Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Thalassemia HbS-B: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 18.10.2021
Thalassemia A HbS-B hemoglobinopátia, amelyben a tünetek a sarlósejtes vérszegénységhez hasonlóak, de kevésbé hangsúlyosak.
A thalassaemia HbS és a béta-thalassaemia előfordulása miatt egyes populációs csoportokban a rendellenességek gyakoriak. Klinikailag a betegség az enyhe vérszegénység és a sarlósejtes vérszegénység jeleinek nyilvánulása, amelyek általában ritkábbak és kevésbé intenzívek. A véres kenetekben a legtöbb esetben enyhe vagy közepes fokú súlyosságú mikrosejtes vérszegénység fordul elő egyes sarló alakú eritrocitákkal. A diagnózis megállapításához szükség van a hemoglobin mennyiségi meghatározására, a HbA 2 szintje > 3%. Az elektroforézis meghatározza a HbS növekedését és a HbA csökkenését vagy hiányát, a HbF növekedése lehet. A kezelés szükség esetén hasonló a sarlósejtes vérszegénység kezeléséhez.