
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tudósok a HIV-vírus részeivel módosították az E. coli vírust, hogy sikeres vakcinát fejlesszenek ki
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025

Nyikolaj Scserbak, az Örebroi Egyetem biológia docense nemrég tért vissza Svédországba, miután részt vett egy dél-afrikai konferencián, ahol egy HIV-vakcina kifejlesztésének esélyét növelő kutatást mutatott be. Más kutatókkal együtt genetikailag módosította az E. coli probiotikus baktériumot, hogy az a HIV-vírus egy részét is tartalmazza.
A cikk a Microbial Cell Factories folyóiratban jelent meg.
„A legmodernebb technológia segítségével DNS-szekvenciákat illesztünk be a baktérium egy meghatározott helyére. A HIV-vírus egy olyan részét használjuk, amely nem fertőző, de mégis neutralizáló antitestek termelését okozza a szervezetben” – mondja Shcherbak.
Az E. coli baktérium az emberek és más állatok belében él, és egyes változataik különféle fertőzéseket okozhatnak. Vannak azonban ezeknek a baktériumoknak olyan jótékony változatai is, amelyek segíthetnek a bélflóra javításában. Az örebroi kutatók az egyik ilyen baktériumot, a probiotikus E. coli Nissle törzset használták a tanulmányukban.
„A baktériumokat, amiket használunk, Németországban étrend-kiegészítőként árulják, de tudomásom szerint Svédországban nem kaphatók. Ezeket a kiegészítőket irritábilis bél szindrómában (IBS) vagy más gyomorbetegségben szenvedőknek ajánlják.”
A HIV egy olyan vírus, amely halálos immunhiányos betegséget, az AIDS-et okozhatja, amelyre nincs gyógymód. Vannak azonban olyan gyógyszerek a HIV kezelésére, amelyek lehetővé teszik a fertőzött emberek számára, hogy tünetek nélkül éljenek, vagy ne legyen kockázata a betegség átvitelének.
„Egy HIV-fertőzött személynek élete végéig antiretrovirális gyógyszereket kell szednie, amelyek ára mindenki számára megfizethetetlen lehet. A kutatók már évek óta fejlesztenek vakcinát, de sajnos ez nem prioritás a gyógyszeripari vállalatok számára” – mondja Shcherbak.
Ha az Örebro Egyetemen kifejlesztett baktériumok engedélyezett gyógyszerkészítményt eredményeznek, az tabletta formájában is bevehető. A tabletta formájú vakcinák jelentős előnyökkel rendelkeznek az injekcióban beadandó vakcinákkal szemben. A tabletták könnyebben és kényelmesebben használhatók, és nem kell alacsony hőmérsékleten tárolni őket, mint egyes COVID-19 vakcinákat.
A rekombináns OmpF-MPER fehérje homológ modellezése. Az E. coli K-12 törzsből származó OmpF fehérje trimer felülnézete (A) és oldalnézete (B). Az EcN-MPER-ből származó, a 6wtz.pdb struktúrán a SWISS-MODEL eszközzel végzett homológ modellezéssel jósolt OmpF-MPER fehérje felülnézete (C) és oldalnézete (D). Az MPER szekvencia helyét zölddel jelöltük. Forrás: Microbial Cell Factories (2024). DOI: 10.1186/s12934-024-02347-8
Számos korábbi kísérletben, melyek során baktériumokat használtak vakcinák előállítására, a kutatók antibiotikum-rezisztencia géneket használtak a baktériumok genetikai módosításainak fenntartására. Ez a módszer azonban negatív következményekkel járhat, például antibiotikum-rezisztenciával, ami egyre növekvő globális közegészségügyi probléma. A CRISPR/Cas9 technológia segítségével az örebroi kutatók stabil genetikai módosítást hoztak létre probiotikus baktériumokban antibiotikum-rezisztencia gének nélkül.
Shcherbak nem lát kockázatot a genetikailag módosított baktériumok használatában. Azonban további kutatásokra, köztük állatkísérletekre van szükség, mielőtt a technológiát embereken tesztelnék, és a vakcina napvilágot látna.
„Legalább néhány évig tart az előkészítés és az etikai engedélyek megszerzése. Normális körülmények között a gyógyszerfejlesztés körülbelül tíz évig tart” – mondja Shcherbak.