A vér betegségei (hematológia)

Trombotikus trombocitopéniás purpura és hemolitikus urémiás szindróma

A trombotikus trombocitopéniás purpura és a hemolitikus urémiás szindróma akut, fulmináns betegségek, amelyeket trombocitopénia és mikroangiopátiás hemolitikus anémia kialakulása jellemez.

Idiopátiás trombotikus trombocitopéniás purpura felnőtteknél

Az idiopátiás (immun) trombocitopéniás purpura egy vérzéses rendellenesség, amelyet trombocitopénia okoz, és amely nem kapcsolódik szisztémás betegséghez. Felnőttekben általában krónikus, de gyermekeknél gyakran akut és átmeneti. A lép mérete normális.

Örökletes intracelluláris trombocita rendellenességek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az örökletes intracelluláris vérlemezke-betegségek ritka betegségek, amelyek élethosszig tartó vérzéshez vezetnek. A diagnózist vérlemezke-aggregációs vizsgálattal igazolják. Súlyos vérzés esetén vérlemezke-transzfúzióra van szükség.

Szerzett trombocita diszfunkció: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A szerzett vérlemezke-diszfunkciókat okozhatja aszpirin, más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek vagy szisztémás betegségek.

Trombocitopénia és trombocita diszfunkció

A vérlemezkék a megakariociták töredékei, amelyek biztosítják a keringő vér hemosztázisát. A trombopoetint a máj szintetizálja a csontvelő megakariocitáinak és a keringő vérlemezkék számának csökkenésére válaszul, és serkenti a csontvelőt a vérlemezkék megakariocitákból történő szintézisére.

Lymphopenia

A limfopénia következményei közé tartozik az opportunista fertőzések kialakulása, valamint a rák és az autoimmun betegségek fokozott kockázata. Ha a teljes vérkép során limfopéniát mutatnak ki, immunhiányos állapotok diagnosztikai vizsgálatai és limfocita-alpopuláció-elemzés szükséges. A kezelés az alapbetegségre irányul.

Neutropénia (agranulocitózis, granulocitopénia)

A neutropénia (agranulocitózis, granulocitopénia) a neutrofilek (granulociták) számának csökkenése a vérben. Súlyos neutropénia esetén a bakteriális és gombás fertőzések kockázata és súlyossága nő.

HbS-B thalassaemia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Mivel a HbS talasszémia és a béta-talasszémia bizonyos populációs csoportokban magas előfordulási gyakorisággal fordul elő, mindkét rendellenesség veleszületett jelenléte meglehetősen gyakori.

Thalassaemia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A tünetek és panaszok oka a vérszegénység kialakulása, hemolízis, splenomegalia, csontvelő-hyperplázia és többszöri transzfúzió esetén vastúlterhelés. A diagnózis a kvantitatív hemoglobin-analízisen alapul.

Hemoglobin E betegség: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A hemoglobin E a harmadik leggyakoribb hemoglobinopátia (a HbA és a HbS után), és főként a negroid rasszhoz tartozó embereknél, az amerikaiaknál és a délkelet-ázsiai származású embereknél fordul elő, míg a kínaiak körében ritka.

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.