Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az új kombinációs terápia potenciális hatást mutat a kezelésre rezisztens rákos megbetegedésekkel szemben
Utolsó ellenőrzés: 27.07.2025
A washingtoni Fralin Biomedical Institute Rákkutató Központjának tudósai azonosítottak egy potenciális célpontot a PRMT5-öt, egy természetes enzimet blokkoló kísérleti gyógyszerek számára, amelyre egyes daganatok különösen támaszkodnak a túléléshez.
A Cancer Research folyóiratban megjelent tanulmányban Kathleen Mulvaney, a Virginia Tech Fralin Biomedical Institute munkatársa olyan adatokat mutatott be, amelyek segíthetnek új terápiák kidolgozásában a tüdő-, agy- és hasnyálmirigyrák kezelésre rezisztens formáira.
„Genetikai szűrés segítségével találtunk egy új gyógyszerkombinációt, amely úgy tűnik, működik” – mondta Mulvaney.
Az új megközelítések szükségessége
A tüdőrák világszerte a rákos halálozások egyik vezető oka. A hasnyálmirigyrák ötéves túlélési aránya kevesebb, mint 15%, a glioblasztóma esetében pedig még alacsonyabb.
„Ha csak egyetlen gyógyszert használunk, a daganatok nagyon gyorsan rezisztenssé válnak” – mondta Mulvaney, a Washington Rákközpont munkatársa. „A kezelés gyakran nem működik. Eredményeink azt mutatják, hogy a PRMT5-gátló hatékony megközelítés lehet a nehezen kezelhető daganatok esetében. Mindenesetre a kombináció jobban működik, mint az önálló gyógyszerek.”
A daganatok genetikai sérülékenysége
Ezen szilárd tumorok közül soknak közös genetikai jellemzője van: hiányoznak belőlük a CDKN2A és MTAP gének, amelyek gátolják a tumor növekedését és szabályozzák a sejtosztódást. Hiányukban a rákos sejtek függővé válnak a PRMT5 enzimtől, és ezért sebezhetőbbek az ezt az enzimet blokkoló gyógyszerekkel szemben.
CRISPR alkalmazások és genetikai elemzés
Mulvaney és kollégái több ezer rákos beteg genetikai adatait elemezték a cBioPortal platformon keresztül.
CRISPR technológia segítségével a kutatók különböző minták biológiai útvonalait vizsgálták, hogy meghatározzák:
- mely gének teszik a rákos sejteket sebezhetőbbé a PRMT5 inhibitorokkal szemben;
- milyen gyógyszerkombinációk fokozhatják a kezelés hatását és javíthatják a hosszú távú eredményeket.
Mulvaney becslése szerint az Egyesült Államokban a rákos betegek akár 5 százaléka (évente nagyjából 80 000–100 000 ember) is profitálhatna ebből a megközelítésből. Mulvaney emellett biomedicinális tudományok és patobiológia tanszéket is vezet a Virginia és Maryland Állatorvostudományi Karán.
Új terápiás célpontok
Munkájuk során a tudósok PRMT5-gátlókat alkalmaztak olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek blokkolják a MAP-kináz jelátviteli útvonalat, egy olyan jelátviteli rendszert, amely szabályozza a sejtek növekedését, osztódását és pusztulását, hogy azonosítsák a klinikai vizsgálatok lehetséges útvonalait.
„Számos olyan gént is találtunk, amelyek kölcsönhatásba lépnek a PRMT5-tel egy tumoros kontextusban, és amelyek korábban nem voltak ismertek” – mondta Mulvaney.
Más rákos megbetegedések lehetősége
A tüdő-, agy- és hasnyálmirigyrák mellett a módszer ígéretesnek bizonyult a melanoma és a mezotelióma egyes formáiban is.
Mind az állatmodelleken, mind a betegszövetekből nyert sejtkultúrákban végzett kísérletekben a gyógyszerkombinációk sikeres eredményeket mutattak.
„Minden esetben a gyógyszerek kombinációja jobban elpusztította a rákos sejteket, mint az egyes gyógyszerek külön-külön” – mondta Mulvaney. „Csak a kombináció eredményezett teljes tumorregressziót.”