Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Protein A-rokon protein A (PAPP-A)
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
[Ki kapcsolódni?
A PAPP-A csökkenésének okai
Amikor kromoszóma-rendellenességek a magzati szérum szintek PAPP-A-I és a korai II trimeszterében (8-14 hét), csökkent kétharmada a nők. A legdrámaibb csökkenése a koncentráció a protein-es triszómia jel kromoszóma 21, 18 és 13. A nemi kromoszóma rendellenességek a magzat is gyakran kíséri csökkenése PAPP-A vérszérumában a terhes. Koncentráció változtatása PAPP-A kapható triszómia 22-es kromoszóma PAPP-A prognosztikai kimutatására magzati rendellenességek magasabb, mint a a szintek változását az ilyen markerek széles körben ismert, mint AFP, hCG, trofoblaszt β 1 globulinok és nem konjugált ösztriol és inhibin A, és hasonlítható a szabad β-CG-hez. A PAPP-A szintjének csökkenése a magzat kromoszomális rendellenességeiben a leghangsúlyosabb a terhesség 10-11.
A PAPP-A szérum koncentrációja a veleszületett rendellenességek szűrésére
|
Terhesség, ned |
A PAPP-A medián koncentrációi, mg / l |
|
8 |
1,86 |
|
9 |
3,07 |
|
10 |
5,56 |
|
11 |
9.86 |
|
12 |
14.5 |
|
13 |
23.4 |
|
14 |
29.1 |
Egy még jelentősen csökkent a koncentráció PAPP-A a vér szérum terhes jelenlétében megfigyelt magzati Cornelia de Lange szindróma, amelyben, mint abban az esetben a triszómia számára autosomes, figyeli több diszplázia, fejlődési rendellenességek, késleltetett pszichomotoros és fizikai fejlődését.
Egy másik független patognomikus tünete magzati aneuploidia a végén az I trimeszterében egy megvastagodása a nyakszirti hajtás, amely érzékeli ultrahang, de ebben a formában a vizualizációs helyi duzzanat, a lágy szövetek meglehetősen bonyolult és szubjektív, akkor is, ha a modern modell a szkennerek, amelyek nagy felbontóképességgel. Meg kell jegyezni, hogy a korai ellenőrzés után triszómiák magzati ultrahang vagy biokémiai szűrés és az ezt követő kariotipizálás cytotrophoblast kapott horionbiopsii lehetővé teszi a terhesség megszakítására már I trimeszterében. A második trimeszterben a magzati aneuploidit a amniotikus folyadékból származó fibroblasztszerű sejtek kariotipizálása igazolja.