Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az akut myeloblast leukémia tünetei
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Az akut myeloblastic leukémia debütálása szinte teljesen hiányzik a sajátosságoktól. A leggyakoribb megnyilvánulások láz, hemorrhagiás szindróma, vérszegénység, másodlagos fertőzések. A csontvelő beszivárgása ellenére a csontfájdalom nem mindig jelenik meg. A máj, a lép és a nyirokcsomók infiltrációját a betegek 30-50% -ában rögzítik. A központi idegrendszeri sérülést az esetek 5-10% -ában észlelték, míg a legtöbb gyermekben neurológiai tünetek hiányoznak.
A bőrelváltozás leginkább az akut myeloblast leukémia monocitikus változatára jellemző. Rendkívül ritkán elszigetelt bőrszűrés fordul elő, amikor a betegség manifesztálódik, gyakrabban észlelhető extramedulláris klóromok és egy tipikus csontvelő-infiltráció. Az akut myeloblastic leukémia kialakulásában a gyermekek 3-5% -ában hyperleukocytosis mutatható ki, amely a monomonocitikus és monocitikus variánsokra jellemző. Hyperskeocytosis megnyilvánulásai lehetnek légzőszervi distressz-szindróma miatt a tüdő kapilláris perfúziós rendellenességek, és progresszív neurológiai tünetek (fejfájás, letargia, kóma) miatt CNS hipoxia. A leukémia promyelocytikus változata DIC-szindróma formájában nyilvánulhat meg masszív vérzés és trombózis kialakulásával.
[