A Tourette-szindrómát monogén autoszomális domináns öröklődésűnek tartják, magas (de nem teljes) penetranciával és a kóros gén változó expressziójával, amely nemcsak a Tourette-szindróma, hanem esetleg az OCD, a krónikus tikkek - XT és az átmeneti tikkek - TT kialakulásában is megnyilvánulhat. A genetikai elemzés azt mutatja, hogy az XT (és esetleg a TT) ugyanazon genetikai hiba megnyilvánulása lehet, mint a Tourette-szindróma. Egy ikreken végzett vizsgálat kimutatta, hogy a konkordancia arány magasabb a monozigóta párokban (77-100% az összes tik variáns esetében), mint a dizigóta párokban - 23%. Ugyanakkor az egypetéjű ikreknél jelentős eltérés figyelhető meg a tikek súlyosságában. Jelenleg genetikai kapcsoltság-elemzés folyik a lehetséges Tourette-szindróma gén kromoszómális lokalizációjának azonosítására.