
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
APUD (APUD) tumorok - rendszerek: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Az APUD rendszer egy diffúz endokrin rendszer, amely gyakorlatilag minden szervben jelen lévő sejteket egyesít, és biogén aminokat, valamint számos peptidhormont szintetizál. Ez egy aktívan működő rendszer, amely fenntartja a szervezet homeosztázisát.
Az APUD rendszer sejtjei (apudociták) hormonálisan aktív neuroendokrin sejtek, amelyek univerzális tulajdonsággal rendelkeznek: amin prekurzorokat abszorbeálnak, dekarboxilezik azokat, és a szabályos peptidek felépítéséhez és működéséhez szükséges aminokat szintetizálják (amin prekurzor felvételi és dekarboxidációs [APUD] sejtek).
Az apudociták jellegzetes szerkezettel, hisztokémiai és immunológiai jellemzőkkel rendelkeznek, amelyek megkülönböztetik őket más sejtektől. Citoplazmájukban endokrin granulátumokat tartalmaznak, és szintetizálják a megfelelő hormonokat.
Számos apudocitatípus található a gyomor-bél traktusban és a hasnyálmirigyben, és alkotják a gastroenteropancreatikus endokrin rendszert, amely így az APUD rendszer része.
A gasztroenteropankreatikus endokrin rendszer a következő főbb endokrin sejtekből áll, amelyek specifikus hormonokat választanak ki.
A gasztroenteropankreatikus endokrin rendszer legfontosabb apudocitái és az általuk kiválasztott hormonok
A-sejtek |
Glukagon |
B-sejtek |
Inzulin |
D-sejtek |
Szomatosztatin |
0-1 sejt |
Vazoaktív bélpolipeptid (VIP) |
Yos-sejtek |
Szerotonin, P anyag, melatonin |
Angolna sejtek |
Hisztamin |
G-sejtek |
Gasztrin |
JC sejtek |
Nagy gasztrin |
TG sejtek |
Kis gasztrin |
GER sejtek |
Endorfinok, enkefalinok |
J-sejtek |
Kolecisztokinin-pankreozimin |
K-sejtek |
Gasztrogátló peptid |
L-sejtek |
Glicentin, glukagon, YY polipeptid |
Mo sejtek |
Motilin |
N-sejtek |
Neurotenzin |
R-petki |
Bombesín |
PP sejtek |
Hasnyálmirigy-polipeptid |
S-sejtek |
Szekretin |
YY sejtek |
YY polipeptid |
VL-sejtek |
ACTH (adrenokortikotrop hormon) |
Az apudoma tumorok az APUD rendszer sejtjeiből fejlődnek ki, és megtarthatják a képességüket arra, hogy azokra a sejtekre jellemző polipeptid hormonokat váljanak ki, amelyekből származtak.
A gyomor-bél traktus és a hasnyálmirigy apudocitáiból kifejlődő tumorokat ma már általában gastroenteropancreatikus endokrin tumoroknak nevezik. Jelenleg körülbelül 19 ilyen tumortípust és több mint 40 szekréciós terméküket írták le. A legtöbb tumor képes egyszerre több hormont is kiválasztani, de a klinikai képet bármelyik hormon szekréciójának túlsúlya határozza meg. A legnagyobb klinikai jelentőséggel bíró fő gastroenteropancreatikus endokrin tumorok az inzulinóma, a szomatosztatinóma, a glukagonóma, a gasztrinóma, a VIPóma és a karcinoid. Ezek a tumorok általában rosszindulatúak, az inzulinómák kivételével.
Mit kell vizsgálni?
Milyen tesztekre van szükség?