^

Egészség

A
A
A

Policisztás petefészkek: az információk áttekintése

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Stein Leventhal- szindróma (tünetegyüttes petefészek hiperandrogenizmus nem daganatos genesis, policisztás petefészek) - egy olyan betegség, amely kiosztott formájában független nosological SK Forest 1928, és 1935-ben és a g. Stein Leventhal. Világ irodalom ismert Stein Leventhal- szindróma, a WHO szerint a besorolás nevezzük policisztás petefészek szindróma (PCOS). Hazánkban a legtöbb szerző ezt a betegséget a sclerocysticus petefészek szindrómájának (CJN) nevezi. A mi szempontból, a leginkább patogenetikai indokolt az a kifejezés alkotta meg SK Forest 1968-ban - hyperandrogenismus petefészek diszfunkció szindróma vagy petefészek hiperandrogenizmus nem tumorgenezis.

A policisztás petefészek szindróma (Stein-Levental szindróma) incidenciája az összes nőgyógyászati betegség 1,4-3% -a. A policisztás petefészkeket fiatal nők érintenék, gyakran pubertás időként.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

A policisztás petefészek szindróma okai

A policisztás petefészek-szindróma oka és patogenezise ismeretlen. A korai tudás, hogy az epehólyag szklerózisának patogenezisében vezető szerepet játszik, ami megakadályozza az ovulációt, elutasítják, mivel kimutatták, hogy súlyossága androgénfüggő tünet.

Az egyik fő kóroki linkek policisztás petefészek-szindróma, nagy mértékben meghatározza a klinikai kép a betegség, hyperandrogenismus van a petefészek eredetű, párosulva a megsértése gonadotrop funkció. A korai vizsgálatok androgének, pontosabban ezek metabolitjai formájában összeg és frakciós 17-ketoszteroidok (17-KS), mutattak jelentős variáció policisztás petefészek-szindróma, a normál értékek mérsékelten emelt. A vérben található androgének (tesztoszteron - T, androsztén - A) direkt meghatározása radioimmunológiai módszerrel kimutatták állandó és megbízható növekedésüket.

A policisztás petefészkek okai és patogenezise

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16], [17]

A policisztás petefészek tünetei

A publikált adatok szerint a policisztás petefészkek szindrómájában előforduló különböző tünetek gyakoriságát jelentős variabilitás jellemzi, és gyakran ezek is ellentétesek. Ahogy E. Vikhlyaeva megjegyzi, a szindróma definíciója feltételezi, hogy benne vannak különböző patogenezisállapotok.

Például gyakrabban megfigyelt oposomenoreia vagy amenorrhea nem zárja ki a menometrorrhagia megjelenését, ami tükrözi az endometrium hyperplasticis állapotát a relatív hyperestrogenizmus következtében. Az endometrium hyperplasia és polyposis jelentős gyakorisággal megtalálható amenorrhea vagy opsonomenia betegeknél. Számos szerző jegyzi meg az endometriális rák incidenciáját a policisztás petefészkek szindrómájában.

Az anomália a petefészek működésének és a steroidogenezis gonadotrop szabályozásának tipikus tünete. Néhány beteg esetében azonban időszakos, ovulációs ciklusokat figyeltek meg, elsősorban a sárga test funkciójának hiányában. Ez a ovulációs hypoxemia a betegség kezdeti szakaszában fordul elő és fokozatosan előrehalad. Az ovuláció megsértésével nyilvánvalóan megfigyelt meddőség volt. Ez lehet mind elsődleges, mind másodlagos.

A policisztás petefészkek tünetei

A policisztás petefészek diagnózisa

Ha van egy klasszikus tünete klinikai diagnózis nem nehéz, és alapul kombinációja tünetek, mint például opso- vagy amenorrhoea, elsődleges vagy másodlagos meddőség, kétoldalú a petefészkek megnagyobbodása, fokozott szőrnövekedés, elhízás, csaknem fele a betegek. A vizsgálat eredményei (TFD) igazolják a menstruációs diszfunkció anovulációs jellegét; a colpositisben számos esetben kimutatható az androgén típusú kenet.

Objektíven petefészek bővítés mérete lehet meghatározni pnevmopelvigrafii, amely figyelembe veszi a Borghi index (normál sagittalis petefészek mérete kisebb, szagittális méh mérete policisztás petefészek szindrómában - nagyobb vagy egyenlő, mint 1). A US határoztuk petefészek mérete, azok mennyisége (normál - 8,8 cm 3 ) és echostructure, amely lehetővé teszi, hogy azonosítani cisztás degenerációja tüsző.

A laparoszkópia széles körben alkalmazható, amely lehetővé teszi a petefészek vizuális felmérése és méretei mellett biopsziát és megerősíti a diagnózist? Morfológiailag.

Policisztás petefészkek diagnosztizálása

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Mit kell vizsgálni?

Policisztás petefészek szindróma kezelése

Fő célja a teljes ovuláció helyreállítása és a hiperandrogenizmus fokának csökkentése. Ennek elérése a szindróma függő klinikai megnyilvánulásainak megszüntetéséhez vezet: meddőség, menstruációs zavarok, hirsutizmus. Ezt különféle terápiás szerekkel, valamint a petefészek műtéti ékekkel történő reszekciójával érik el.

Konzervatív eszközökkel legszélesebb körben használt szintetikus ösztrogén-progesztin gyógyszerek (SEGP) bisekurina típusú, nem-ovlona, OVIDON, Rigevidon et al. SEGP céljából adjuk gátlásának gonadotrop hypophysis funkció csökkenti a megnövelt LH szintet. Ennek eredményeként a csökkentett petefészek androgén stimuláció, hanem növeli a kötési kapacitást miatt TEBG SEGP ösztrogén komponens. Az eredmény csökkent fékezés androgén gyűrűs hipotalamikus központok legyengített hirsutismus.

Policisztás petefészkek kezelése

Meg kell azonban jegyezni, hogy ritka esetekben a SEKH progesztogén komponensének, amely a cig-szteroidok származéka, a hirsutizmus növekedése lehet.

További információ a kezelésről

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.