Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tudósok megpróbálták megtalálni a nők rendellenes meddőségének okát
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Az elsődleges vagy idiopátiás meddőség egy orvosi kifejezés, ami azt jelenti, hogy minden jel szerint egy nő teherbe eshet, de ez nem történik meg. Ez a diagnózis gyakran zavarba ejti mind az orvosokat, mind magát a nőt. A houstoni (Texas) Baylor Orvosi Egyetemet képviselő amerikai szakemberek megpróbálták megérteni ezt a kérdést.
A kóros vagy megmagyarázhatatlan meddőség diagnózisa valójában egyfajta kihívást jelent a világ tudósai számára. Végül is ez közvetetten a modern orvostudomány és tudomány diagnosztikai képességeinek tökéletlenségének beismerése. A statisztikák szerint körülbelül 40 évvel ezelőtt az orvosok minden második házaspárnak ilyen diagnózist állítottak fel. A diagnosztikai módszerek fokozatos fejlődésével azonban ez a százalék lassan, de biztosan csökken. Ma a nők körülbelül 10-15%-ánál regisztrálnak megmagyarázhatatlan okú elsődleges meddőséget. És ez még mindig meglehetősen magas szám. Ezért a szakemberek nem hagyhatják figyelmen kívül ezt a helyzetet.
A tudósok szerint az ismeretlen eredetű idiopátiás meddőség problémája a génmutációkban rejlik.
A szakértők felfedezték, hogy az NLRP családba tartozó gének funkcionalitásának elvesztését eredményező DNS-rendellenességek a méhlepény fejlődésének zavarához, az embrió beágyazódás előtti elvesztéséhez, vagy többszörös fejlődési rendellenességgel született gyermekhez vezethetnek.
A szakértők szerint a mutációk az idiopátiás, megmagyarázhatatlan meddőség kezdeti okai.
A kutatók rágcsálókon végzett kísérletet végeztek, hogy megerősítsék a megzavart inaktivált NLRP2 és NLRP7 gének női test reprodukciós folyamataira gyakorolt hatásával kapcsolatos feltételezéseiket. És annak ellenére, hogy az egereket csak az első gén (NLRP2) hordozóinak tekintik, a tudósok azt feltételezték, hogy annak jelentősége a második génhez (NLRP7) köthető.
Azok a rágcsálók, amelyeket genetikailag módosítottak egy bizonyos DNS aktivitásának blokkolására, semmiben sem különböztek más hasonló állatoktól: teljesen egészségesek voltak és remekül érezték magukat. Azonban ezeknek az egereknek a nőstényei, ahogy a tudósok felfedezték, elvesztették a fogamzás képességét, vagy teherbe estek, de utódaik jelentős fejlődési hiányosságokkal rendelkeztek. Ugyanazon gén mutációja a hímeknél semmilyen módon nem nyilvánult meg - képesek voltak párosodni egészséges nőstényekkel és normális utódokat létrehozni.
A tudósok által elért eredmények elemzése alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy az ember még mindig nem sokat tud a teste jellemzőiről. Vajon lehetséges-e leküzdeni a láthatatlan akadályt a régóta várt terhesség felé vezető úton, és vajon a meddő nőknek reménykedniük kell-e abban, hogy problémájuk hamarosan megoldódik? Ezekre a kérdésekre a szakemberek még nem adtak választ. És reméljük, hogy ez a válasz pozitív lesz.
[