Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
E hemoglobin betegségei: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
A hemoglobin E betegsége enyhe hemolítikus vérszegénységet okoz, rendszerint splenomegalitás nélkül.
A hemoglobin E harmadik hemoglobinopátia előfordulás gyakorisága (miután HBA és a HBS) fordul elő, jellemzően magánszemélyek feketék és bennszülöttek Amerikában és Délkelet-Ázsiában, míg a kínaiaknál ritka. Heterozigóta (HbAE) esetén a betegség tünetmentes. Heterozigóta betegek Hb E az A és B-talasszémia hemolízis kifejezettebb, mint a S-thalassaemia vagy homozigóta betegek Hb E; általában splenomegáliával is rendelkezik.
Heterozigóta formában (HbAE) a rutin laboratóriumi vizsgálatok nem mutatják ki a perifériás vérben fellépő rendellenességeket. Homozigóta formában van egy enyhe mikrocitás anaemia, amelynek túlnyomó része a célsejtek. A HbE diagnózisát hemoglobin elektroforézis határozza meg.
[