A vér betegségei (hematológia)

Akut leukémia

Az akut leukémia akkor alakul ki, amikor egy vérképző őssejt rosszindulatú átalakuláson megy keresztül primitív, differenciálatlan sejtté, amely rendellenes élettartammal rendelkezik. A limfoblasztok (ALL) vagy mieloblasztok (AML) rendellenes proliferatív képességet mutatnak, kiszorítják a normál csontvelő- és vérképző sejteket, vérszegénységet, trombocitopéniát és granulocitopéniát okozva.

Leukémiák

A leukémiák a leukocita vonal rosszindulatú daganatai, amelyekben a csontvelő, a keringő leukociták és olyan szervek, mint a lép és a nyirokcsomók, érintettek a kóros folyamatban.

Szekunder eritrocitózis (másodlagos policitémia): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A másodlagos eritrocitózis (másodlagos policitémia) olyan eritrocitózis, amely más tényezők hatására másodlagosan alakul ki. A másodlagos eritrocitózis gyakori okai a dohányzás, a krónikus artériás hipoxémia és a tumoros folyamat (tumorhoz társuló eritrocitózis). Ritkábban fordulnak elő a hemoglobin oxigénhez való fokozott affinitásával járó hemoglobinopátiák és más örökletes rendellenességek.

Igazi policitémia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az igazi policitémia (primer policitémia) egy idiopátiás krónikus mieloproliferatív betegség, amelyet a vörösvértestek számának növekedése (eritrocitózis), a hematokrit és a vér viszkozitásának növekedése jellemez, ami trombózis kialakulásához vezethet.

Myelofibrózis: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A mielofibrózis (idiopátiás myeloid metaplázia, mielofibrózis myeloid metapláziával) egy krónikus és általában idiopátiás betegség, amelyet csontvelő-fibrózis, lépmegnagyobbodás és vérszegénység jellemez, éretlen és könnycsepp alakú vörösvértestek jelenlétével.

Esszenciális trombocitémia

Az esszenciális trombocitémiát (esszenciális trombocitózis, primer trombocitémia) a vérlemezkék számának növekedése, a megakariocitás hiperplázia, valamint a vérzésre vagy trombózisra való hajlam jellemzi. A betegek gyengeségre, fejfájásra, paresztéziára, vérzésre panaszkodhatnak; a vizsgálat során lépmegnagyobbodás, valamint ujjak ischaemia is kimutatható.

Myeloproliferatív betegségek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A mieloproliferatív rendellenességeket egy vagy több hematopoietikus sejtvonal vagy kötőszöveti elem rendellenes proliferációja jellemzi. Ebbe a betegségcsoportba tartozik az esszenciális trombocitémia, a mielofibrózis, a polycythemia vera és a krónikus mielogén leukémia.

Langerhans-sejtes hisztiocitózis (hisztiocitózis X): okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Langerhans-sejtes hisztiocitózis (Langerhans-sejtes granulomatózis; hisztiocitózis X) a dendritikus mononukleáris sejtek proliferációja diffúz vagy fokális szervi infiltrációval. A betegség elsősorban gyermekeknél fordul elő. A betegség tünetei közé tartozik a tüdőinfiltráció, a csontkárosodások, a bőrkiütés, valamint a máj-, vérképző- és endokrin diszfunkció.

Idiopátiás hipereozinofil szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Az idiopátiás hipereozinofíliás szindróma (disszeminált eozinofil kollagenózis; eozinofil leukémia; Löffler-féle fibroplasztikus endocarditis eozinofilával) egy olyan állapot, amelyet a perifériás vér eozinofíliája 6 hónapon keresztül folyamatosan meghaladó, 1500/μl-nél, az eozinofíliához közvetlenül kapcsolódó szervérintettséggel vagy diszfunkcióval jellemez, parazita, allergiás vagy egyéb eozinofília okok hiányában. A tünetek változatosak, és attól függenek, hogy mely szervek diszfunkcionálisak. A kezelés prednizonnal kezdődik, és tartalmazhat hidroxiureát, interferon-a-t és imatinibet.

Eozinofília

Az eozinofília az eozinofilek számának 450/μl-nél nagyobb mértékű növekedése a perifériás vérben. Az eozinofilek számának növekedésének számos oka lehet, de az allergiás reakciók vagy a parazitafertőzések a leggyakoribbak. A diagnózis szelektív vizsgálatokat foglal magában, amelyek a klinikailag feltételezett okot célozzák. A kezelés célja az alapbetegség megszüntetése.