Khartil

A Hartil a szív- és érrendszeri megbetegedések kezelésére, a szívinfarktus megelőzésére és kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmény. Vegyük fontolóra a gyógyszer jellegzetességeit, a felhasználási jeleit, az adagolás módját és az alkalmazás módját, a fő ellenjavallatokat és mellékhatásokat, valamint minden olyan információt, amelyet a páciensnek meg kell tudnia a Hartiltól.

A Hartil készítmény összetétele a ramipril hatóanyag, amely az angiotenzin-konvertáló enzim inhibitoraira utal. A gyógyszert magas vérnyomással jellemzett betegségek kezelésére írják fel. A Hartil segít az akut myocardialis infarctus szövődményeiben, szívelégtelenségben és glomeruláris léziókban a cukorbetegségben. Emellett a Hartilt az ureter és a vesék betegségeihez használják.

A Hartil számos analóg készítményt tartalmaz, amelyek ugyanazokkal a jelölésekkel rendelkeznek a felhasználásra, de összetételükben különböznek egymástól. Általános szabály, hogy hiányában a gyógyszertár Charter nyugodtan vásárolni: Amprialan, Tritatse, Rampiril, Pyramus, Korpril és más drogok, amelyek tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.

[1], [2], [3]

Jelzések Khartil

A Hartil használatára utaló jelek a hatóanyag hatóanyagával és annak a szervezetre kifejtett hatásával kapcsolatosak. A Hartilt olyan betegek számára írják fel, akik olyan betegségben szenvednek, mint:

• Krónikus szívelégtelenség;
• Akut infarktus hátterében előforduló betegségek ;
• Diabeteses nephropathia;
• Arteriális hipertónia;
• Krónikus diffúz betegségek a vesékben.

A Hartil-t bizonyíték nélkül nem szabad felhasználni. Mivel a gyógyszer felírását megelőzően az orvos diagnosztizálja a beteg állapotát, krónikus betegségek és ellenjavallatok jelenlétét. A Hartil külön bevitele súlyos mellékhatásokat okozhat a gyógyszerben, és csak súlyosbíthatja a beteg egészségét.

[4], [5], [6], [7]

Kiadási űrlap

A Hartil tabletta formája. Egy tabletta csomagban 2 buborékfóliát tartalmaz 14 tabletta vagy 4 buborékfólia 28 tabletta esetén. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Hartil 1,25 és 2,5 hatóanyagot állít elő. A tabletták oválisak, fehérről sárgára süllyesztettek. Emellett a Hartil 5 mg és 10 mg készítményt termel, ebben az esetben a tabletták rózsaszínűek és ovális alakúak lehetnek.

A Hartil dózisát az orvos választja ki, minden egyes betegnél. Nem ajánlott önálló gyógyszert szedni. Mivel a helytelenül kiválasztott dózisok ellenőrizhetetlen és visszafordíthatatlan mellékhatásokhoz vezethetnek.

[8], [9]

Gyógyszerhatástani

Farmakodinámia A Hartil a hatóanyag hatóanyagainak munkáján alapul. A Hartil-ramipril hatóanyag gátolja az ACE-t, ami vérnyomáscsökkentő reakciót okoz. A gyógyszer csökkenti az angiotenzin szintjét, ami az aldoszteron szekréciójának csökkenéséhez vezet. A ramipril befolyásolja a vérkeringést a szövetekben és az érfalakban. A gyógyszer hosszú távú beadásakor a ramipril komplikációkat és betegségeket okoz magas vérnyomásban szenvedő betegeknél.

A ramipril alkalmazása szignifikánsan csökkenti a portál magas vérnyomásának a portális vénába ható nyomását, lelassítja a mikroalbuminuriát, és diabéteszes nephropathiában szenvedő betegeknél rosszabb a veseműködés.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetikája

Farmakokinetika A Hartil az a folyamat, amely a gyógyszerrel együtt történik a lenyelés után, azaz felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztódás. A Hartil bevétele után a hatóanyag gyorsan felszívódik a gasztrointesztinális traktusban, és maximális koncentrációt ér el a vérplazmában 1-1,5 óra elteltével. A gyógyszer felszívódásának mértéke a beadott dózis 60% -a. A Hartil metabolizálódik a májban, aktív és inaktív metabolitokat képez.

Meg kell jegyezni, hogy a Hartil ramipril hatóanyaga többfázisú farmakokinetikai profillal rendelkezik. A hatóanyag alkalmazása után körülbelül 60% választódik ki a vizelettel, a fennmaradó 40% a székletben, míg a hatóanyag körülbelül 2% -a változatlan marad. Ha a gyógyszert veseelégtelenségben szenvedő betegek veszi, akkor az eliminációjának sebessége jelentősen csökken. Az enzimatikus aktivitás csökkenése a májfunkció megsértése miatt arra vezet, hogy a Hartil hatóanyagnak ramiprilátban történő feldolgozása lelassul. Ez a ramipril szint emelkedéséhez vezethet, és túladagolás tüneteit okozhatja.

[15], [16], [17], [18]

Adagolás és beadás

A gyógyszer alkalmazásának módja és dózisa a betegségtől és annak tüneteitől függ. Ezenkívül a hatóanyag alkalmazása ellenjavallatok rendelkezésre állásától, a beteg korától és a test egyéb sajátosságaitól függ. A gyógyszert szájon át alkalmazzák, és a bevitel nem függ az evés időpontjától. A tablettákat nem ajánlott rágni, nagy mennyiségű vízzel mossák le. A hatóanyag dózisát a Hartil tolerálhatósága és a kívánt terápiás hatás alapján határozzuk meg.

• Arteriális hipertónia esetén naponta egyszer 2,5 mg Hartil-t szedjen. A kezelés időtartama 7-14 nap.
• A szívelégtelenség kezelésére és megelőzésére naponta egyszer 1,25 mg Hartilt vegyen be. A kezelés időtartama egyedileg van kiválasztva, de nem haladja meg a 3 hetet.
• A miokardiális infarktus után a kezelés 2,5 mg Hartilt naponta, 3-10 napig tart.
• A nephropathia (diabetikus és nem diabéteszes) kezelésére naponta 1,25 mg Hartil-t kell szedni. A kezelés 5-10 napig tart.

Hartil idős betegek, veseelégtelenség, veseelégtelenség és diuretikus terápiában szenvedő betegek esetében a gyógyszer adagját külön-külön választják ki.

[28]

Terhesség Khartil alatt történő alkalmazás

A Hartil terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt. A gyógyszer hatóanyaga megzavarja a vesék fejlődését és kialakulását a magzatban, csökkenti a vérnyomást, a hypoplasia és a gyermek koponyájának deformitása következtében. Szigorúan tilos a Hartil szedése a terhesség korai szakaszában, mivel a gyógyszer szedése közvetlen veszélyt jelent a gyermek életében. Számos betegnél a Hartel az első trimeszterben a vetélést és a vérzést okozta.

A második trimeszterben lehetséges gyógyszeres kezelés, csak orvosi okokból. Ebben az esetben egy nőnek meg kell értenie, hogy a Hartil-kezelés közvetlen veszélyt jelent a születendő gyermeke normális fejlődésére. A kábítószer hosszú távú alkalmazása a második trimeszterben a magzat mérgezésének oka. Ha a terhesség utolsó trimeszterében szedik a kábítószert, ez magzati és placentális iszkémia kialakulásához vezet, késlelteti a gyermek növekedését és fejlődését. A Hartil terhesség alatt szedő nőknek ultrahangvizsgálatot kell végezniük, hogy ellenőrizzék a koponya és a vesék állapotát a gyermekben.

A Hartilt tilos szedni a szoptatás alatt. A ramipril hatóanyaga kiválasztódik az anyatejbe. Ezenkívül a gyógyszer szedése a tejtermelés megszűnését okozza. Ebben az esetben a kezelés biztonságosabb analóg kábítószerekkel történik, és elutasítja a szoptatást.

Ellenjavallatok

A Hartil alkalmazásával szembeni ellenjavallatok a hatóanyag egyéni intoleranciáján alapulnak. A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt tilos krónikus betegségek és számos további tünet jelenlétében, amit az orvos meghatározhat. Tekintsük a Hartil alkalmazására vonatkozó főbb ellenjavallatokat.

• Terhesség és szoptatás;
• Túlérzékenység a ramiprillel és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
• Veseelégtelenség;
• Krónikus májbetegség;
• A veseartéria stenosis;
• Nem stabil hemodinamika.

Különös gonddal a gyógyszer mitralis stenosisban szed, mivel túl nagy a vérnyomáscsökkenés. A gyógyszer nem ajánlott a dialízisben szenvedő betegeknél, mivel nincs pontos információ arról, hogy Hartil milyen hatást gyakorol a szervezetre.

[19], [20], [21], [22]

Mellékhatások Khartil

A Hartil mellékhatásai a gyógyszeres túladagolás, a Hartil hatóanyaggal szembeni túlérzékenység és ellenjavallatok jelenlétében merülhetnek fel. Nézzük meg a mellékhatások fő tüneteit, amikor ezt a gyógyszert szedjük.

• A vérnyomáscsökkentés;
• Myocardialis ischaemia;
• Fejfájás és szédülés;
• Álmatlanság, gyengeség, ájulás;
• A vestibularis készülék megsértése;
• Szaglás, látás, hallás és ízérzés;
• Bronchospasmus és köhögés;
• Hányinger, hasmenés, hányás;
• stomatitis;
• Kolesztiás sárgaság;
• Allergiás reakciók a bőrön;
• A hemoglobin koncentráció csökkentése;
• érgyulladás;
• Izzadás és rohamok megváltoztatása;
• Neurogén és egyéb tünetek.

Ha Hartil mellékhatásai vannak, hagyja abba szedni és orvoshoz fordulni.

[23], [24], [25], [26], [27]

Overdose

Túladagolás A Hartil a gyógyszer nagy dózisainak és a gyógyszer hosszú távú felhasználásának köszönhető. A túladagolás fő tünetei alacsony vérnyomás, a víz-elektrolit egyensúly, a bradycardia, a veseelégtelenség megsértése.

Enyhe túladagolás esetén Hartil öblíti a gyomrot és adszorbenst vesz. Ha az akut túladagolás tünetei orvosi segítséget igényelnek. Ebben az esetben a létfontosságú funkciókat fenntartják és monitorozzák, valamint a tüneti terápiát.

[29], [30], [31]

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Hartil és más gyógyszerek közötti kölcsönhatás orvosi okokból végezhető. Tehát a Hartil alkalmazása kortikoszteroidokkal, citosztatikumokkal vérmódosodást okoz, és növeli a hematopoiézis rendellenességek lehetőségét. A Hartil és az inzulin és a szulfonilurea származékainak, azaz az antidiabetikumoknak az interakciójában a vércukorszintek éles és veszélyes csökkenése következik be. Ez annak köszönhető, hogy a Hartil hatóanyagok növelik a szervezet érzékenységét az inzulinhoz.

A Hartil hatóanyaggal történő kezelés során ajánlott elhagyni az alkohol használatát, mivel a gyógyszer növeli az alkohol hatását. A Hartil-kezelés bármely gyógyszerkölcsönhatását a kezelőorvosnak ellenőriznie kell, hogy elkerülje a mellékhatásokat.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Tárolási feltételek

A Hartil tárolási feltételeinek összhangban kell lenniük az elkészítésre vonatkozó utasításokban megadott ajánlásokkal. A Hartil-et száraz, hűvös helyen kell tárolni, amely napfénytől védve van, és nem hozzáférhető a gyermekek számára. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 ° C-ot.

A tárolási feltételek figyelmen kívül hagyása a gyógyszer károsodásához és a gyógyászati tulajdonságok elvesztéséhez vezet. Ha nem tartják be a tárolási körülményeket, Hartil megváltoztatja fizikai tulajdonságait is - szín, illat és egyéb.

[38]

Szavatossági idő

A Hartil eltarthatósága két év, azaz a gyártás időpontjától számított 24 hónap, ami a készítmény csomagolásán szerepel. A gyógyszer lejárati idejét el kell dobni. Mivel a lejárt Hartil használata visszafordíthatatlan következményekhez és túladagolás tüneteinek megjelenéséhez vezethet.

[39]