A tudósok megpróbálták megtalálni a női kóros meddőség okait
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az elsődleges vagy idiopátiás meddőség egy orvosi kifejezés, ami azt jelenti, hogy minden jelző esetében a nő teherbe eshet, de ez nem következik be. Az ilyen diagnózis gyakran az orvosokat és az asszonyt is elárasztja. A Houstonban, Texasban található Baylor Orvostudományi Főiskola képviselői megpróbálták megérteni ezt a kérdést.
A kóros vagy megmagyarázhatatlan meddőség diagnózisa - valójában kihívás a tudósok világszerte. Végül is, közvetetten, ez a felismerés a modern orvostudomány és tudomány tökéletlen diagnosztikai képességeinek. A statisztikák szerint körülbelül 40 évvel ezelőtt egy orvos diagnosztizálta ezt a diagnózist minden második házaspárral. A diagnosztikai technikák fokozatos javulásával azonban ez a százalék lassan, de biztosan csökkent. Napjainkban az elsődleges meddőség egyik ismeretlen oka a nők kb. 10-15% -ában szerepel. És ez még mindig meglehetősen magas szám. Ezért a szakemberek nem hagyhatják figyelmen kívül ezt a helyzetet.
A tudósok szerint az ismeretlen eredetű idiopáti meddőség problémája lehet a gének mutációja.
A szakértők képesek voltak felfedezni, hogy a betegség a DNS-t, amely maga után a gén funkciója elvész tartozó család NLRP megszakításához vezet placenta fejlődés az embrió elvesztését implantáció előtt, vagy a gyermek születése több fejlődési rendellenességeket okoz.
Ez mutációk, szakértők szerint, az idiopátiás megmagyarázhatatlan meddőség kezdeti okai.
Annak érdekében, hogy meggyőződjenek a zavaros inaktivált NLRP2 és NLRP7 gének hatásairól a nőstény reproduktív folyamatokban, a kutatók kísérleti kísérletet tesznek a rágcsálókra. Annak ellenére, hogy az egerek csak az első gén hordozói (NLRP2) voltak, a tudósok azt feltételezték, hogy az értéke a második génnel (NLRP7) azonosítható.
A rágcsálók, melyeket az egyes DNS-aktivitás blokkolásával génmódosításnak vetettek alá, nem különböztek más hasonló állatoktól: tökéletesen egészségesek és jól viselkedtek. De ezeknek az egereknek a nõi, ahogy a tudósok találtak, elvesztették a fogamzóképességet, vagy mégis terhesek lettek, de az utódaik kifejezték a fejlõdési hiányosságokat. A férfiakban ugyanazon gén mutációja nem mutatkozott semmiben, mert egészséges nőkhöz társulhatott, és normális utódokat eredményezhet.
A tudósok által elért eredmények elemzése alapján azt a következtetést vonhatjuk le, hogy egy személy még mindig sokat nem tud a szervezetének jellemzőiről. Lehetséges-e leküzdeni a láthatatlan akadályt a régóta várt terhesség útján, és vajon érdemes-e a kopár nők reménykedni abban, hogy problémájukat hamarosan megoldják? Ezekre a kérdésekre szakemberek még nem válaszolnak. És reméljük, hogy ez a válasz pozitív lesz.
[