Terhesség, szülés és a puerperium

Hestosis - Okok és patogenezis

A gesztózis kialakulásának okai számos tényezőtől függenek, összetettek és nem teljesen vizsgálták őket. Számos tanulmány ellenére a mai napig nincs konszenzus a gesztózis okairól világszerte. Kétségtelen, hogy a betegség közvetlenül összefügg a terhességgel, mivel annak megállítása a súlyos szövődmények kialakulása előtt mindig elősegíti a gyógyulást.

Gestosis a terhesség alatt

A gesztózis a terhesség szövődménye, amelyet generalizált érrendszeri görcs jellemez, károsodott perfúzióval, a létfontosságú szervek és rendszerek (központi idegrendszer, vesék, máj és a fetoplacentális komplex) diszfunkciójával és többszörös szervelégtelenség kialakulásával.

Hogyan lehet megelőzni az Rh-konfliktust a terhesség alatt?

Az anti-Rh0(D) immunglobulin bevezetése a gyakorlatba az elmúlt évtizedek egyik legjelentősebb előrelépése volt a szülészetben.

Rhesus-konfliktus terhességben - kezelés

A magzati hemolitikus betegség ödémás formájának legpontosabb diagnózisát ultrahanggal végzik. Vízkór hiányában nincsenek megbízható kritériumok, amelyek lehetővé tennék a súlyos vérszegénység jeleinek kimutatását a magzatban.

Rhesus konfliktus terhességben - Diagnózis

Az antitestek kimutatásának leggyakoribb módszere a direkt és indirekt Coombs-teszt, amely antiglobulin szérumot használ. Az antitestek aktivitását általában titerük alapján ítélik meg, de a titer és az aktivitás nem mindig esik egybe.

Rhesus konfliktus terhesség alatt - Tünetek

Az immunrendszer Rhesus-ellenes antitestjei a Rhesus antigénre adott válaszként jelennek meg a szervezetben, akár Rhesus-inkompatibilis vérátömlesztése, akár Rhesus-pozitív magzat megszületése után. A Rhesus-ellenes antitestek jelenléte a Rhesus-negatív egyének vérében a szervezet Rhesus-faktorral szembeni szenzibilizálódását jelzi.

Rhesus konfliktus a terhesség alatt

A terhesség alatti rhesus immunizáció a rhesus antitestek megjelenése egy terhes nőben, válaszul a magzati eritrocita rhesus antigének véráramba jutására.

Érzékenyítés a koriongonadotropinra

A rendszeres vetélés autoimmun tényezői közé tartozik a humán koriongonadotropin (hCG) elleni antitestek jelenléte. IV Ponomareva és munkatársai (1996) szerint a rendszeres vetélésben szenvedő nők 26,7%-ának szérumában megtalálhatók a hCG elleni antitestek. Nagy affinitásuknak köszönhetően blokkolják a biológiai hatást, és egyes esetekben csökkentik a hCG koncentrációját.

V faktor mutáció (Leiden mutáció, C-protein rezisztencia)

Az V. faktor mutációja az európai populációban a trombofília leggyakoribb genetikai okává vált. Az V. faktor génje az 1. kromoszómán található, az antitrombin gén mellett.

Prothrombin génmutáció q20210A

A protrombint, vagy II-es faktort az X és Xa faktorok alakítják aktív formává, ami aktiválja a fibrin képződését a fibrinogénből. Úgy gondolják, hogy ez a mutáció az öröklött trombofíliák 10–15%-áért felelős, de a nem trombofil mutációk körülbelül 1–9%-ában fordul elő.

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.

Az iLive portál nem nyújt orvosi tanácsot, diagnózist vagy kezelést.
A portálon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek és nem használhatók fel szakemberrel való konzultáció nélkül.
Figyelmesen olvassa el a webhely szabályait és szabályait. Također možete kontaktirati nas!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Minden jog fenntartva.