Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Acrokeratosis verruciformis Gopf: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
Az akrokeratosis verruciformis Hopf egy autoszomális domináns öröklődésű genodermatózis. Néha Darier-kórral kombinálva fordul elő, amely egyes szerzők szerint a keratinizáció veleszületett rendellenességének kifejeződése. Jellemzője a szemölcsös papulák nagy száma, főként a kezek és lábak háti felszínén. A papulák a normál bőr színével megegyezőek vagy vörösesbarnák, gyakran hiperkeratikus rétegekkel borítva.
A Hopf-féle akrokeratózis patomorfológiája. Jellemző hiperkeratózis, akantózis a szemcsés állvány megvastagodásával, az epidermális kinövések megnyúltak és egyenetlenek. Néha papillomatózis figyelhető meg, amely jelentős lehet, az epidermisz korlátozott, „spirál” alakú kiemelkedéseivel kombinálva, esetenként atipikus epidermiszkinövésekkel. Amikor az akrokeratózist Darier-kórral kombinálják, az utóbbi jelei láthatók az elváltozásokban. A „spirál” alakú epidermisz” kiemelkedései jellemzőek a Hopf-féle akrokeratózisra, de ezek hiányozhatnak is, ezért meg kell különböztetni a közönséges és lapos szemölcsöktől, amelyeknél parakeratózis és az epidermisz felső rétegeinek sejtjeinek vakuolizációja figyelhető meg.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
Milyen tesztekre van szükség?