Terhesség: rendszeres ellenőrzés

Ha gyanítja, hogy terhes, használhat otthoni terhességi tesztet, amelyet a várhatóan elmaradt menstruáció után egy nappal kell elvégezni. A terhességet az utolsó menstruáció első napjától számított hetekben mérik. A terhességi heteket többféleképpen is ki lehet számítani.

Amint megtudja, hogy valóban terhes, egyeztessen időpontot orvosához. Az első látogatás segít neki abban, hogy minden szükséges információt megkapjon, amelyet a terhesség alatt felhasználhat.

A jó terhesgondozás magában foglalja a rendszeres terhesgondozást. Minden vizsgálaton megmérik a testsúlyát, megmérik a haskörfogatát, vizeletvizsgálatot végeznek, és ellenőrzik a vérnyomását. Feltétlenül tegye fel orvosának a felmerülő kérdéseit. A terhesség bizonyos szakaszaiban számos további vizsgálaton és vizsgálaton fog átesni. Néhány rutinszerű, másokat pedig bizonyos kockázati tényezők felmerülése esetén rendelnek el.

Az első prenatális szűrővizsgálat és vizsgálatok magukban foglalják a kórtörténet felvételét, a fizikális vizsgálatot, valamint a vér- és vizeletvizsgálatokat.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Döntés arról, hogy teszteljék-e a gyermeket születési rendellenességek szempontjából

Beszélje meg orvosával a magzat születési rendellenességeinek vizsgálatának lehetőségét. Többféle vizsgálat létezik. Ha aggályai vannak, végeztessen vizsgálatot a terhesség korai szakaszában. Ha alacsony a születési rendellenességgel született baba kockázata, dönthet úgy, hogy nem végzi el a vizsgálatot. Másrészt, ha az eredmények nem befolyásolják a gyermekvállalási döntését, dönthet úgy is, hogy egyáltalán nem vállalja a gyermeket.

Para-aminobenzoesav szűrővizsgálat (a betegség lappangó formáinak kimutatására szolgáló vizsgálat): vérvizsgálat és ultrahangvizsgálat kimutatja a magzati patológia jelenlétét. Egyes orvosi központok az első trimeszter végén is végeznek Down-szindróma szűrést vérvizsgálattal és ultrahanggal, amely a magzati nyakszirtredők vastagságának mérését végzi. Ez a diagnosztika a terhesség második trimeszterének elején is elvégezhető, és az anya és a magzat számára meglehetősen biztonságosnak tekinthető.

A diagnosztikai vizsgálatok akkor azonosítják a magzati rendellenességeket, ha a szűrővizsgálat eredményei magas magzati rendellenességek kockázatát mutatják. Ebben az esetben korionboholy mintavételt vagy amniocentézist végeznek. Ha a családban előfordult magzati rendellenesség, azonnal elvégeztetheti a diagnosztikai vizsgálatot előzetes szűrővizsgálat nélkül. Csak arra kell emlékeznie, hogy az amniocentézis és a korionboholy mintavétel kismértékben növeli a vetélés kockázatát.

Első trimeszterben végzett vizsgálatok és tesztek

Magában foglalja a magzat ultrahangvizsgálatát, amely meghatározhatja a baba és a méhlepény állapotát. Az első trimeszter végén nem invazív Down-szindróma szűrést végeznek vérvizsgálattal és a magzati nyakszirtredők vastagságának ultrahangos mérésével. A chorionbolyhok mintavételét korábban végzik, mint az amniocentézist (a második trimeszterben).

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

A terhesség második trimeszterének vizsgálata és tesztjei

Ezek magukban foglalhatják a magzati ultrahangot és az elektronikus magzati monitorozást. A legelején hármas vagy négyszeres elemzést is kaphat. Ez a vérben a következők szintjét mutatja:

• alfa-fetoprotein;
• humán koriongonodotropin;
• ösztrogén (ösztriol);
• inhibin A (csak négyszeres vizsgálat).

Ha fennáll a magzati rendellenességek kialakulásának kockázata, vagy a hármas vagy négyszeres szűrés problémára utal, akkor magzatvíz-vizsgálatra (amniocentézisre) lesz szüksége. A második trimeszter későbbi szakaszában terhességi cukorbetegségre kell tesztelni (orális glükóz tolerancia teszt). Ha Ön Rh-negatív, vérvizsgálattal kimutatják az antitestek jelenlétét, ezt követően valószínűleg immunglobulint kap.

Harmadik trimeszterben végzett vizsgálatok és tesztek

Magában foglalja a magzat ultrahangvizsgálatát, hepatitis B és streptococcus fertőzés vizsgálatát. Minden terhes nőt HIV-tesztre kell vetni. De néha ezt a tesztet csak a nő kérésére végzik el.

Min kellene gondolkodnod?

Amikor genetikai vizsgálatot szeretne végeztetni, szem előtt kell tartania a megfelelő időpontot.

• A chorionboholy mintavételét a terhesség első trimeszterében (általában a 10-12. héten) végzik, míg az amniocentézist a 15-20. héten. A teszt eredményei befolyásolják a nő döntését a gyermekvállalásról vagy a terhességmegszakításról. A biopszia eredménye néhány napon belül, de az amniocentézis eredménye 2 hét után ismert.
• A chorionboholy biopszia nem mutat ki velőcső-záródási rendellenességeket, ezért a hármas szűrés részét képező alfa-fetoprotonin teszt is ajánlott.
• A chorionboholy mintavétel és az amniocentézis alacsony kockázatot jelent a terhességre nézve, mivel a magzat membránjai károsodnak. A jelentések szerint minden 400. terhességből egy vetélés következik be e vizsgálat eredményeként. A kockázat alacsonyabb, ha az eljárást magasan képzett szakemberek végzik.