Az idegrendszer betegségei (neurológia)

Hypopituitarizmus

Korábban a hipopituitarizmus egyik fő okának az agyalapi mirigy ischaemiás nekrózisát tekintették (az agyalapi mirigy nekrózisa, amely a szülés utáni masszív vérzés és érösszeomlás következtében alakult ki - Sheehan-szindróma; az agyalapi mirigy nekrózisa, amely a szülés utáni szepszis következtében alakult ki - Simmonds-szindróma; a közelmúltban gyakran használták a "Simmonds-Sheehan-szindróma" kifejezést).

Postpubertális hipotalamikus hipogonadizmus: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A pubertás utáni hipotalamusz-hipogonadizmus túlnyomórészt nőknél fordul elő. Főként másodlagos amenorrhoea formájában nyilvánul meg (amit normális menstruációs ciklus előz meg). Lehetséges az anovulációs ciklussal összefüggő meddőség, a hüvelyi mirigyek csökkent szekréciója és a libidó miatti szexuális zavar.

Hipotalamikus prepubertális hipogonadizmus: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A hipotalamusz prepubertális hipogonadizmusa megfigyelhető a hipotalamusz régiójában bekövetkező szerves elváltozások hiányában. Ebben az esetben a patológia veleszületett, esetleg örökletes jellegét feltételezzük. Megfigyelhető a hipotalamusz és az agyalapi mirigy nyúlványának strukturális elváltozásaiban is, például kraniofaryngiómákban, belső hidrocephalusban, különféle típusú neoplasztikus folyamatokban.

Tartós galaktorrhoea-amenorrhoea szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Perzisztáló galaktorrhea-amenorrhea szindróma (szinonimái: Chiari-Frommel szindróma, Ahumada-Argones-del Castillo szindróma - a szindrómát először leíró szerzőkről kapta a nevét: az első esetben szülő nőknél, a másodikban nem szülő nőknél). A férfiaknál előforduló galaktorrheát néha O'Connell-szindrómának is nevezik.

Schwartz-Barter szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Schwartz-Bartter-szindróma az antidiuretikus hormon nem megfelelő elválasztásának szindrómája. A klinikai tünetek a vízintoxikáció és a hiponatrémia mértékétől függenek. A betegség fő tünetei a hiponatrémia, a vérplazma és más testnedvek ozmotikus nyomásának csökkenése, valamint a vizelet ozmotikus nyomásának egyidejű növekedése.

Idiopátiás ödéma

Idipátiás ödéma (szinonimái: primer centrális oliguria, centrális oliguria, ciklikus ödéma, antidiabetes insipidus, pszichogén vagy érzelmi ödéma, súlyos esetekben - Parhon-szindróma). A betegek túlnyomó többsége reproduktív korú nő. A menstruációs ciklus kezdete előtt nincsenek regisztrált esetek a betegségről. Ritka esetekben a betegség a menopauza után is debütálhat. A betegség elszigetelt eseteit férfiaknál is leírták.

Histiocytosis-X: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A histiocytosis-X egy viszonylag ritka, ismeretlen etiológiájú granulomatózus betegség. Klinikai változata a Hand-Schüller-Christian szindróma, vagyis betegség.

Hend-Schüller-Krischen-szindróma: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A Hand-Schüller-Christian szindróma a histiscitosis-X klinikai változata, egy ismeretlen etiológiájú granulomatózus betegség. A klinikai képet a diabetes insipidus tünetei, az exophthalmus (általában egyoldali, ritkábban kétoldali) és a csontdefektusok – főként a koponyacsontok, a combcsont és a csigolyák – jellemzik.

Központi esszenciális hipernátrémia: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

A centrális esszenciális hipernatrémia krónikus hipernatrémia, mérsékelt dehidratáció és hipovolémia formájában jelentkezik. Leggyakrabban szubklinikai szinten fordul elő. Lehetséges adipszia poliuria nélkül. Általában az antidiuretikus hormon enyhén csökkent szintje a hipovolémia állapotának felel meg. Egyes szerzők ezt a szindrómát a diabetes insipidus részleges formájának tekintik.

Akromegália

Az akromegália tünetei általában 20 éves kor után jelentkeznek, és fokozatosan fejlődnek. A korai jelek az arc és a végtagok lágy szöveteinek duzzanata és hipertrófiája. A bőr megvastagszik, és a bőrredők megjelenése fokozódik. A lágy szövetek térfogatának növekedése szükségessé teszi a cipők, kesztyűk és gyűrűk méretének folyamatos növelését.