^

Egészség

A
A
A

Bőrelváltozások lupus erythematosus esetén: okok, tünetek, diagnózis, kezelés

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A vörös lupus krónikus betegség, amelyet főként a nyár folyamán súlyosbító hatás jellemez. 1927-ben először írta le P. Raycr-t a "Flux scbacc" néven. A Cazenava (1951) ezt a betegséget "vörös lupusnak" nevezte. Azonban sok dermatológus szerint ez a név nem tükrözi a betegség lényegét, és célszerű eritematózusnak nevezni.

A vörös lupus ritkán fordul elő. A bőrbetegségek körülbelül 0,25-1% -a. A nők gyakrabban betegek, mint a férfiak. A discoid lupus erythematosus férfiak és nők aránya 1: 15-1: 3. Ez a mutató a szisztémás lupus erythematosusban 1: 4-1: 9. Véleményünk szerint a nők kényes bőrének köszönhetően gyakrabban találkozik velük. A nőknél a lupus erythematosus gyakori előfordulása az endokrin mirigyek aktivitásához is társul, hiszen a menstruáció vagy a szülés után gyakran megfigyelhető a visszaesés és súlyos betegség. A Lupus erythematosus gyakran érintkezik a felnőttekkel, és általában olyan környezeti tényezők (napfény, szél, hirtelen hőmérsékletváltozás) kitett embereknél fordul elő.

A betegség minden kontinensen előfordulhat, de gyakoribb a magas páratartalmú országokban (Skandinávia, Anglia, Észak-Németország, Görögország, Japán stb.). A vörös lupusz a trópusi országokban (Brazília, Egyiptom, Szíria) ritkán fordul elő, a növekvő insoláció ellenére. A feketékhez képest a fehér emberek többször gyakoriak.

A lupus erythematosus okai és patogenezise. A lupus erythematosus eredete nem ismert, de korábban azt hitte, hogy a betegség kialakulása összefügg a tuberkulózissal (történeti elmélet).

Az Epstein-Barr és a herpesz elleni keringő ellenanyagok, a leukocitákon és májon található onkovovirus kimutatása megerősíti a betegség vírusos eredetét.

Az elektronmikroszkópos vizsgálatok ismét megerősítették a vírus fogalmát. A szisztémás lupus erythematosusos betegek veseseinek hámsejtjeiben mikrotubuláris részecskék detektáltak. Ezek a részecskék nagyon hasonlítanak a paramyxovírusok ribonukleoproteinjeihez. Emellett az ilyen részecskék nemcsak az érintett, hanem a betegek egészséges bőrén is megtalálhatók. A mélyreható kutatások ellenére a szakirodalomban eddig nincs elég pontos információ a vírusokról, amelyek betegséget okoztak, tiszta állapotú szövetből izolálva. A részecskék citokémiai és autoradiográfiai módszerekkel történő vizsgálata során nem nukleoproteinek, foszfolipidek és glikoproteinek létezését észlelték összetételükben.

Most bebizonyosodott, hogy a lupus erythematosus autoimmun betegség. A betegség kialakulásában nagy jelentőséggel bír az immunrendszer. A vérben a betegek SLE volt antitestekkel (auto-antitestek) ellen magok és azok részei (DNS). Ezek az antitestek irányulnak nemcsak ellen nukleproteidov de szemben nukleogistona és DNS (natív és vetjük alá denaturáció) használata immunofluoreszcens reakciót leukocitákban, szövetek és a bőr mindig kimutatható antinukleáris faktor. Ha fennáll a szisztémás lupus erythematosus gyanúja, akkor ez a reakció használható. Az epidermisz és a dermis határában lévő betegek 80% -ánál az IgG és IgM kimutatták. A szisztémás lupus erythematosus változatlan bőrfelületén kimutatták a fenti immunglobulinok jelenlétét. A jelenléte antinukleáris antitestek összetételében az immunkomplexek a testben keringő és a szövetekben hagyjuk kifejezni azt az elképzelést, hogy a lupus olyan betegség az immunrendszer komplexek.

Az autonóm és a központi idegrendszer működésében bekövetkező változások, valamint a neuroendocrinalis szervek nagy jelentőségűek a patogenetikai szempontból. A betegség kezdeti időszakában sok beteg esetében fokozódik az idegrendszer gerjesztési folyamata, majd azután gátlást vált ki. Néha a szisztémás lupus erythematosus az idegrendszer megváltozásával kezdődik (pszichózis, epilepszia, korea, lupus meningitis stb.).

A betegek mutatott gyengülése aktivitása a hipotalamusz-hipofízis-adrenális rendszer, a progresszió a betegség a terhesség alatt, miután az abortusz és a szülés, megnövekedett ösztrogén, tesztoszteron csökkenése, hyperthyreosis vagy pajzsmirigy diszfunkció, jelezve, hogy a nagyobb a jelentősége, az endokrin rendszer, a betegség esetén.

Véleményünk szerint a lupus erythematosus örökletes természetű. A betegség családi esetei 1,1-1,3%. A lupus erythematosus discoid formájú beteg nõi születési esete leírja, 4 ilyen betegségben szenvedõ gyermeket. Néhány egészséges rokonai SLE betegek jeleit mutatta jellemző a betegségre - hipergammaglobulinémiával, megemelkedett szérum szintjei teljes és a szabad hidroxi-prolin, a jelenléte antinukleáris faktor.

Mivel a immunogenetikai tanulmányok antigének A11, B8, B18, B53, DR2, DR3 megtalálta a poharat, és ezek a számok nagyban függ a kortól, nemtől, klinikai jellemzők, a betegség folyamán, és a vizsgált populációban. Egyes tudósok tanulmányozták a HLA rendszer lupus, úgy vélte, hogy mivel én patogenetikai szempontból, gyűrűs és szisztémás formája a betegség egyetlen folyamatban. Gén hajlamos okozhat lupus erythematosus (HLA BD / DR) azonosítottunk, amely között található lókuszok a rövid karján a második kromoszóma.

Lupus erythematosus is fejleszt hatása alatt a fertőző ágensek (streptococcusok és staphylococcusok), különböző gyógyszerek (gidrolizina, antibiotikumok, szulfonamidok, vakcinák, szérum), környezeti tényezők (ultraibolya sugárzás, az infravörös sugarak, sugárzás, stb), A patológiai a belső szervek (hepatitis, gyomorhurut, az aminosavak és vitaminok anyagcseréjének károsodása).

A bőrgyógyászok és a terapeuták a lupus erythematosusban vesznek részt, de a szakértők hozzáállása ehhez a problémához más. Ha a dermatológusok többsége az akut és krónikus lupus erythematosusot egy betegségnek tekinti, különböző formában, akkor a terapeuták úgy tekintik őket, mint független betegségeket, amelyek nem függenek egymástól.

Egyes tudósok szerint a gyűrű alakú lupus a lupus erythematosus egyik formája, és a patológiás folyamat a bőr helyére korlátozódik. A szisztémás lupus szintén a lupus erythematosus formája.

Azonban a bőrön kezdődő kóros folyamat fokozatosan terjed a belső szervekre és az izomrendszerre.

A lupus erythematosus osztályozása. A lupus erythematosus általánosan elfogadott minősítése nincs. A legtöbb gyakorlati bőrgyógyászok különbséget a krónikus (idült erythematosus, alakítás heg), darazsak gruyu vagy szisztémás (akut erythematosus) és szubakut formái lupus erythematosus.

A betegség szisztémás formáján belül a belső szervek sérülnek a bőrrel együtt. A klinikai kép a krónikus formák nyilvánul discoid (vagy gyűrű), disszeminált lupus erythematosus, erythema Biett centrifugális és mély alakú lupus erythematosus-szarkóma Irganga.

A lupus erythematosus tünetei. A betegség kezdetén a szubjektív tünetek szinte nem figyelhetők meg. Leggyakrabban a lupus erythematosus krónikus gyűrűs formában jelenik meg, a kiütés a bőr különböző részeiben jelentkezhet. A bőrkiütés rendszerint az arcon rózsaszínes-vöröses színű foltok formájában jelenik meg, amelyek a széleken nőnek és összefonódnak. Először a foltok felülete nem lehúzódik, de később vannak olyan chip alakú mérlegek, amelyek szilárdan kötődnek a bőrhöz. A foltok növekednek és nagy foltokká válnak, a gyulladás némileg nő és a bőr elszaporodik. Az idő múlásával a középpontban lévő infiltrálódás megszűnik, a helyén atrófiát mutat, a kandalló körül egy kis méretű henger van. Ebben az időszakban a fokozatosan fokozatosan, ha körmödéssel karcolódnak, elutasítják, és a látható méretű súrlódás alatt. A karcolás vagy a mérleg eltávolítása során a beteg enyhe fájdalmat érez, ezért hátra dobja a fejét. Ezt hívják a Bénye-Meshchersky tünetnek. Amikor a mérleg elutasításra kerül, a rések alatt kiemelkedéseket észlelnek (a "női sarok" tünete), és a mélyedéses formák a bőrön a mérleg leesése után alakulnak ki. Így a betegség progressziójával nyilvánvalóvá válik a sérülés három zónája: a központi zóna a cicatriális atrófia zónája, a középső a hyperkeratotikus zóna, a perifériás az erythema. Ugyanakkor telangiectasia, de- és hiperpigmentáció lép fel a betegségben. A betegség kezdeti szakaszában a bőrfelszínen a lézió a pillangóhoz hasonló. A betegek 80% -ában a patológiás folyamat orrbőr-károsodással kezdődik. Erythema a test más részein is előfordulhat - a fejbőrön, fülön, nyakon, hasán, végtagokon. Ha a kiütés a fejbőrön található, akkor hajhullás (alopecia), valamint a szájnyálkahártya - leukoplakia, az erózió és a sebek. Az ajkakon vannak duzzanat és repedések. Minél több infiltráció alakul ki a kóros fókuszban, annál inkább atrófiás atrófia alakul ki ezen a helyen. Még ronda mély sebeket is nézhetsz. A cicikális atrófia leggyakrabban gyorsabban fejlődik a fejbőrön. Az atrófiás bőrszőrre esik, és néha ezen a helyen a lupus erythematosus visszatérhet. Lehetséges bőrrák kialakulása a régi, a lupus erythematosus után megjelenő hegeken.

A klinikai jellemzőktől függően számos klinikai formája van a lupus erythematosusnak. Ha a kóros fókusz körül barna, barna színű foltok jelennek meg, ez a lupus erythematosus pigmentált formája. Ha hyperkeratotikus formában kis méretű lerakódásokat helyeznek el, mint a mész és a hyperkeratosis. A dermis papilláris rétegének növekedése és a hyperkeratosis kialakulása következtében a kóros folyamat hasonlít a daganatos daganathoz. Ha a kékes ödémás plakkok, amelyek gyakran a fülcimba helyezkednek el, daganat alakot jelentenek. Seborrheikus formában a patológiás folyamat seborrheikus bőrön és szőrtüszőkön található, felületét sárgásbarna zsíros mérlegek borítják. A mutáns formában az orr és fülcimpa erősen kifejlődött atrófiája következtében megfigyelhető a szövet reszorpciója. Néha a vörös lupusz fióktelepeiben buborékok és buborékok keletkeznek - ez egy pemphigoid cég.

A lupus erythematosus helytelen és irracionális kezelése lupus karcinóma kialakulásához vezethet.

A vörös lupus esetében az alsó ajkát a betegek 9% -ában, a felső ajkát - 4,8% -ot és a szájnyálkahártyát - érinti 2,2%.

Gyűrű alakú vörös lupus, a szem nagyon ritkán érinti. A szakirodalomban a lupus ectopion, choroiditis, keratitis, blepharoconjunctivitis, iritis szerepel.

A betegség disszeminált formája a teljes lupus erythematosus 10% -a. Disszeminált formában a felszívódás, amely széles körben elterjedt, az arcon, a fejbőrön és a mellkason egy fürtként helyezkedik el, és hasonlít a discoid lupus erythematosusra. A kiütési határ azonban tiszta és nem gyulladt. A fókuszban az erythema mellett infiltráció, hyperkeratosis és atrófia is megfigyelhető. A lábakon és a kezeken a kezek ízületei kékes árnyalattal rendelkeznek. Ennek következtében a diffúz formájú kiütés fokozatosan olyan lesz, mint a lupus erythematosus szisztémás formája. Ezzel a formával azonban a páciens általános állapota valamelyest megváltozik, a hőmérséklet subfebrile, a vörösvértestek ülepedési sebessége, leukopenia, anaemia, ízületi és izomfájdalom figyelhető meg. Sok betegben krónikus fertőzést (krónikus tonsillitis, sinusitis, fogszuvasodás stb.) Azonosítanak

Egyes tudósok a lupus erythematosus gyűrű alakú és szisztémás formái között a közbenső betegség disszeminált formáját tekintik. A betegség ezen formái közötti határ nem egyértelműen fejeződik ki, és nincs egyértelmű határ a terjesztett és a szisztémás formák között. Ezért a disszeminált forma átjuthat a szisztémás formába. Ebben az esetben nagyon fontos a LE-sejtek kimutatása, mivel az ilyen betegek testében nukleozist jelentenek, vagyis a szisztémás lupus erythematosusban rejlő immunológiai változások. A betegség sok évig tart. Az őszi és tavaszi hónapokban tér vissza.

A centrifugális erythemát, amely a lupus erythematosus felületes formája, Biett (1928) írja le. Ez a betegség a betegek 5% -ánál jelentkezik, és a betegség egy kis ödéma arcképének bőrén megjelenik, korlátozott és centrifugális erythema rózsaszín-vörös vagy kék-piros. Az erythema egy pillangóhoz hasonlít, mindkét arcon megfigyelhető, vagy csak az orrán ("szárny nélküli pillangó"). A kiütéseken nincsenek jelek a hyperkeratosis és a cicatriális atrófia, vagy a rossz fejlődés miatt nem láthatók. A klinikai folyamatban a centrifugális erythema eltér a gyűrű alakú formától. A centrifugális erythema kezelésében jó hatás érhető el hagyományos módszerekkel. Néha napsütéses napok hiányában ez a forma minden kezelés nélkül eltűnik. Azonban ősszel és télen a hideg, a szél, a nyár és a tavasz hatása alatt a nap hatása alatt nagyon gyorsan megismétlődik, és rövid időn belül átolvad az arc teljes bőrén.

Az erek kitágulása is megfigyelhető. Úgy tűnik tehát, hogy egyes szerzők a lupus erythematosus rosace-szerű és telangiectatic formáit azonosították. A klinikai formák a centrifugális erythema áramlási változatai. Centrifugális erythema esetén az arcon fellépő kitörések a lupus erythematosus esetében az erythemás elemekhez hasonlóak. Erythema az akut lupus erythematosusban nagyon erősen kitágul, de határaik homályosak és homályosak. Ez a klinikai kép akkor figyelhető meg, ha a lupus erythematosus ilyen formája súlyos és visszatér.

A szisztémás lupus erythema szubakut és krónikus formái szimmetrikusan szinte nem különböznek a centrifugális erythemától. Ezért felmerül a kérdés, hogy a centrifugális erythema a szisztémás lupus erythematosus jele, amely krónikusan lép fel. A betegség szisztémás folyamatát azonban nem a bőrön jelentkező kiütések határozzák meg, hanem a belső szervek, a vér és más rendszerek károsodása.

Egyes szerzők szerint a terápiás betegek klinikai és hematológiai változása nagyon hasonló volt a szisztémás lupus erythematosusos betegeknél. Azonban ezek a változások a centrifugális erythema kevésbé hangsúlyosak. Amikor a betegség átkerül a szisztémás formába, fontos, hogy sokáig maradjon az insoláció, gyakori angina, terhesség és egyéb tényezők mellett. A betegség fokozatos átjutása egyik formáról a másikra (a centrifugális erythema eltűnése és a szisztémás forma kezdete) nem látható. Amint az látható a fenti adatokat, a centrifugális erythema tekinthető potenciálisan veszélyes betegség, hogy nem lehet összehasonlítani a gyűrű alakú lupus erythematosus, és az ilyen betegek alatt kell tartani az orvosi megfigyelés hosszabb alaposabb klinikai és laboratóriumi kutatások.

Mély forma lupus szarkóma-Irganga jelennek meg a bőr alatti szövetek mély csomós mélységi központ sorvadást, ezeket a leggyakrabban megtalálható a fej, a vállak és karok. Néha, miután a csomópontok fekélyekké váltak. A betegség ezen formájánál a csomópontokon kívül a lupus erythematosusra jellemző patológiai gócokat is megfigyelnek. A szubjektív jelek közül a leginkább zavaró a viszketés. Kórszövettani. A krónikus formája lupus az epidermiszben megfigyelt follicularis hyperkeratosis, sorvadása bazális réteg sejtek a bőrben - proliferációját plazma sejtek, limfociták, histiocyták ödéma.

A szisztémás lupus erythematosus hirtelen vagy a krónikus erythemás betegség progressziója következtében nehéz. Különböző stresszhelyzetek hatására a fertőzések, az ultraibolya sugárzások, a krónikus vagy disszeminált lupus erythematosus szisztémás formává alakulhat át.

A klinikai tanfolyamtól függően megkülönböztethetők a betegség akut, szubakut, krónikus formája. A betegség akut formáját leggyakrabban a 20-40 éves nők között találjuk meg. A hőmérséklet emelkedik (39-40 ° C), az ízületi fájdalmak, ödéma, vörösség, az ujjak ízületének konfigurációjában változik. A bőrön különböző kiütések fordulhatnak elő a szervezetben és a nyálkahártyákon. Kezdetben erythemás bőrkiütés felület pikkelyek borítják, ezek fokozatosan átterjedt más testtájakat és egyesülő egymással, elfoglalják egy nagy terület. A vöröses bőrön hólyagok és kéregek jelennek meg, a betegek a viszketést vagy az égést érinti. Néha a kiütés hasonlít a multiform exsidatív erythema vagy toxikus-allergiás dermatitis. A betegek ajka dagadt, vérzsíros krémekkel borított. Bizonyos esetekben a beteg teste hiányozhat vagy korlátozható. Az akut szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegek kb. 5-10% -ánál nincs bőrkiütés a bőrön. Amikor a betegség rosszabbodik, az egészségi állapot rosszabbodik, hőmérsékletemelkedés, ízületi fájdalmak, álmatlanság, étvágytalanság, émelygés. Súlyos lupus erythematosusban a beteg az ágyban fekszik, nem tud felkelni, fogyni, impotens és kimerült. Ebben az időszakban a laboratóriumi vizsgálatban LE sejtek találhatók a vérben, ami nagyon fontos a diagnózis felállításakor. A szisztémás lupus erythematosus szubakut formája kevésbé gyakori, önállóan vagy gyűrűs krónikus lupus erythematosus után fejlődhet. A betegség gócainak megjelenése a test zárt részében, az általános állapotban bekövetkezett változásokban, az ízületi fájdalom megjelenésében és a hőmérséklet emelkedésében figyelhető meg. A bőrkiütés hasonlít egy arcra. A korlátozott ödéma mellett a bőr túlérzékenysége és hámlása is fennáll. A bőrön az erythematóus-papularis kitörések hosszú ideig fennmaradnak, később a máj és más belső szervek részt vehetnek a folyamat során. Attól függően, amelyben szerv és rendszer nyilvánul patológiás folyamat g „megkülönböztetni bőr-artikuláris, vese-, tüdő-, neurológiai, szív- és érrendszeri, gyomor-bélrendszeri, máj- és hematológiai formái lupus erythematosus.

A lupus erythematosus térdízületi formájánál a bőrkiütés mellett az ízületek károsodása is megfigyelhető, artralgia és ízületi gyulladás formájában. Néha a betegség bőr tüneteinek kialakulása előtt vannak ízületi károsodások jelei. Először kicsi, majd nagy ízületeket érint. Vascularis deformitást figyeltek meg a betegek 10% -ánál. A betegek 25-50% -ában az izmok sérültek. A lupus erythematosus izmok vereségét nehéz megkülönböztetni a myalgia és myositis dermatomyositistől.

A szisztémás lupus erythematosusban vese károsodást figyeltek meg (lupus-nephritis). A lupus-nephritis klinikai tünetei a patológiás folyamat aktivitásától függenek. A betegség kezdeti időszakában a vesék általában nem vesznek részt a patológiás folyamatban. Ezt követően, terápiás eljárások vagy aktiválás nélkül, fehérje jelenik meg a vizelettel, vörösvérsejtekben, leukocitákban és hengerekben. Lupus nephritis leggyakrabban nyilvánul formájában fokális glomerulonephritis, nephrosis, nephroso-nephritis, fokális interstitialis nephritis és a klinikai kép eltér a vesebetegség által okozott egyéb tényezők. Súlyos betegségben olyan tünetek, mint a magas vérnyomás, az általános ödéma, az uremia és a vesefunkció hiánya stb.

A szisztémás lupus erythematosusban a cardiovascularis rendszer gyakran részt vesz a patológiás folyamatban. Endocarditis, pericarditis, myocarditis és súlyos esetekben a pancarditis jelei figyelhetők meg. Egyes betegek Limball-Sachs-betegséget (vagy Limball-Sachs endokarditist) fejlesztenek ki. Ebben az esetben az endocarditis mellett klinikai tünetek jelentkezhetnek, például a myocarditis, a polyserositis, a hepatitis, a splenomegalia és a neuritisz. Az edények falainak változása miatt Raynaud-szindróma jelentkezik.

Szintén vannak változások a központi idegrendszer (polineuritisz, mieloradikulonevrit, encephalitis, myelitis, entsefaloradikulit, súlyos agyhártyagyulladás, akut agyi ödéma), pulmonáris (intersticiális tüdőgyulladás, mellhártyagyulladás), gyomor-bél traktus (hasi szindróma), a máj (bőrfarkas hepatitisz), leukopenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia, lymphopenia, fokozott vörösvértest-süllyedés. Néha növeli a lép és a nyirokcsomók, a haj hullik ki, a bőr száraz, törékeny körmök.

Lupus erythematosus leírása, amely a multiforme exudatív erythema hasonló kitöréseihez vezet. E betegségek kombinációját először 1963-ban Rovel (Rowel-szindróma) állapította meg. Ha egyes bőrgyógyászok úgy vélik, hogy a Rowel-szindróma a lupus erythematosus egyik formája, akkor mások úgy kezelik, mint két betegséget, amelyek egyidejűleg fejlődnek.

Azonosító jelek a betegség (erythema, follikuláris hyperkeratosis, heg típusú atrófia), változások a vérben (leukopenia, lymphopenia, anémia, trombocitopénia, gammaglobulipemiya, megnövekedett ESR) antitestek szemközti LE-sejtek és a sejtmagban, nagy jelentősége van annak meghatározásában, a diagnózist.

Kórszövettani. Szisztémás lupus erythematosus a bőr és a belső szervek kollagén rostjaiban, fibrinus degeneráció figyelhető meg, valamint a dermis - a leukocytákból származó infiltrátum.

Differenciáldiagnózis. A kezdeti időszakban a gyűrű alakú vagy disszeminált lupus erythematosus meg kell különböztetni a pikkelysömör, rosacea, lupus, szarkoidózis, erythemás formái pemphigus és más betegségek.

Lupus erythematosus kezelése. A kezelés a betegség formájától függ. Gyűrűs lupus erythematosus esetén a thrombocytaaggregát (resorchin, hingamin, plakvenil, delagil) naponta kétszer 0,25 g-ot adnak 5-10 napig. Miért van egy szünet 3-5 nap. Ezek a gyógyszerek felgyorsítják a mellékvese működését, befolyásolják a kötőszövet metabolizmusát, ami fotoszenzibilizációt eredményez. A presicil bevitele, amely 0,04 g resikipipint, 0,00075 g prednizolt és 0,22 aszpirint tartalmaz naponta 6 alkalommal, jó hatással lesz. A vitaminterápia (B csoport, aszkorbinsav, nikotinsav stb.) A kezelés hatékonyságát növeli.

Szisztémás lupus erythematosus esetén a szisztémás glükokortikoidokat a thrombocyta-gátló szerekkel együtt írják elő, ami jó hatást fejt ki. A szteroid gyógyszerek adagját a betegség klinikai folyamatától és a beteg állapotától függően kell előírni (átlagosan 60-70 mg prednizolont ajánlunk). Ugyanakkor ajánlott vitaminokat kezelni (B1, B9, B6, B12, B15, PP, C), mivel fokozzák a szteroid hormonok és a gátló hatású szerek hatását. Aromatikus retinoidok (acitretin 1 mg / kg dózisban) alkalmazása esetén jó hatás figyelhető meg.

Külső alkalmazza a kortikoszteroid krémeket és kenőcsöket.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Mit kell vizsgálni?

Hogyan kell megvizsgálni?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.