Az antitrombin III egy glikoprotein, amely a véralvadás legfontosabb természetes gátlója; gátolja a trombint és számos aktivált véralvadási faktort (Xa, XIIa, IXa). Az antitrombin III heparinnal nagysebességű komplexet - heparin-ATIII - alkot. Az antithrombin III szintézisének fő helyszíne a máj parenchyma.
A trombin idő a fibrin-vérrög kialakulásához szükséges idő a plazmában, amikor trombin hozzáadásra kerül. Ez attól függ, csak a fibrinogén koncentrációt és trombin inhibitorok aktivitását (ATIII, heparin, parafehérjék), és értékeli, mint a III fázisú véralvadás - fibrin képződését, és az állam a természetes és patológiás antikoagulánsok.
A XIII faktor (fibrin stabilizáló faktor, fibrináz) a β2-glikoproteinekre utal. Jelen van az érfalban, a vérlemezkékben, az eritrocitákban, a vesékben, a tüdőben, az izmokban, a placentában. A plazmában proenzim, fibrinogénnel kapcsolódik.
A fibrinogén koncentrációjának növelését vagy csökkentését a következő állapotokban és betegségekben figyeljük meg. Hypercoagulatio a trombózis különböző szakaszaiban, myocardialis infarktus, valamint a terhesség utolsó hónapjaiban, szülés után, sebészeti beavatkozások után.
A fibrinogén (I. Faktor) elsősorban a májban szintetizált fehérje. A vérben oldott állapotban van, de az enzimatikus folyamat eredményeképpen a trombin és a XIIIa faktor hatására oldhatatlan fibrint válthat ki.
Az V. Faktor (proaccelerin) egy teljesen szintetizált fehérje a májban. Eltérően más protrombin komplex tényezők (II, VII és X) az aktivitása nem függ a K-vitamin Szükség van egy belső (vér) protrombináz aktiválja X faktor protrombin trombinná konvertálásához. Az V. Faktor hiányossága esetén a protrombináz kialakulásának külső és belső útjai különböző mértékben zavaródnak.
VII-es faktor (proconvertin vagy Convertino) vonatkozik α2-globulinok a májban szintetizálódik segítségével K-vitamin A főként részt vesz a kialakulását a szöveti protrombináz és a protrombin átalakítása trombinná. Felezési ideje 4-6 óra (a véralvadási tényezők közül a legrövidebb felezési idő).
A plazma hemostazis I és II fázisaiban a protrombin idő jellemzi, és tükrözi a protrombin komplex aktivitását (VII, V, X faktorok és a prothrombin maga, II faktor).
VIII-as faktor a plazma véralvadási - antihemofiliás globulin A - kering a vérben, mint egy komplex három alegységből, kijelölt VIII-k (koaguláló egységben), a VIII-Ar (fő antigén marker) és a VIII-vWF (von Willebrand faktor társított VIII-Ar ). Úgy tartják, hogy szabályozza a VIII-vWF szintézis koagulációs része antihemofiliás globulin (VIII-a), és részt vesz a vérlemezke-vaszkuláris hemosztázis.
XI faktor - anti-hemofil C faktor - glikoprotein. Ezen faktor (XIa) aktív formáját XIIa, Fletcher és Fitzgerald faktorok részvételével alakítjuk ki. A XIa. Forma aktiválja a IX-es faktort. A koagulogrammban a XI faktor hiányossága miatt a vér és az APTT koagulációs ideje meghosszabbodik.
