb 2 tabletta, és napi dózis esetén legfeljebb 6 tablettát tartalmazhat.

Az alkalmazási módszert és a dózist idős emberekben, valamint súlyos súlyosságú egyidejű kóros esetekben kell beállítani. Tehát a gyógyszerek közötti szünet nem lehet kevesebb, mint 8 óra.

Orvosi felügyelet nélkül az Ibuklin gyógykezeléses gyógyszere kb. 3 nap, és érzéstelenítő gyógyszerként - legfeljebb 5 napig.

Ha az Ibuklin gyógyszert hosszú ideig kell bevenni, akkor laboratóriumi vizsgálati módszerekkel ellenőrizni kell a máj, a vesék működését és a keringési rendszer állapotát.

[3]

Terhesség Iʙuklin alatt történő alkalmazás

A terhesség és szülés utáni időszakban, amikor a csecsemő szoptat, bármely gyógyszer bevételét orvosnak kell ellenőriznie. Ez annak a nagy valószínűségnek tulajdonítható, hogy a kábítószert eljuttatják a csecsemőhöz.

Az Ibuklin alkalmazása a terhesség ideje alatt megengedett, ha a várható anya előnye jelentősen magasabb, mint a magzat károsodása. A kísérletek során arra a következtetésre jutottak, hogy az Ibuklin nem képes mutagén vagy teratogén hatást kifejteni.

Ennek ellenére a terhesség alatt és a szülés után nem ajánlott hosszú ideig tartani a gyógyszert.

Különösen körültekintő kábítószereket kell alkalmazni a terhesség első harmadában, amikor a magzati szervek fokozatosan beágyazódnak. A jövőben kialakulása és fejlődése megtörténik.

A terhesség alatt az Ibuklin alkalmazása általában nem károsítja a nőt és a magzatot, azonban szigorúan ellenőrizni kell a gyógyszer adagját és időtartamát, hogy elkerülhető legyen a magzatra gyakorolt negatív hatás.

Ellenjavallatok

Annak érdekében, hogy a gyógyszer terápiás hatást fejtsen ki a mellékhatások előfordulása és az állapot súlyosbodása nélkül, ismernie kell az Ibuklin használatának ellenjavallatait.

Ezek közé tartozik a 12 éves kor alatti gyermekek életkora, a test egyéni jellemzői, amikor egy specifikus hatóanyag bejuttatására adott válasz genetikailag lefektetésre kerül. Az Ibuklin alkalmazására vonatkozó ellenjavallatok magukban foglalják az emésztés és a vérzés nyálkahártyáinak akut fázisában fellépő fekélyes rendellenességek jelenlétét is.

Nem ajánlott vétel Ibuklina veseelégtelenség dekompenzáció, a komorbiditás orrmelléküregek asztmás, polyposis és allergiás reakció acetil-szalicilsav.

Továbbá Ibuklin nem kívánatos, használatra sérülése a látóideg patológiák a keringési rendszer, a korai időszakban, miután koszorúér-bypass műtét végzett, és a súlyos májbetegség, gyulladásos bélbetegség és a megnövelt mennyiségű kálium-a vérben.

Amellett, hogy abszolút, relatív ellenjavallatok mindig izolált, amelyek közé tartozik a metabolikus rendellenességek, szívbetegségek, érrendszeri rendellenesség, egy egyszeri használatra hormonok, antikoagulánsok, vérlemezke-ellenes szerek, és a nem szteroid gyulladásgátlók.

A kontroll szükséges az Ikbulin hosszabb ideig történő bevétele során.

Mellékhatások Iʙuklin

Az Ibuklin fő mellékhatásai, mint sok más gyógyszeres kezelés esetén, allergiás reakciók. A test immunitásának egyéni sajátosságaival összefüggésben nyilvánulhatnak meg. Ennek eredményeként az immunrendszer erős reakciója a gyógyszer orális adagolására lehetséges, különböző klinikai tünetekkel.

Leggyakrabban különféle átmérő és formájú bőrkiütés, bizsergő érzés, viszketés, a csikósodás és a Quincke duzzanatáig. Ezenkívül a megnyilvánulásokat a gyomor és a gyomor, az émelygés, az enyhe szédülés, a hányás, a fejfájás és a látásromlást károsító fájdalom jellemzi.

Mellékhatások Ibuklina is vonatkozhatnak veseműködés zavara, a megjelenése eróziós nyálkahártya elváltozások az emésztőrendszer és változások a vérben képet a vérlemezkék számának csökkenése, vörösvértestek, a vér sejtes méret, hyperkalaemia, és giperurikuriey azotemia.

Ha a gyomor és a hányás területén fájdalom-szindróma van, meg kell figyelni a hányás színét. Ha ez egy "kávéházhoz" hasonlít, akkor sürgősen hívjon mentőt. Ezek a tünetek a gyomor-vérzés kezdetét jelzik.

Ezenkívül a bélvérzés azt jelzi, hogy vér jelenik meg a székletben (az úgynevezett melena). Ez az állapot azonnali orvosi beavatkozást igényel.

[2]

Overdose

Abban az esetben, ha a beadás dózisa és időtartama nem figyelhető meg, a túladagolás valószínűsége nő. Ebben az esetben bizonyos nem-specifikus tünetek esetén gyanakodni lehet a gyógyszer felhalmozódásának és a mellékhatásainak fokozódásának a hatása.

Az Ibuklin túladagolása éhomi fájdalom, émelygés, hányás és fájdalom szindróma formájában jelentkezhet az epigasztrikus zónában. A hepatotoxikus szindróma klinikai tünetei, az eszméletvesztés, a fejfájás, az arteriális nyomás csökkentése és a bőr elszíneződése szintén lehetséges.

Ilyen tünetek megfigyelésénél szükség van olyan eljárások elvégzésére, amelyek eltávolítják a gyógyszer metabolitjait és maradványait.

Tehát először ki kell mosni a gyomrot, úgyhogy annak a gyógyszernek a része, amely még nem volt ideje elnyelni, eltávolítható lenne a testből. Ezenkívül szükség van aktív szénre, amely egy szorbens. Ez segít meggátolni a gyógyszer további átvételét a véráramban.

A túladagolás bizonyos esetekben hemodialízisre és vérkontrollra van szükség. Ha az elektrolit egyensúly megzavarodik, a hiányosságot ki kell javítani és a mutatókat ki kell javítani.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az alkoholtartalmú italokkal visszaélő emberek nem használhatják az Ibuklint ugyanabban az időben, mert nő a májkárosodás valószínűsége.

Interakció Az Ibuklina más, például a koagulációs rendszert befolyásoló gyógyszerekkel nem kívánatos, mivel az emésztőrendszeri nyálkahártya eróziós károsodása és a vérzés kialakulása kockázata áll fenn.

Az Ibuklinának a digoxinnal való egyszerre történő beadásakor az utolsó gyógyszer koncentrációja megnőhet a vérben. Ezenkívül az Ibuklin képes megnövelni az inzulin és a vércukorszintet befolyásoló orális gyógyszerek terápiás aktivitását.

Az Ibuklin és más gyógyszerek, így a kolhicin, a metotrexát, a probenecid, a lítium és az arany készítmények kölcsönhatása a felsorolt gyógyszerek toxicitási megnyilvánulásának növekedéséhez vezethet.

A diuretikumokkal való közös bevallás során kiderült, hogy csökkent hatásuk van (diuretikum, natriuretikus, vérnyomáscsökkentő). A paracetamollal párhuzamosan történő hosszú távú alkalmazás a vese károsodásának klinikai tüneteinek megjelenéséhez vezethet.

[4], [5]

Tárolási feltételek

A gyógyszer gyártása során a gyártónak meg kell határoznia az utasításokban a tárolási körülményeket, amelyeken keresztül a gyógyszer bizonyos terápiás tulajdonságokat megőrzi egy bizonyos időtartam alatt.

Az Ibuklin tárolási feltételei biztosítják a hőmérsékleti viszonyoknak való megfelelést hirtelen ingadozások, páratartalom és megvilágítás nélkül. Tehát a helyiség hőmérséklete, ahol a gyógyszert tárolni kell, nem lehet 25 fok felett. A magasabb indexek megzavarhatják a gyógyszer szerkezetét, és károsak lehetnek az emberre a lejárati idő előtt.

Az a hely, ahol a gyógyszert a lejárati idő alatt tárolják, nem szabad túlzottan megvilágítani a nap sugaraitól, ami szintén elfogadhatatlan a tároláshoz.

Az Ikuklin tárolási feltételei közé tartozik a csecsemőnek a gyógyszer helyére történő bejutásának hiánya. Fogadását bonyolítja a laringozgás vagy a mérgezés, ami gyermekkorban elfogadhatatlan.

Különleges utasítások

Az Ibuklin több összetevő összetevőjének köszönhetően kombinált gyógymód. Fő összetevői az ibuprofen és a paracetamol.

Az első képes csökkenteni a gyulladásos reakció intenzitását, ezáltal csökkentve a hiperémia, duzzanat és fájdalom szindróma súlyosságát. Emellett lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik.

A hatásmechanizmusa a ciklooxigenáz 1,2 aktivitásának gátlására és az arachidonsav transzformációjának megsértésére alapul. A prosztaglandinok száma, amelyek a gyulladásos reakció mediátorai a hipertermia kialakulásával és fájdalmas érzésekkel járnak, csökken. Hasonló jelenségeket észleltek a lézióban és az egészséges szövetekben, ahol az exudatív és proliferatív gyulladásos stádium elnyomódott.

Ezzel szemben a paracetamol, amely gátolja a COX-t az idegrendszer központi részeinek szerkezetében, kisebb hatással van a víz és a nyomelemek, valamint a gyomornyálkahártya cseréjére.

Ennek eredményeképpen fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás figyelhető meg, és jelentéktelen mértékben - gyulladáscsökkentő hatás. Az ibuprofennel kombinálva a gyógyszer fájdalomcsillapító hatást fejt ki, ezáltal csökkentve a merevséget, amikor reggel mozog, duzzadt az ízületek között és visszaállítja a testmozgást.

Szavatossági idő

A tárolási körülmények mellett meg kell felelni a lejárati időnek is, melynek végén a gyógyszer elveszíti pozitív hatásait, és káros hatással lesz az emberi szervezetre.

A lejárati idő a gyógyszer terápiás hatásának megőrzését jelenti, feltéve, hogy a tárolás szabályait betartják. Az Ibuklin 5 évig használható, a gyártástól számítva.

Az a dátum, amikor a gyártó általában a doboz külső oldalán jelzi a gyorsabb hozzáférést, valamint minden egyes buborékfóliát úgy, hogy a doboz elvesztése esetén a lejárati dátum egy személy számára elérhető legyen.