Az idegrendszer betegségei (neurológia)

Gerstmann-Straussler-Schenker-szindróma.

A Gerstmann-Straussler-Schenker szindróma egy autoszomális domináns priongén öröklődő betegség, amely középkorban kezdődik.

Chorea, athetosis és hemiballizmus.

Athetózis - féregszerű mozgások, főként a végtag disztális részein, a végtag proximális részeinek váltakozó helyzetei kígyószerű mozgások képét alkotják. A chorea és az athetózis gyakran kombinálódik (choreoathetózis). Hemiballismus - egyoldalú erőszakos mozgások a kar proximális részében, dobást utánozva.

Progresszív szupranukleáris bénulás.

A progresszív szupranukleáris bénulás (Steele-Richardson-Olszewski szindróma) a központi idegrendszer ritka degeneratív betegsége, amelyet az akaratlagos szemmozgások elvesztése, bradykinesia, izommerevség progresszív axiális disztóniával, pszeudobulbáris bénulással és demenciával jellemez.

Kisagyi rendellenességek

A cerebelláris rendellenességek számos okból eredhetnek, beleértve a veleszületett rendellenességeket, az örökletes ataxiákat és a szerzett betegségeket.

A neuromuszkuláris átvitel zavara

A neuromuszkuláris átvitel zavara a posztszinaptikus receptorok hibái (pl. myasthenia) vagy az acetilkolin preszinaptikus felszabadulása (pl. botulizmus), valamint az acetilkolin szinaptikus résben történő lebomlása (gyógyszerek vagy neurotoxikus gyógyszerek hatása) miatt következik be.

Örökletes neuropathiák

Az örökletes neuropátiák veleszületett degeneratív neurológiai rendellenességek. Különbséget tesznek szenzorimotoros és szenzoros örökletes neuropátiák között.

Motoneuron betegségek

A motoros neuron betegségeket a kortikospinális pályák, az elülső szarv neuronjai, a bulbáris motoros magvak vagy ezek kombinációjának fokozatosan progresszív degenerációja jellemzi. Mi okozza a motoros neuron betegséget? A motoros neuron betegség tünetei. A motoros neuron betegség diagnózisa. A motoros neuron betegség kezelése

Radiculopathia

A radikulopátia, vagyis az ideggyökerek károsodása szegmentális radikuláris tünetek (a dermatómán eloszló fájdalom vagy paresztézia, valamint az ezen gyökér által beidegzett izmok gyengesége) megjelenésében nyilvánul meg.

Hipofízis adenoma

Az agyalapi mirigy adenoma a leggyakoribb agydaganat, pontosabban a chiasmalis-selláris lokalizációjú, és különböző források szerint az összes agydaganat 6,7-18%-át teszi ki. Az ilyen típusú daganat forrása az agyalapi mirigy elülső lebenyének sejtjei.

Az agydaganat típusai

Az észlelt agydaganatok osztályozási megközelítéseit főként két feladat határozza meg. Az első az agydaganat helyének anatómiai és topográfiai jellemzőinek egyedi változatának kijelölése és értékelése a sebészeti beavatkozás variánsának megválasztásával vagy a konzervatív kezelés egyéni taktikájának meghatározásával, annak eredményeinek előrejelzésével összefüggésben.