^

Fetális endokrin rendszer

, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 20.11.2021
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

A magzat endokrin rendszere (hipotalamusz-hipofízis-célszervek) nagyon korán kezdődik.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

A magzat hipotalamusa

A legtöbb hipotalamusz hormon kialakulása a születés előtti időszakban kezdődik, így az összes hypothalamikus mag megkülönbözteti a 14 hetes terhességet. A terhesség 100. Napján befejeződik az agyalapi mirigy portálrendszere, és a hypothalamus-hipofízis rendszer a morfológiai fejlődést a terhesség 19-21. Háromféle hypothalamus neurohumorális anyagot azonosítottak: aminerg neurotranszmitter-dopamin, norepinefrin, szerotonin; peptideket, felszabadító és gátló faktorokat, amelyek a hipotalamuszban szintetizálódnak, és az agyalapi mirigybe bejutnak a portálrendszeren keresztül.

A gonadotróf felszabadító hormon a méhben keletkezik, de a születés után nő a választ. A GnRH-t a placenta termeli. A GnRH-nal együtt a magzat hypothalamusában jelentős mennyiségű thyrotropin-felszabadító hormont (TRH) észleltek fejlődésének korai szakaszában. A TRH jelenléte a hypothalamusban a terhesség I. és II. Trimeszterében jelzi annak lehetséges szerepét a TSH és a prolaktin szekréciójának szabályozásában ebben az időszakban. Ugyanezek a kutatók kimutatták az immunoreaktív szomatosztatin (a növekedési hormon felszabadulását gátló tényezőt) a 10-22 hetes humán magzatban, és koncentrációja nőtt, ahogy a magzat növekedett.

Úgy gondolják, hogy a kortikotropin-felszabadító hormon, a stresszhormon szerepet játszik a munkaerő fejlődésében, de ez a magzati vagy placenta hormon még nem határozható meg.

Magzati agyalapi mirigy

Az agyalapi mirigy ACTH-ját a fejlődés 10. Hetében határozzák meg. A köldökzsinór vérében található ACTH magzati eredetű. A magzati ACTH termelése a hypothalamus irányítása alatt áll és az ACTH nem jut be a placentába.

Jelzett ACTH szintézisét rokon peptideket a méhlepényben: humán chorion kortikotropin, béta-endorfin, melanocita stimuláló hormon. A rokon ACTH-peptidek tartalma nő a magzat fejlődésében. Feltételezzük, hogy bizonyos életszakaszokban trófikus szerepet töltenek be a magzat mellékvesékéhez viszonyítva.

Dinamikáját tanulmányozza az LH és FSH azt mutatta, hogy a legmagasabb szintű mind hormonok a magzat zajlik közép-terhesség (20-29 hét), a csökkent a szintek a terhesség végén. Az FSH és LH csúcs magasabb a nőknél. E szerzők szerint, mivel a terhesség nő a hímivarcában, a herék hormontermelésének szabályozása a HG-ről az LH-ra változik.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

A magzat mellékvese

Humán magzati mellékvesék, hogy elérjük a vemhesség félidejében magzati veséből méretű, fejlesztésének köszönhetően a magzati belső zóna, amely akár 85% -a az összes rák, és kapcsolódnak a metabolizmusát nemi szteroidok (a szülés után ez a rész körülbelül a atresiában életévben). A fennmaradó mellékvese végleges ( „felnőtt”) terület, és a kapcsolódó cortisol termelés. Kortizol magzati vért és folyadékot amnioticheskoi növekedés az elmúlt hetes terhesség. ACTH serkenti a kortizol termelését. A kortizol játszik rendkívül fontos szerepet - indukálja a kialakulását és fejlődését a különböző enzim-rendszerek magzati májban, beleértve glikogenogeneza enzimek, a tirozin és aszpartát-aminotranszferáz enzimek, stb, hogy indukálja a érését a vékonybél epithelium, és az alkalikus foszfatáz aktivitás ;. Részt vesz a fordítás a test magzati felnőtt hemoglobin, ennek típusát; differenciálódását indukálja II típusú alveoláris sejtek, és serkenti a felületaktív anyag és a kibocsátási be az alveolusokba. Az aktiválás a mellékvese kéreg, úgy tűnik, hogy részt vesz a járvány a munkaerő. Így szerint a kutatás, hatása alatt változó kortizoikiváiasztás szteroid kortizol aktiválja placenta enzimrendszerek nyújt a nem-konjugált ösztrogéneket szekréció, amely a fő stimulátora kiadás nr-F2a, és így a szállítás. A kortizol befolyásolja a szintézis az adrenalin és noradrenalinamozgovym réteg a mellékvese. Termelő sejteket katekolaminok, meghatározza már 7 hetes terhesség.

Fetális gonádok

Bár a magzat gonádjai ugyanabból az ugatásból származnak, hogy a mellékvesék, szerepük egészen más. A fetalis herékeket már a terhesség 6. Hetében észlelték. Az interstitialis testicularis sejtek tesztoszteront termelnek, amely kulcsszerepet játszik a fiú szexuális jellemzőinek kialakulásában. A maximális tesztoszteron-termelés ideje egybeesik a maximális szekréciós humán chorion gonadotropin, amely rámutat, hogy kulcsfontosságú szerepet játszanak a humán chorion gonadotropin szabályozásában magzati szteroidogenezisére a terhesség első felében.

Sokkal kevesebbet tudunk a magzati petefészek és azok funkcióit, azok morfológiailag azonosított 7-8 hét a fejlődés, és úgy találták sejtek utaló tünetek képesek szteroidogenezisét. Az aktív magzati petefészkek csak a terhesség végén kezdődnek. Úgy látszik, mivel a nagy termelési szteroidok a méhlepény és az anya-magzat női nemi megkülönböztetés nem kell saját szteroidogenezisére a petefészkekben.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

A magzat pajzsmirigye és mellékpajzsmirigyjei

A pajzsmirigy a terhesség 8. Hetében már jelen van. A jellegzetes morfológiai jellemzők és a jóga felhalmozódásának és a iodothyronin pajzsmirigy szintézisének képessége 10-12 hetes terhességgel fog szerezni. Ekkor a pajzsmirigyeket az agyalapi mirigyben, az agyalapi mirigyben és a szérumban és a T4 szérumban detektálják. A magzati pajzsmirigy fő funkciója a szövetek, elsősorban az ideg-, a kardiovaszkuláris és a mozgás differenciálódása. A terhesség közepéig a magzat pajzsmirigyműködése alacsony szinten marad, majd 20 hét után jelentősen aktiválódik. Úgy gondolják, hogy ez a hypothalamus portálrendszerének az agyalapi mirigy portálrendszerével való fúziójának és a TSH-koncentráció növekedésének a folyamata. A TSH maximális koncentrációja elérheti a terhesség harmadik trimeszterének kezdetét, és nem nő a terhesség végéig. A T4 és a szabad T4 tartalma a magzati szérumban fokozatosan nő a terhesség utolsó trimeszterében. A TK-t a magzati vérben nem észlelik 30 hétig, majd tartalma a terhesség végére nő. A TK növekedése a terhesség végén a kortizol növekedésével jár együtt. Közvetlenül a szülés után, a TK szintje jelentősen megemelkedik, és meghaladja az intrauterin 5-6-szorosát. A TSH szintje a születés után nő, maximum 30 perc után, majd fokozatosan csökken az élet második napján. A T4 és a szabad T4 szint emelkedik az élet első napjának végére, és fokozatosan csökken az élet első hetének végére.

Feltételezhető, hogy a pajzsmirigyhormonok növelik az agy ideggyarapodási faktorának koncentrációját, és ebben az összefüggésben a pajzsmirigyhormonok moduláló hatása az agy érése során valósul meg. A jódhiány és a pajzsmirigyhormonok nem megfelelő előállítása miatt a cretinizmus fejlődik.

A születéskor a mellékpajzsmirigyek aktívan szabályozzák a kalcium anyagcserét. A magzat és az anya mellékpajzsmirigyei között van kompenzáló reciprok funkcionális kapcsolat.

Thymus mirigyek

A thymus az egyik legfontosabb magzati mirigy, az embrionális élet 6-7. A 8. Hét a terhesség, limfoid sejtek - protimotsity - vándorolnak a szikzacskós és a magzati májban, majd a csontvelő, a csecsemőmirigy és megtelepedni. Ez a folyamat még nem ismert pontosan, de feltételezhető, hogy ezek a prekurzorok képesek bizonyos felületi markerek expresszálódására, amelyek szelektíven kötődnek a timusz vektorok megfelelő sejtjeihez. Miután a csecsemőmirigyben, protimotsity aktus thymus stroma, kapott kezdődik intenzív proliferáció, differenciálódás és expressziója a T-sejt-fajlagos felületi molekulák (CD4 + CD8). A csecsemőmirigy differenciálódása két zónába - kortikális és agyi a terhesség 12. Hetében történik.

A csecsemőmirigy előfordul komplex differenciálódás és szelekció a sejtek megfelelően a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC), mintha, a sejtek kiválasztását válaszoljon erre összetett. A bejövő és proliferáló sejtek közül 95% -uk apoptózissá válik 3-4 nappal az utolsó osztódásuk után. A túlélés mindössze 5% -a sejtek mennek további differenciálás, bekerül a véráramba, és hordozó sejtek specifikus markerek CD4 vagy CD8 14 hetes terhességi. A thymus hormonok részt vesznek a T-limfociták differenciálódásában. Lezajló folyamatok a csecsemőmirigyben, migrációját és differenciálódását sejtek válnak világossá felfedezése után a szerepe a citokinek, kemokinek, a gének expresszióját felelős e folyamat, beleértve hamisan, fejlesztési receptorok, amelyek érzékelik mindenféle antigének. A receptorok teljes repertoárjának differenciálódási folyamatát a terhesség 20. Hetében töltik fel felnőtt szinten.

Az alfa-béta-T4-vel ellentétben a CD4 és a CD8 markert expresszáló sejtekben a gamma-béta T-limfociták expresszálják a CD3-at. A terhesség 16 hetében 10% a perifériás vérben, de nagy mennyiségben megtalálhatók a bőrön és a nyálkahártyákon. A hatásukban hasonlóak a citotoxikus sejtekhez felnőtteknél, és az IFN-y-t és a TNF-t szekretálják.

Citokin válasz gyümölcs immunkompetens sejtjeiben alacsonyabb, mint a felnőtt, az IL-3, IL-4, IL-5, IL-10, IFN-y-nál kisebb, vagy gyakorlatilag nem detektálható, amikor stimulált limfociták, egy IL-1, IL-6, TNF , IFN-a, IFN-R, il-2-válasz a magzati sejtek mitogénekre ugyanaz, mint egy felnőttnél.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.