List Betegség – G
Ennek a betegségnek a leküzdéséhez nagyon fontos, hogy alaposan tanulmányozzák a "Gonorrhea: Tünetek" témát, mivel a betegség korai szakaszban történő meghatározása a legfontosabb tényező a teljes gyógyulásra.
A gonorrhea olyan fertőző betegség, amelyet egy specifikus kórokozó (gonococcus) okoz, amelyet túlnyomórészt szexuális úton közvetítenek, és amelyet elsősorban az urogenitális szervek nyálkahártyáinak károsodása jellemez.
A gonorrhealis húgycső a gonokokok által okozott venerális betegség, melyet kellemetlen érzéssel és a húgycsőből történő kiürülés kísér.
Gonorrhea - egy fertőző betegség által okozott fertőző ágens gonokokkuszt, túlnyomórészt a szexuális úton terjedő, és az jellemzi, léziók főleg a nyálkahártya genitourináris szervek.
Az Egyesült Államokban az N. Gonorrhoeae által okozott új fertőzések száma évente 600 000. A legtöbb esetben a férfiakkal való fertőzést a tünetek megjelenése kíséri, ami miatt a kezelés gyorsan megkezdődik, hogy megakadályozza a súlyos szövődményeket, de nem elég gyorsan, hogy megakadályozza a fertőzés továbbítását másoknak.
Az újszülöttekben a gonokokkusz fertőzés általában a szülés alatt az anya méhnyakából származó fertőzött váladékokkal való érintkezés eredménye. Általában akut betegség alakul ki az élet 2. és 5. Napján.
A spermatocellák egy cisztás üreggel járó epididymis vagy testcsepphez kapcsolódó szemináriumos ciszták. Spermatocele alakulhat embrionális maradványok: gidatid lábak nélkül, található, a felső pólus a here, Müller-cső maradványai: gidatid lábbal, található a fejét a mellékhere - alapfogalmak Wolffian testet. A cisztákat gyakran tiszta folyadékkal tölti meg.
Gonadotrop hiba - formában anovulációs meddőség, azzal jellemezve, léziók a központi linkek a reproduktív rendszer, ami a csökkenés a váladék a gonadotrop hormonok.
A kromoszóma-rendellenességekből adódó patológiát, amelyet az embrionális időszakban rendellenes ivarmirigy-fejlődés kísér, ivarmirigy-dysgenesisnek nevezik.
A gomba mikózis kevésbé gyakori, mint a Hodgkin-limfóma és egyéb nem-Hodgkin-limfómák. A gomba mikózis látens eredetű, gyakran krónikus viszkető bőrkiütésként manifesztálódik, nehéz diagnosztizálni. Helyileg kezdődően terjedhet, amely a legtöbb bőrre hat. A károkozási helyek hasonlóak a plakkokhoz, de csomók vagy sebek formájában nyilvánulhatnak meg. Ezt követően alakul ki szisztémás meghibásodása a nyirokcsomók, a máj, a lép, a tüdő, a csatlakozott szisztémás klinikai megnyilvánulásai, hogy láz, éjszakai izzadás, megmagyarázhatatlan fogyás.
A gombaszerű mycosis alacsony fokú T-sejtes lymphomákra utal. A betegségre jellemző a bőr elsődleges elváltozása, hosszú ideig a nyirokcsomók és a belső szervek sérülése nélkül. Az utóbbiakat elsősorban a betegség utolsó szakaszában érintik.
A mikológusok által ismert egyik legmérgezőbb gomba a sápadt varangy (Amanita phalloides), és a gombagomba-mérgezés, amely nem bakteriális élelmiszer-eredetű toxikus fertőzés, okozza a gombák fogyasztásával kapcsolatos halálesetek többségét világszerte.
A gomba keratitis ritkán fordul elő, penészgombák, sugárzó és élesztőgombák okozzák őket. A fertőzés a szaruhártya kisebb mértékű károsodása, gyakrabban a vidéki területeken jelentkezik.
Az otitisről mindig van gyulladásos reakció a fülben. A fülgyulladás azonban különbözhet - átlagos, külső, akut, krónikus, katarrális, gennyes, stb.
A glükóztrófia a betegek 25-30% -ánál fordul elő, akik a teljes hypercorticismus jeleit mutatják. Az egyéb kortikális daganatok között ez a leggyakoribb. A csoportba tartozó betegek a legsúlyosabbak közé tartoznak.
Az enzimek glikolízisének hiánya Embden-Meyerhofa - az eritrociták ritka autoszomális recesszív metabolikus betegsége, ami hemolitikus anémiát okoz.
A glikogeneziseket a glikogén szintézisében vagy hasadásában szerepet játszó enzimek hiánya okozza; a májban vagy az izmokban hiány léphet fel, és hypoglykaemiát, vagy abnormális mennyiségben vagy glikogén (vagy annak közbenső metabolitjai) szövetekben történő lebontását okozhatja.
Glucosuria - a glükóz kiválasztódásának növekedése a vizeletben. A vese glükozuria gyakran független betegség; ez általában véletlenszerűen fedezhető fel; a poliuria és a polidipszia rendkívül ritka. Néha a vese glükózuriát más tubulopathiák kísérik, beleértve a Fanconi szindrómát is.
A glükóz-galaktóz malabszorpciója egy olyan autoszomális recesszív típusú betegség, amelyet a glükóz transzport fehérje és a galaktóz patológiájával társítanak. A fehérjét kódoló 22 gén kromoszómájában vannak mutációk. Ezzel a bélbetegséggel a monoszacharidok felszívódása károsodott, ami ozmotikus hasmenést okoz, ami gyorsan kiszáradáshoz vezet. Talán a vesék tubulusában a glükóz reabszorpciójának megsértése. A fruktóz felszívódása nem romlik.
A heterozigótákban a glükóz-foszfát-izomeráz aktivitása az eritrocitákban a normának 40-60% -a, a betegség tünetmentes. Homozigótákban az enzim aktivitása a normálérték 14-30% -a, a betegség hemolítikus anémia alakul ki. A betegség első megnyilvánulása már a neonatális időszakban megfigyelhető - sárgaság, vérszegénység, splenomegália.