Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Hemoglobin S-C betegség: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
A hemoglobin S-C betegség hemoglobinopátia, amelynek tünete hasonló a sarlósejtes vérszegénységhez, de kevésbé intenzív.
Mivel a negroid emberek 10% -ánál a HbS rendellenesség áll fenn, az S-C heterozigóta kombinációja gyakrabban fordul elő, mint a HbC homozigóta formája. Az abnormális HbS-C anémia hasonló a HbC anomáliához, de könnyebben expresszálódik; egyes betegeknek normális szintje is van a hemoglobin szintjén. A betegség tüneteinek többsége hasonló a sarlósejtes vérszegénységhez, de kevésbé intenzív és kevésbé gyakori. A tipikus jelek azonban a hematuria, a szem retina, a combcsont fejrészének aszeptikus nekrózisában jelentkeznek. A HbS-S megbetegedést minden beteg esetében a sarlósejtes vérszegénység tünetei vagy az eritrociták félhold morfológiájának kimutatásában feltételezik. Foltos kenetekben látható és esetenként félhold alakú sejtek vannak. A zsigerelést speciális készítményekben azonosítják, elektroforézist használnak a diagnózis megerősítésére.
[