Histiocytosis-X: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

Histiocytózis-X utal ritkán előforduló elég granulómás betegség ismeretlen etiológiájú. A klinikai fajtája szindróma vagy betegség, a Hyunda-Schuiller-Christen. Ebben a betegségben a 50% -ában, a klinikai kép a vezető tünetek a diabetes insipidus, amely több évig megnyilvánulni monosemeiotic. Histiocytózis-X kell zárni az első helyen a kép diabetes insipidus korai gyermekkorban vozraste.Destruktsiya hypothalamus és az agyalapi tetején a szár eredményeként daganatos vagy granulomatozus beszivárgás vezethet a fejlesztés a klinikai kép diabetes insipidus. A hátsó agyalapi mirigy pusztulása rendkívül ritka a diabetes insipidus okozója. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy egyes axonok supraopticusában-hypophyseális traktus végződő vérerek található, a felső része a szár vagy a medián magaslat a hipotalamuszban. A hipotalamusz neoplasztikus károsodása mind primer tumor, mind metasztatikus folyamatként lehetséges.

A központi idegrendszeri elváltozások viszonylag ritka betegség a sarcoidózisban. A szarkoidózisban szenvedő nem diabetes mellitus gyakran a hiperprolaktinémia következtében fellépő galaktorrhoeával és az agyalapi mirigy elülső lebeny részleges vagy teljes meghibásodásával kombinálódik. A neoplasztikus vagy granulomátusos folyamat kizárásához a koponya röntgenvizsgálatát, a fundus és a vizuális mezők elemzését, az ágyéki lyukasztást, a számítógépes tomográfiát kell elvégezni.

A histiocitózis-X diagnosztizálását a betegségek szisztémás manifesztációi, neurológiai egyidejű tünetek, a cerebrospinális folyadék jellegzetes változásai segítik elő.

[1], [2]