^
A
A
A

A méh pathológiája, mint a szokásos vetélés oka

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A legtöbb olyan nő esetében, akik a reproduktív funkciót sértik, a méh fejlődési rendellenességei hormonális rendellenességekkel kombinálódnak, és a ciklus alacsonyabb luteális fázisának kialakulását eredményezi. Talán ez azért van, mert ugyanazon károsító tényezőkre gyakorolt hatást gyakorolták, amelyek a méh fejlődési rendellenességeihez vezettek. A mechanizmus az abortusz, ha a méh fejlődési rendellenességek társulnak károsodott implantációs folyamat a petesejt, a nem kielégítő mértékű fejlődése az endometrium elégtelensége miatt vaszkularizáció test szoros térbeli viszonyok, funkcionális jellemzői a myometrium.

A méh rosszformái

A szokásos vetélés etiológiájában nagy szerepet játszik a méh rosszformái, különösen a második és a harmadik trimeszter terhességének megszüntetésében. A méh malformációinak előfordulása a populációban csak 0,5-0,6%. A szokásos vetélésű nők körében a rendellenességek előfordulása a méhben 10 és 15% között van, a különböző szerzők szerint.

A frekvencia a méh fejlődési betegek körében felmért Center klinikák kapcsolatban szokásos vetélés 10,8-14,3% a különböző években. Az okok a reprodukciós rendellenességek, a legtöbb kutató lásd az anatómiai és fiziológiai méh inferiority járó nyaki értés és a nem megfelelő luteális fázis a ciklus.

Az eredete a különböző méh fejlődési rendellenességek függ a teratogén hatást valósult faktor vagy örökletes jellemzők bármely szakaszában embriogenezis. A nemi szervek csírái emberben fordulnak elő körülbelül az embrionális fejlődés 1. Hónapjában. Paramezonefralnye (Mullerian) vezetékek, amelyek képződnek a méh, a petevezető és a hüvely proximális elválasztjuk, meghatározott egyidejűleg mindkét oldalán mezoderma 4-6 héten magzati fejlődés. Fokozatosan paramezonefralnye csatornák egymáshoz közelítjük, az átlagos saját szervezeti egységei találhatók ferdén és távolabbi osztályok beleolvadnak egy páratlan csatorna. Ezeknek a járatoknak az olvasztott szakaszok képződik méh és a hüvely proximális elválasztjuk, és a nem kondenzált - petevezetékben. Hatása alatt a kedvezőtlen tényezők embriogenezis során légcsatornák egyesülő törött, ezáltal különböző méh anomáliák. Az okok a kedvezőtlen hatást gyakorol a formáció a nemi szervek eltérő: hipertermia, fertőzés, ionizáló sugárzás, terhességi szövődmények, szintén nem zárja ki egy örökletes oka a kialakulását méh fejlődési. A szakirodalom rámutat arra, hogy a hatás a gyógyszer diethylstilbestrol a méhben kapott az anya a terhesség fenntartásához. Ez a gyógyszer okozza rendellenességek a méh :. T generátorok méh vékony hullámosított csőhöz, hiányában kódok, stb A súlyossága vaginális méh fejlődési rendellenességek függ dózisa és időtartama a használt kábítószer. A fejlődési rendellenességek egyéb okai nem ismeretesek pontosan.

Fejlődési a női nemi szervek gyakran kombináljuk fejlődési a húgyutak (például, szarvas méh szarv oldalán a hiányzó gyakran nem rendelkeznek a vese), mint ezeket a rendszereket az ontogenitás általánossága jellemzi. Vetélés következő típusú méh fejlődési rendellenességek gyakran fordulnak elő, intrauterin septum (gyakran hiányos, néha a teljes), kétszarvú, nyereg, szarvas, kettős méh. A méh súlyos formáinak súlyosabb formái (kezdetleges, kétszarvú, kezdetleges szarvdal) nagyon ritkák. Az ilyen rendellenességek esetében a meddőség gyakoribb, mint a vetélés.

A méh fejlődési rendellenességek következő osztályozását javasolják, amelyek a vetéléses nőknél megfigyelhetők.

  • I típusú agenesis vagy hypoplasia;
  • II típusú - az egyszarvú méh;
  • III típusú - kettős méh;
  • IV típusú - bicornylum;
  • V típusú - intrauterin partíció;
  • VI típusú diethylstilbestrol intrauterin hatása után.

És ez azt jelenti, hogy a méhen belüli terhesség septum gyakran elvész az I trimeszterben, mert a hiba a méhlepény és a fennmaradó hibák gyakran vezet az abortusz, a II és III trimeszterben.

Genitális infantilizmus

Gyakran előfordulhat, hogy a terhesség befejezése a méhhipopláziának köszönhető, melyet a nemi szervi infantilizmus okoz, ami egy komplex patológiás folyamat különleges megnyilvánulása. A nemi szervek fejlettségét és a hypothalamus-hipofízis-petefészek-méhrendszer különböző rendellenességeit jellemzi.

A genitális infantilizmus kialakulásának patogenezise összetett és nem teljesen ismert. A szexuális infantilizmus számos szövődményt (a menstruációs ciklus, a szexuális élet és a gyermekvállalás) sújtotta. A legtöbb kutató szerint a szexuális készülék elmaradottságát a nemi hormonok elégtelensége okozza. A méhhipopláziában szenvedő nők 53% -ában menstruációs rendellenességeket figyeltek meg, és funkcionális diagnosztikai vizsgálatokkal tesztelték a petefészek hipofunkcióját.

Infantilis méh képződik a gyermekkor során, és lehet vándorolt miatt gyulladásos betegségek gyermekkorban, a pre- és post-pubertáskorú időszakok, rendellenességek az idegrendszer és az endokrin szabályozás a méh és a változások a helyi szöveti metabolizmus. A vizsgálatban a reproduktív funkciók és jellemzők a terhesség alatt a nők nemi infantilizmust azt találták, hogy a betegek a vetélés, általában normális testméretei és jól meghatározott másodlagos nemi jellegek. Minden nő, azonosított csecsemőkori méh (hypoplasiás méh, a méhnyak hosszú), amely megerősíti a klinikai adatok, módszerek és adatok gisterosallingografii ultrahang.

A kutatások szerint, ha vizsgálatot vizsgálatokat funkcionális diagnosztika nők nemi infantilizmust 3-4 menstruációs ciklus minden nő azonosított kétfázisú menstruációs ciklus luteális fázis hibás. A hormonális vizsgálattal a hormonszint a normális menstruációs ciklus jellemző ingadozásainak felel meg.

Az eltérés a hormonok szintjének a vérplazmában és a tesztek a funkcionális diagnosztika jelenlétére utal a nem megfelelő szöveti válasz hormonok a petefészkek által termelt. A befogadási szintek meghatározása az endometriumban lehetővé tette ezt a feltételezés megerősítését. Revealed csökkenését ösztradiol a citoszolban és a sejtmagokban a tsitoplazmaticheskihi nukleáris receptorok, azonban klinikailag meghatározott hypovarianism.

Azonban egy adott nosological formában helyesebb beszélni nem a petefészek alulműködése, valamint a nem megfelelő vagy kisebbrendűségi endometrium. A mechanizmus, a terhesség a genitális infantilizmus vezető tényező az anya: felkészülés hiánya az endometrium implantációra hiánya miatt a receptor-szinten az endometrium, megnövekedett ingerlékenység az myometrium infantilis méh, szoros térbeli kapcsolatokat.

A terhesség megszüntetésének veszélye a terhesség minden szakaszában megfigyelhető a nemi nemi szerveken átesett nőknél, valamint a méh rendellenességeknél. A terhesség második trimeszterében a leggyakoribb szövődmény a ismiko-méhnyaki elégtelenség. A későbbiekben a méh enyhe ingerlékenysége, a hangnövekedés és a placenta elégtelensége gyakran előfordul. A nemi nemi infantilizmus és a méhformák hátterében gyakran előfordulnak a spontán vetélés egyéb tényezőinek mellékhatásai.

Isthmiko-méhnyaki elégtelenség és terhességmegszakítás

A szerkezet a vetélés II trimeszterében megosztani nyaki értés 40%, és a III trimeszterében nyaki értés fordul elő az esetek egyharmadában koraszülés. Méhnyaki elégtelenség okozta strukturális és funkcionális változások a méh nyelvszerű kártya, amelynek mérete függ a ciklikus változások a nők. Így egy kétfázisú menstruációs ciklus, az 1. Szakasz a jelentős növekedés a hang a méh izomzat, ezért a bővítés nyelvszerű részleg, és a 2. - csökken a méh tónusát és összehúzódása nyelvszerű ő osztálya.

Vannak szerves és funkcionális ischemic-cervicalis elégtelenség. Szerves vagy baleset utáni vagy szekunder, nyaki értés jelentkezik eredményeként a korábbi curettage kíséretében előzetes mechanikai bővítése a méhnyakon, valamint patológiás nemzetségek, beleértve kis szülészeti műveletekkel, amelyek a méhnyak mély szakadásához vezettek.

A funkcionális istmás-méhnyaki elégtelenség patogenezisét nem vizsgálták eléggé. A szerepet a fejlesztési játszik Alpha irritációt és gátlása béta-adrenerg receptorok. Érzékenység alfa-receptor növekszik hyperestrogenia és béta receptorok - koncentrációjának növelésével a progeszteron. Aktiválása alfa-receptorok vezet nyaki csökkentése és bővítése a földnyelven, a fordított helyzet figyelhető meg a aktiválását béta-receptorok. Funkcionális iszkémiás-méhnyaki elégtelenség, így az endokrin rendellenességek esetén fordul elő. Hiperandrogenizmussal minden harmadik betegnél funkcionális iszkémiás-méhnyaki elégtelenség fordul elő. Továbbá, a funkcionális nyaki értés származhat rendellenességek arányos kapcsolat izomszövet, amelynek tartalma növekszik 50% (ütemben 15%), ami a korai lágyulási a méhnyak és a kötőszövet, valamint a változások a reakció strukturális méhnyaki sejtek a neurohumorális ingerekre.

Gyakran előfordul, hogy genitális csecsemőknél és méhnyálkahártya-gyulladásban szenvedő nőknél a veleszületett Isthmiko-méhnyaki elégtelenség alakul ki.

Az iszkémiás-cervicalis elégtelenség diagnosztizálása klinikai-anamnesztikus, instrumentális és laboratóriumi adatokon alapul. A 6-os Geghar expander nyaki csatornájába történő ingyenes bevezetés esetén a menstruációs ciklus kiválasztási szakaszát iszkémiás-nyaki elégtelenség diagnosztizálta. Az egyik széles körben használt diagnosztikai módszer a radiológiai, amelyet a 18-20 napos cikluson végzünk. Az ismiko-méhnyaki elégtelenségben szenvedő nőknél az isthmus átlagos szélessége 6,09 mm, 2,63 mm-es sebességgel. Meg kell jegyezni, hogy a pontos diagnózis a nyaki értés szerint több szerző csak akkor lehetséges, terhesség alatt, mivel ebben az esetben objektív feltételek funkcionális értékelése a méhnyak és a nyelvszerű ő osztálya.

A mechanizmus az abortusz a nyaki értés, természetüktől függetlenül, az, hogy mivel a rövidülés és lágyító a méhnyak, felnyílási belső os, méhnyak csatorna megtermékenyített petesejt nem támogatja az alsó méh szegmens. A növekedést a méhen belüli nyomás mértékét terhesség a membránok türemkedő fejlett méhnyak, a fertőzött és kinyitotta. Patogenézisében a korai terhesség-megszakítás, a nyaki értés jelentős szerepet egy fertőző betegség. Ebben az esetben, a mechanizmus az abortusz ugyanaz organikus és funkcionális nyaki értés.

Fertőzés alsó pólusán a membránok emelkedő útvonal lehet „termelő” az oka a korai terhesség-megszakítás: A metabolitok a gyulladásos folyamat nincs citotoxikus hatása a trofoblaszt, okát leválása korion (placenta), és a második felében a terhesség befolyásolja a patogenikus mechanizmusokat, amelyek növelik méh ingerlékenység, ami a járvány munkaerő és idő előtti megszűnése. Azt mondhatjuk, hogy ha a nyaki értés kedvező feltételeket emelkedő fertőzés, úgy, hogy a potenciális veszélyt a méhen belüli fertőzés terhes nők szenvednek nyaki elégtelenség elég magas.

Myoma a méhből

Számos méh mióma nõnek normális reprodukciós funkciója van, terhesség és szülés komplikációk nélkül. Mindazonáltal sok kutató megjegyzi, hogy a megszakítás veszélye a méh miómában szenvedő betegek 30-75% -ánál észlelhető. A kutatások szerint a nők 15% -a okozta a terhesség megszakítását.

A méh mióma nőknél a terhesség megszakadása akkor lehet, ha a méh mérete és a csomópontok elhelyezkedése kedvezőtlen a terhesség folyamán. A terhesség kialakulásának különösen kedvezőtlen feltételei a csomópontok intermugularis és submucosalis lokalizációjával jönnek létre. Az alsóbb myoma leggyakrabban bonyolítja a terhességi folyamatot az első trimeszterben. A nagy intermugularis fibroidok deformálhatják a méh üregét és kedvezőtlen feltételeket teremthetnek annak folytatásához. Nagy jelentőséggel bír a myoma csomópontjai elhelyezkedése és a placenta lokalizációja a daganatok csomópontjaihoz viszonyítva. A legkedvezőtlenebb ilyen változat, amikor a placentáció az alsó szegmensben és a myomatós csomópontokban fordul elő.

Nem kevésbé fontos a magzatvesztés genetikai rendellenessége a méh miómában szenvedő betegeknél. Így egyes kutatók úgy vélik, hogy a méh mióma abszolút vagy relatív progeszteron elégtelenséggel jár együtt, ami a spontán abortusz egyik tényezője lehet.

A terhesség korai befejezését a myometrium magas bioelektromos aktivitása és a méhösszehúzódó komplex enzimatikus aktivitása okozhatja.

Gyakran előfordul, hogy a terhesség megszűnésének veszélye a myoma csomópontok alultápláltsága, az ödéma fejlődése vagy a csomópont nekrózisa. Terhesség alatt a myomatous csomópontok változásokon mennek keresztül. Sok kutató megjegyzi, hogy a tumor növekedésével járó terhességgel a myoma lágyul, egyre mozgékonyabbá válik. Mások úgy vélik, hogy a méh megnövekedett vaszkularizációja, a vér és a nyirokcsomók kiterjedése miatt a daganat nagyobb lesz, mivel a nyirok és a vér stagnál.

A méh miómában szenvedő betegek terhességének megőrzésénél szükség van egyéni megközelítésre. Figyelembe kell venni a betegség korát, elrendelését, az öröklődésre vonatkozó adatokat, az egyidejű extragenital patológia jelenlétét.

A méh myóma gyakran endometriózissal kombinálódik. A kutatások szerint ez a kombináció a méh miómában szenvedő betegek 80-85% -ánál fordul elő. Az endometriózis káros hatással van a terhesség folyamatára és kimenetelére, gyakran megfigyelnek spontán abortuszokat és idő előtti születéseket. Más vizsgálatok kimutatták, nincs kapcsolat a gyakorisága a spontán abortusz, és jelenléte endometriózis, és a kezelés az endometriózis, meddőség gyakoriságának csökkentésére nem csökkenti a vetélés aránya. Azonban, adataink szerint, a jelenléte endometriózis után is hormonális és / vagy sebészeti kezelés, bonyolítja a terhesség, hogy a betegek, akiknek a kórtörténetében meddőség vagy visszatérő vetélés. Úgy tűnik, főleg a hormonális változások feltehetően autoimmun betegség természete vezet terhességi szövődmények minden szakaszában.

Intrauterin synechiae

A méhen belüli összenövések kialakult műtét után, vagy szenved műszeres méhnyálkahártya diagnosztizáltak radiológiailag 13,2% -ánál a szokásos vetélés nők klinikánkon.

A méhen belüli szemölcs szindróma klinikai megnyilvánulása az endometrium elváltozásainak mértékétől, a helyükön és a betegség időtartamától függ. Bekövetkezése után a méhen belüli összenövések csak 18,3% a betegek megtartotta a kétfázisú menstruációs ciklus, a legtöbb nő, hogy hibás a luteális fázis változó súlyosságú, ami jellemző a kiújult vetélés.

Meg kell jegyeznünk, hogy az endometrium basaltrétegének és a hegek megjelenésének megsértésével szinte lehetetlen helyreállítani azt, tehát ha a nagy szencsek tartós meddőség alakulhatnak ki.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.