Az endokrin rendszeri betegségek és az anyagcserezavarok (endokrinológia)

Pajzsmirigy hipertrófia

A pajzsmirigy-megnagyobbodást (goiter) számos ok okozhatja, tünetei, diagnózisa, kezelése és prognózisa pedig a kiváltó októl függően változhat.

Gonádális diszgenezis

Az embrionális korban a kromoszóma-rendellenességek miatt kialakuló, rendellenes ivarmirigy-fejlődéssel járó patológiát gonád-diszgenesisnek nevezzük.

Thyreopathia

A pajzsmirigy-patológiák szerkezetében különleges helyet foglal el a tireopathia - egy olyan betegség, amelyet mind a hyperthyreosis, mind a hypothyreosis kísérhet.

Miközben oxigénnel látja el a szervezetet, a légzőrendszer egyidejűleg eltávolít egy anyagcsereterméket – szén-dioxidot (szén-dioxid, CO2), amelyet a vér a szövetekből a tüdő alveolusaiba szállít, és az alveoláris szellőzésnek köszönhetően eltávolítja a vérből.

Infantilizmus: genitális, pszichológiai, szociális

Az orvostudományban az infantilizmus kifejezés (latinul pontos fordításban az infantia „csecsemőkort” jelent) az egyik olyan fejlődési rendellenességre utal, amelyben a felnőttek és a gyermekek olyan fizikai vagy fiziológiai paramétereket, mentális vagy viselkedési jellemzőket mutatnak, amelyek egyértelműen nem megfelelőek a koruknak.

Hipofízis microadenoma: okok, tünetek, veszély, prognózis

Az endokrin mirigyekben keletkező jóindulatú daganatokat adenomáknak nevezik, és az agyalapi mirigy mikroadenomája az elülső lebenyének kis daganata, amely számos fontos hormont termel.

A veleszületett hypothyreosis kezelése

A veleszületett hipotireózis kezelési tervét a végső diagnózis pillanatától kezdve fejlesztik ki. A terápia a betegség formájától és tüneteitől, a beteg életkorától és az egyidejű patológiák jelenlététől függ.

A veleszületett hypothyreosis diagnózisa

Az újszülöttek genetikai patológiáinak azonosítását a baba születése utáni első héten végzik. A diagnózis felállításához az újszülött állapotát Apgar-skála segítségével értékelik.

A veleszületett hypothyreosis tünetei és formái

A pajzsmirigy fejlődésének genetikailag meghatározott rendellenességei különböző életkorokban diagnosztizálhatók, a betegség súlyosságától és formájától függően. Aplázia vagy súlyos hipoplázia esetén a rendellenesség tünetei a baba életének első hetében észrevehetők.

Veleszületett hypothyreosis: okok, patogenezis, következmények, prognózis

Az orvosi statisztikák szerint a veleszületett pajzsmirigy-alulműködés prevalenciája 5000 csecsemőből 1 eset. A betegség körülbelül 2,5-szer gyakoribb lányoknál, mint fiúknál.