Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Tanulmány elmagyarázza, hogyan válik halálossá a prosztatarák, és terápiás megoldást kínál
Utolsó ellenőrzés: 27.07.2025
Áttörés a prosztatarák kutatásában: Az Emory Egyetem kutatói által végzett első ilyen jellegű tanulmány feltárta, hogyan fejlődik a betegség a leghalálosabb formájává, és ígéretes kezelési stratégiát azonosított.
A Nature Genetics folyóiratban megjelent eredmények kulcsfontosságú betekintést nyújtanak abba, hogy a prosztatarák egyes formái miért válnak rezisztenssé a terápiával szemben, és hogyan lehet megállítani ezt az átmenetet.
Átalakulás agresszív formává
Az Emory Egyetem kutatói leírtak egy új, lépésről lépésre történő utat, amelynek során a prosztataráksejtek egy agresszívabb formává, neuroendokrin prosztatarákká (NEPC) alakulnak át. Ez az átalakulás az előrehaladott esetek körülbelül 20%-ában fordul elő, és gyors betegségprogresszióhoz vezet, jelenleg nincsenek hatékony kezelések az NEPC-re.
„A prosztatarák az egyik leggyakrabban diagnosztizált rákos megbetegedés, amely rengeteg beteget és családtagjaikat érinti” – mondta a tanulmány vezető szerzője, Dr. Jindan Yu, az Emory Egyetem Orvostudományi Karának urológiai professzora.
„Bár a korai stádiumokban jól reagál a hormonterápiára, sok beteg idővel rezisztenciát alakít ki. A kezelés kudarcához és a betegség progressziójához vezető egyik fő út a tumorsejtek NEPC-vé, egy új tumorformává való átalakulása, amely nem tartalmaz célpontokat a meglévő prosztatarák-gyógyszerek számára.”
A sejtek átalakulásának 3D-s térképe
Fejlett genomikai technológiák alkalmazásával és Dr. Jonathan Zhao humángenetikai docenssel együttműködve a csapat elkészítette az első 3D-s térképet arról, hogyan programozódnak át a prosztataráksejtek az idő múlásával, hogy új, veszélyesebb fenyegetéssé váljanak.
Ez a térkép azt mutatja, hogyan hajlik és alakul ki hurkokat a sejtmagban lévő DNS – ezek olyan változások, amelyek aktiválják a halálos átalakulást elősegítő géneket.
A kutatók azt találták, hogy két fehérje, a FOXA2 és az NKX2-1, központi szerepet játszik ebben a folyamatban:
- A FOXA2 „úttörő tényezőként” működik, megnyitva a DNS korábban elérhetetlen régióit;
- Ez lehetővé teszi az NKX2-1, egy normális esetben az agy- és tüdősejtekben aktív gén, hogy bekapcsoljon egy új genetikai programot, amely áthuzalozza a sejtet, hogy NEPC típussá váljon.
„Ezek a fehérjék együttesen megváltoztatják a sejt személyiségét, és elősegítik annak átalakulását egy halálosabb formába” – magyarázza Yu.
Új terápiás célpont: CBP/p300
Azt is megállapították, hogy a CBP és a p300 enzimek szükségesek egy új onkogén program aktiválásához. Ezek az enzimek epigenetikus kapcsolóként működnek, amelyek bekapcsolják az agresszív tumornövekedést okozó géneket.
Fontos kiemelni, hogy a kutatók kimutatták, hogy a CBP/p300-gátló gyógyszerek, mint például a CCS1477 (klinikai vizsgálatokban), hatékonyan gátolják az NEPC tumorok növekedését laboratóriumi és állatmodellekben.
Jelentőség a betegek számára
Ez a tanulmány jelentős következményekkel jár a betegek, családjaik és a prosztatarák kezelésének jövője szempontjából.
Az NEPC-átalakulás mögött álló molekuláris mechanizmusok azonosításával és azok blokkolásának módjának bemutatásával a tudósok utat nyitnak az új kezelések előtt, amelyek radikálisan javíthatják a betegség ezen agresszív formájával küzdő betegek prognózisát.