^

Egészség

A vér betegségei (hematológia)

Myelodysplastic szindróma

Myelodysplasiás szindróma tartalmaz egy csoport jellemezhető betegségek perifériás vér citopéniák, diszplázia hematopoietikus progenitorok, csontvelő és hypercellularis nagy a kockázata az AML.

Krónikus mielogén leukémia

Krónikus mielogén leukémia (krónikus granulocitás leukémia, krónikus mielogén leukémia, krónikus mieloid leukémia) következtében alakul ki a malignus transzformáció és a klonális mieloproliferatsii plyuripotent-TION őssejt kezdődik jelentős túltermelés éretlen granulociták. A betegség kezdetben tünetmentes.

Krónikus limfocitás leukémia (krónikus limfocitás leukémia)

A Nyugat leggyakoribb leukémiája a krónikus limfocitikus leukémia, amely abnormális, rendellenes hosszútávú életképes daganatsejtes limfocitákban nyilvánul meg. A csontvelőben, a lépben és a nyirokcsomókban leukémia beszűrődés. A betegség tünetei hiányozhatnak, vagy a lymphadenopathia, a splenomegalia, a hepatomegalia és az anémia (fáradtság, rossz közérzet) miatt nem specifikus tünetek jelentkezhetnek.

Akut myeloid leukémia (akut myeloblastic leukémia)

Akut myeloid leukémia, a malignus transzformáció és ellenőrizetlen elterjedése abnormálisan differenciált mieloid sor hosszú életű progenitor okoz blaszt sejtek a vérkeringést, pótlása, csontvelő rosszindulatú sejtek.

Akut limfoblasztos leukémia (akut limfocita leukémia)

Az akut limfoblasztikus leukémia (az első nyirokcsomó leukémia), amely a gyermekeknél a leggyakoribb onkológiai betegség, szintén érinti a korosztályokat. Malignizálódásban és ellenőrizetlen elterjedése abnormálisan differenciált, hosszú élettartamú hemopoetikus progenitor sejtek megjelenéséhez vezet a keringő blaszt sejtek, normál csontvelő sejtek és a csere a malignus potenciálját leukémiás beszivárgását a központi idegrendszer és a hasi szervek.

Akut leukémia

Az akut leukémia a hematopoietikus őssejt rosszindulatú transzformációjából származik, egy abnormális élettartamú primitív, differenciálatlan sejtben. Limfoblasztok (ALL) vagy mieloblasztok (AML) mutat rendellenes proliferatív kapacitása, kiszorítja normál szövet és a medullaris hematopoietikus sejtek, indukáló anémia, trombocitopénia, és granulocytopenia.

Leykozы

A leukémia rosszindulatú daganat a leukocita csíra, amely magában foglalja a csontvelő kóros folyamatát, a keringő leukocitákat és a szerveket, például a lépet és a nyirokcsomókat.

Másodlagos eritrocitosis (másodlagos policitémia): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A másodlagos eritrocitózis (másodlagos policitémia) az eritrocitózis, amely más tényezők hatására újra kialakul. A másodlagos eritrocitózis gyakori okai a dohányzás, a krónikus artériás hypoxemia és a tumoros folyamat (tumorral társuló erythrocytosis). Kevésbé gyakoriak a hemoglobinopátiák, amelyek megnövekedett affinitást mutatnak a hemoglobin oxigénhez és más örökletes rendellenességekhez.

Valódi policitémia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A policitémia vera (elsődleges policitémia) idiopátiás krónikus myeloproliferativ betegség, amelyre jellemző a megnövekedett számú vörös vérsejtek (policitémia), növelik a hematokrit és a vér viszkozitását, ami oda vezethet, hogy a fejlesztés a trombózis.

Myelofibrosis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A mielofibrózis (ismeretlen eredetű mieloid metaplázia, mielofibrózis mieloid metaplázia) egy krónikus, és rendszerint ismeretlen eredetű betegség, amelyeket fibrózis jellemez, a csontvelő, a vérszegénység, lépmegnagyobbodás, és a jelenléte az éretlen eritrociták, és csepp alakú.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.