^
A
A
A

Dihidrotesztoszteron férfiaknál: mi az?

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Mintegy 90% a tesztoszteron a vérben inaktív állapotban - azok egyedi fehérje, amely a májban szintetizálódik és az úgynevezett kötő globulin nemi hormonok (SHBG), és nem tud behatolni a kapillárisok falát. Így a tényleges hatás a szervezetre nem lehet több, mint 10% -a androgén, amely belépett a vérbe. Rész szabad tesztoszteron bizonyos célsejtekben hatása alatt az enzim 5-alfa-reduktáz (1-es típusú vagy 2) dihidrotesztoszteronná alakul, egy része - a női nemi hormon ösztradiol (ez a konverziós történik hatása alatt az enzimek a közönséges névvel aromatáz).

Ha meg kell adni a fentieket, akkor a helyzet a következő: 97,3-99% a tesztoszteron az SHBG albumin és a globulin kötő kortikoszteroidok alkalmazásával jár együtt. Ennek megfelelően 1-2,7% marad szabadon, azaz. 5-21 ng / dl. Az albumin tesztoszteron gyengén kötődik és felszabadulhat, általában bizonyos gyógyszerek szedésénél vagy bizonyos betegségek esetén. Az ilyen tesztoszteron biológiai hozzáférhetőségnek nevezhető, szintje körülbelül 12,3-63 százalék.

A küldetés teljesítése után a tesztoszteron elpusztul és a vizelettel ürül ki a szervezetből. A májban rombolás van. A férfi nemi hormon felezési ideje 60-100 perc.

Amint már említettük, az egyes célsejtekben lévő szabad tesztoszteron egy része az 5-a-reduktáz (1. Vagy 2. Típus) hatására átalakul dihidrotesztoszteronként. DHT kötődik ugyanahhoz a receptorhoz - AR, mint a tesztoszteron, ez is kering a véráramban - DHT szintet a vérben a plazmában körülbelül 10% a keringő tesztoszteron szint. A komplex AR-dihidrotesztoszteron stabilabb (körülbelül három-ötszörös), mint egy hasonló tesztoszteron-komplex. Úgy értem, a dihidrotesztoszteron kialakulása a tesztoszteron hatékonyságának növelése a célsejtekben. Ez így van, de csak első pillantásra. Először is, tanulmányok azt mutatják, hogy a növekedés a tesztoszteron szintje a szervezetben a létezését a komplex - Tesztoszteron - androgén receptor jelentősen növekszik és eléri a közel azonos időben, hogy létezik egy komplex járó DHT. Ez a másik oka a magas dózisú tesztoszteronnak. Másrészt az emberi szervezetben kétféle 5-a-reduktáz van megkülönböztetve: az 1-es típus megtalálható a bőrön, és az a domináns enzim a bőr azon részén, ahol a haj növekedik. A 2. Típus a populista szervek bőrében, a prosztata és néhány más szövetében megtalálható. Ez A fentiekből következik, hogy a DHT elsősorban felelős a növekedés a belső férfi nemi szervek, a pénisz a pubertás alatt (pubertás, amikor egyszerű módon), valamint a haj az arcon és a test. Ugyanaz a hormon felelős az akne előfordulásáért. Ugyanakkor, a növekedés az izomtömeg és növekedéséhez libidó függ több tól tesztoszteron, mint a dihydrotestosterone - annak köszönhető, hogy az a tény, hogy az izomsejtek DHT válik „gyenge” androszténdiol.

Kiderült, hogy az összes "androgén" tesztoszteron-baj származik a (részleges) transzformációból a dihidrotesztoszteronba?

Általánosságban igen, de a gyakorlat azt mutatja, hogy egy gyógyszer, mint például a "Proscar" egyidejű (a tesztoszteron injekciója) bevitele jelentősen csökkenti az alkalmazás hatását. Ez annak köszönhető, hogy a dihidrotesztoszteron pozitív hatást fejt ki a központi idegrendszerre, ami az erő növelését és a helyreállítási idő csökkentését eredményezi. Tehát nem minden "androgén" rossz.

Ezenkívül kiderült, hogy a dihidrotesztoszteron az ... Antiestrogen! A dihidrotesztoszteron gátolja az ösztradiol aktivitását a szövetekben, de nem csak - az aromatáz aktivitás gátlásával is jelentősen csökkenti a tesztoszteron ösztradiol konverziós osztályozását. Ezenkívül a tejfehérje dihidrotesztoszteronnal történő alkalmazása lehetővé teszi a gynecomastia elleni harcot (bár olyan szakaszokban, amelyeket nem lehet elhanyagolni).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.