A vér betegségei (hematológia)

Hemoglobin S-C betegség: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A hemoglobin SC betegség egy hemoglobinopátia, amelynek tünetei hasonlóak a sarlósejtes vérszegénységhez, de kevésbé intenzívek.

Hemoglobin C betegség: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A hemoglobin C betegség egy hemoglobinopátia, amelynek tünetei hasonlóak a sarlósejtes vérszegénységhez, de kevésbé intenzívek.

Sarlósejtes vérszegénység: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A sarlósejtes vérszegénység (hemoglobinopátiák) egy krónikus hemolitikus vérszegénység, amely főként Amerikában és Afrikában élő fekete embereknél fordul elő, és amelyet a HbS homozigóta öröklődése okoz.

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiány: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiánya egy X-kromoszómához kötött enzimzavar, gyakoribb a fekete bőrűeknél, és hemolízis léphet fel akut betegség vagy oxidánsok (beleértve a szalicilátokat és a szulfonamidokat) lenyelése után.

Embden-Meyerhoff glikolízis enzimhiány: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az Embden-Meyerhof glikolítikus enzim hiánya a vörösvértestek ritka autoszomális recesszív anyagcserezavara, amely hemolitikus anémiát okoz.

Hipofoszfatémiában kialakuló sztomatocitózis és vérszegénység: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A sztomocitózis (csésze alakú, homorú vörösvértestek jelenléte) és a hipofoszfatémiával kialakuló vérszegénység a vörösvértestek membránjának rendellenességei, amelyek hemolitikus anémiát okoznak.

Örökletes szferocitózis és örökletes elliptocitózis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az örökletes szferocitózis és az örökletes elliptocitózis a vörösvértestek membránjának veleszületett rendellenességei. Az örökletes szferocitózis és elliptocitózis esetén a tünetek általában enyhék, és különböző fokú vérszegénységet, sárgaságot és lépmegnagyobbodást foglalnak magukban.