^

Egészség

A
A
A

A véralvadás megszüntetése

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Zavarok a működését a nagy rendszerek a test - a hemosztatikus rendszer célja, hogy megvédje az egyént a vérveszteség miatt - meg, mint egy vérzési rendellenesség, amely egy patológiájában koagulációs fehérje komponenseinek a vér esetében a vérzés.

A vértől különböző okok miatt kialakuló vérrögképző képesség csökkenhet, ami súlyos és halálos koagulopathiához vezethet.

Okoz vérzési rendellenességek

Mielőtt a fény a kiváltó okok a véralvadási zavarok, emlékeztetni kell arra, hogy a folyamat a véralvadás megállítani vérzés - egy sor bonyolult biokémiai folyamatok okozta expozíció (és interakció) közel négy tucat élettanilag aktív anyagok, amelyek úgynevezett plazma és vérlemezke alvadási faktor.

Egyszerűsített formában a véralvadás folyamatában az érsérülés lehet leírni, mint konvertáló vérfehérje protrombin (plazma véralvadási faktor II) a trombin enzim, az intézkedés az, amely a plazmában a fibrinogén (fehérje a máj által termelt, koagulációs I faktor) átalakítjuk egy polimerizált rostos (oldhatatlan ) fehérje fibrin. Az expozíció a transzglutamináz enzimet (XIII alvadási faktor) stabilizálja a fibrin és annak fragmensei, hogy ragaszkodni speciális (nem nukleáris) vér elemek - vérlemezkék. A vérlemezkék összegyűjtésének és az edény falához való tapadásának eredményeként vérrög képződik. Ő az, aki bezárja a "lyukat" az erek integritásának megsértése esetén.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Pathogenezis

A patogenezise rendellenességek a véralvadási folyamat közvetlenül kapcsolódó egyenlőtlenség a véralvadási faktorok, mivel csak azok aktiválásához hajtja természetes mechanizmusa a kialakulása egy vérrög, és eláll a vérzés. Nem kevésbé fontos tényező a vérben található vérlemezkék mennyisége, amelyet a csontvelő sejtjei szintetizálnak.

A koagulációs rendellenességek jelenlegi osztályozása elválasztja őket - az etiológiától függően - a megszerzett, genetikailag kondicionált és veleszületett, valamint az autoimmun.

Okai között szerzett véralvadási patológia hematológia jelölje az esetben, ha csökken a vér fibrinogén szint (hypofibrinogenaemia), vagy, hogy csökken a vérlemezke-tartalom benne:

  • májműködési zavar (például cirrózis vagy zsírmájbetegség);
  • trombogemorragichesky ICE szindróma vagy szindróma alakul ki, amikor a sokk és traumás állapotok, a műtét során, miután hatalmas vérátömlesztés, súlyos szepszis, a fertőző betegségek, malignitások szétesése nagy méretű;
  • a K-vitamin hiánya (az epevezeték obturációja vagy rossz bélműködés miatt);
  • a cianokobalamin (B12-vitamin) és a folsav (B9-vitamin) hiányából eredő káros (megaloblasztikus) anaemia; ez a patológia a súlyos dysbiosis, valamint a diphyllobothriasis következménye lehet (parasitizmus a széles szalag testében);
  • a vérképző rendszer tumor betegségei (leukémia, hemoblastosis) csontvelő őssejtek károsodásával;
  • a trombózisok kezelésére használt antikoaguláns gyógyszerek mellékhatásai, valamint a rák kemoterápiájára használt citosztatikumok.

Olvassa el a következőket: - Megvásárolt vérlemezkárosodás

A vérzési rendellenességek okai a következő genetikai és veleszületett rendellenességek:

  • hemofília A (hiányossága antihemofiliás globulin - véralvadási faktor VIII), hemofília B (alvadási faktor IX-hiány), és hemofília C (tromboplasztin hiány - Factor XI);
  • Villebrand-betegség (alkotmányos thrombopathia vagy Willebrand-Jurgens-szindróma, amikor a vérnek nincs anti-hemofil globulinja);
  • trombocitopéniás purpura (Verlhof-kór);
  • a Glantzman örökletes thrombastheniája;
  • veleszületett affibrinogémiát (a fibrinogén hiányát a vérben) és dysfibrinogémiát (a fibrinogén molekulák szerkezeti hibái).

Az idiopátiás autoimmun thrombocytopenia patogenezise a lépben lévő vérlemezkék megnövekedett megsemmisülése, és ennek megfelelően a vérben lévő tartalom csökkenése.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Tünetek vérzési rendellenességek

A vérzési rendellenességek tipikus tünetei a szinte valamennyi fent felsorolt patológiában különböző kombinációkban és változó intenzitással manifesztálódnak.

Az első jelek a hemorrhagiás szindróma - a bőr és a bőr alatti szövetek vérzése, valamint a nyálkahártyák vérzése.

A vérzés kapilláris, hematológiai vagy vegyes lehet. Például abban az esetben, hiányossága alvadási faktorok, például protrombin, proaktselerin, kappa faktor, Stuart-Prauera tényező (von Willebrand-betegség, thrombocytopenia vagy disfibrinogenemii) a bőr a láb a boka és a láb jelennek meg a kis vöröses-lila foltok - petechiák (kapilláris vérzés).

Ha van egy antihemofil globulin hiány, folyamatosan megjelenik a zúzódások (ecchymoses). A szubkután hematómák jellemzőek a hemofíliára, valamint a legtöbb szerzett koagulációs rendellenességre, beleértve az antikoaguláns gyógyszerek hosszas alkalmazását.

Ezen túlmenően, a tünetek a vérzéses betegségek vannak kifejezve gyakori spontán vérzés az orr, íny vérzés, jelentős vérveszteség a menstruáció alatt (menorrhagia), vérzési idő, még kisebb sérülések a kisebb hajók. A szemfehérje gyakori pirosodása is megfigyelhető, a melena (fekete széklet) is megfigyelhető, ami az emésztőrendszerben lokalizált vérzést jelez. A hemofíliában a vér nemcsak a hasi szervek és izmok szöveteiben, hanem az ízületek (hemarthrosis) is áramlik. Ez a csontszövetek nekrózisát okozza, csökkentve a kalcium tartalmát és a vázizomrendszer későbbi funkcionális szövődményeit.

Tünetek, amely megnyilvánul trombogemorragichesky szindróma, valamint a lehetséges hatások (amely végzetes lehet) - lásd. Disszeminált intravaszkuláris koagulációt (DIC).

A legtöbb koagulációs rendellenesség súlyos szövődményei az anémia, ami az összes testszövet hipoxia kialakulásához vezet, ami általános gyengeséget és csökkent vitalitást okoz gyakori szédüléssel és tachycardiával.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Diagnostics vérzési rendellenességek

A koagulációs rendellenességek klinikai diagnózisa az anamnézis gyűjtésével kezdődik, és feltétlenül tartalmazza a beteg vérének laboratóriumi vizsgálatát.

 Az ilyen vérvizsgálatok szükségesek:

  • általános klinikai;
  • koagulogram (a véralvadási idő meghatározása);
  • PTW és PTI (a prothrombin idő és a protitrobromin index a koagulációs folyamat gyorsaságát mutatja);
  • TV (meghatározza a trombin időt, vagyis a fibrinogén fibrinre való átalakulási sebességét);
  • ABC-teszt (meghatározza az aktivált véralvadási időt);
  • a vérlemezkéknek az adenozin-difoszfát (ADP) stimulálásával történő aggregációjára;
  • APTTV (meghatározza a véralvadási faktor hiányának jelenlétét);
  • az antitrombin III-on (glikoprotein-antikoaguláns vér, amely gátolja a koaguláció folyamatát).

Bővebben - A hemosztázis rendszerének vizsgálata

A műszeres diagnosztika (fluoroszkópia, ultrahang, MRI) a máj, a lép, a belek vagy az agy állapotának tisztázására használható.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25]

Megkülönböztető diagnózis

A koagulációs rendellenességek polietiológiai jellegére való tekintettel a koagulopathia specifikus okainak meghatározására és a helyes terápia előírására csak a differenciáldiagnózis áll rendelkezésre.

Ki kapcsolódni?

Kezelés vérzési rendellenességek

A vérzéssel a vérzési rendellenességek kezelése sürgős intézkedéseket tesz szükségessé - lásd Vérzés. A trombusképződést (fibrinogén, trombin) elősegítő gyógyszereket a kórházban is használják a vérzés leállítására.

A megszerzett koagulációs rendellenességek terápiája feltételezi az őket okozó betegségek etiológiai kezelését és a provokatív tényezők semlegesítését.

Sok esetben a javasolt alkalmazási Vérzésgátló és vérzéscsillapító szerek: tromboplasztin aktiváló képződését, heparin antagonisták, fibrinolízis inhibitor, valamint azt jelenti, hogy megkönnyítse a trombózis.

A szöveti tromboplasztin (III koagulációs faktor) termelésének serkentésére felírt gyógyszerek a Dicinone (más néven Etamsilate). Ezt a gyógyszert a kapilláris leállítására használják, a belső vérzést oldatos injekcióként szabadítják fel, és 0,5 g tabletta véralvadási rendellenességek kezelésére. A dózist az orvos határozza meg a vérmutatóknak megfelelően (általában 0,25-0,5 g napi két-három alkalommal), a vétel időtartama szintén függ a diagnózistól. A Dietion fejfájás, émelygés, vérnyomáscsökkentés, bőrkiütés és bőrérzékenység formájában jelentkező mellékhatásokat okoz. A gyógyszer ellenjavallt, ha a fokozott vérzés és a véraláfutás az antikoagulánsok bevétele.

Gyógyszerek, mint amino-kapronsav, Tranexam, ambenom et al., Gátolja a vér vérrög oldódási (fibrinolízis). Amino-kapronsav (epszilon-amino-kapronsav, Atsikapron, Afibrin, Karpatsid, Karpamol, Epsamon) tablettákká 0,5 g nevezi befelé a számítás a tömeg, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 15, ott már hurutos tüneteket vertigo közül mellékhatásokat, hányinger, hasmenés. A rossz vesefunkció esetén az aminokapronsav ellenjavallt.

Hemostat Traneskam (tranexámsavat) tabletta 0,25 g ajánlott, hogy gyakori nazális vérzés és menorrhagia két tabletta három alkalommal naponta, de nem tovább, mint egy hét. A mellékhatások és ellenjavallatok hasonlóak az előző gyógyszerhez.

A véralvadási rendellenességek kezelésére gyakran javasolt K-vitamin analóg - Vikasol (Menadione nátrium-biszulfit, Menadione) készítmény. Vikasol (a tabletta 15 mg) növeli a képességét, a véralvadást, hatva a termelés K-vitamin-dependens protrombin és proconvertin (véralvadási faktorok). A dózis az ügynök: felnőtteknek - 15-30 mg per nap (az árak 3 napig megszakításokkal), alatti gyermekek egy év - 2-5 mg, 1-3 éves - 6 mg, 4-5 év - 8 mg, 6-10 év - 10 mg.

A hematológusok által ajánlott vitaminok közé tartozik a B9 és a B12 is. A folsav (B9-vitamin) tablettát étkezés után szájon át kell bevenni - 1-2 mg naponta kétszer. A napi adag nem haladhatja meg az 5 mg-ot, a folyamatos vétel időtartama - legfeljebb egy hónap.

Hogyan kell kezelni a hemofíliát, részletesebben lásd a hemofília megjelenését. Lásd még - Villebranch-kór kezelés.

A vérzési rendellenességek alternatív kezelése

Ezzel a patológiával az alternatív kezelés semmilyen módon nem befolyásolhatja előfordulásának okait, vagy "javításokat" nem hozhat a plazma és vérlemezke koagulációs faktorok szintézisével.

Ez így használható gyógynövény-terápia, híresek vérzéscsillapító tulajdonságai, cickafark, pásztortáska, Urtica dioica (levél), borsos (borsos) goritsveta Kukushkin. Víz bors és pásztortáska állnak K-vitamin A főzet vesszük evőkanál száraz gyógynövények egy pohár forró vízzel, és forraljuk 8-10 percig, hogy ragaszkodnak és elfogadott: víz bors - egy evőkanál 3-4 alkalommal egy nap; pásztorzsákok kivágása - napi háromszor egy üveg egyharmada.

Ismeretes a K-vitamin és a csalán tartalma; a gyógynövény leveleinek vízinfúzióját úgy készítjük el, hogy egy evőkanál szárított nyersanyagot 200 ml meredek forró vízzel és 1-1,5 órán át infúziót öntünk (zárt tartályban). Elfogadott infúzió vérzésgumikkal, nyájas menstruációval, orrvérzéssel - mielőtt egy evőkanál evett 3-4 alkalommal a nap folyamán.

Az összes olyan intézkedés közül, amelyet általában bizonyos betegségek kialakulásának megelőzésére javasolnak, gyakorlatilag egyik sem pozitív hatást fejt ki a véralvadási zavar esetén. Kivétel - megelőzése a K-vitamin-hiány a szervezetben, valamint a kilökődés tartós használata gyógyszerek (véralvadásgátlók, aszpirin, NSAID-ek), amelyek csökkenthetik a szintjét a véralvadást. Azok a személyek, akiknek a gyengén koagulálhatóak, fontosak ahhoz, hogy elkerüljék azokat a helyzeteket, amelyek sérülést és vérzést okozhatnak.

A véralvadási zavarok a vérbetegségekre utalnak. A hazai gyógyszer van a „vérzéses betegség” és a „vérzéses szindróma”, azaz egy sor tünetek jellemzik az állapot, amelyben vannak vérzések. És a szakértők az American Society of Hematology (ASH) bocsátanak ki, csak az újszülöttkori vérzéses szindrómát hiányával összefüggő K-vitamin (kód P53 BNO-10). Nyilvánvaló, hogy a terminológiai eltérések jelenléte a klinikai orvostudomány olyan területére is jellemző, mint a hematológia.

trusted-source[26], [27], [28], [29], [30]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.