Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A tudósok megváltoztatták a DNS-t, hogy egy hímből nőstényt csináljanak.
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Nem titok, hogy a tudomány rohamosan fejlődik. Azonban még mindig sok mindent nem tudunk a saját testünkről. Például már az iskoláskorunk óta tudjuk, hogy egy pár X kromoszóma a genomban azt jelenti, hogy lány fog születni, az X és Y kromoszóma jelenléte pedig egy fiú születését jelzi. De vajon tudjuk-e, hogy milyen folyamatok irányítják mindezt?
Nemrégiben a tudósok elkezdték tanulmányozni az úgynevezett „szemét” DNS-t. Az eredmény meglepte őket: a genetikusoknak sikerült megváltoztatniuk egy rágcsáló nemét anélkül, hogy a nemi kromoszómákat befolyásolták volna.
A felfedezést egy tudóscsoport tette, melyet a kutatási projekt szerzője, Robin Lowell-Badge, a londoni Francis Crick Intézet képviselője vezetett. A szakemberek megállapították, hogy két gén felelős a szexuális fejlődés mechanizmusának stimulálásáért: a Sox9 gén és a Sry gén. Az egyik gén a szexuális sejtek szerkezetének részeiből alakítja ki a későbbi nemi szerveket. A következő gén az embrió nemének teljes kialakulása után „kapcsol be”. És ez még nem minden: ha az Sry gén megsérül, a női embrió hímmé válik.
A kutatók azonban nem álltak meg itt. A kísérlet folytatásaként felfedeztek egy „szemét” DNS-szakaszt a Sox9 gén mellett. Ez a szegmens kapta a „nevét” – Enh13. Tulajdonsága, hogy a sejtfehérjéket arra kényszeríti, hogy megfejtsék azt a kromoszómális részt, amelyben a Sox9 gén található. Ez növeli a gén aktív képességét, elindítva a férfi típus szerinti fejlődés mechanizmusát.
Ezt követően a tudósok kísérletet végeztek két rágcsáló keresztezésével: az első egyednél károsodott az Enh13 gén, a másiknál ép maradt. Ahogy fejlődtek, egyes embriók nőstények, mások hímek embriói lettek. A szakemberek korlátozták a működő Enh13 gén aktivitását, aminek következtében az összes hím képviselő elvesztette hímivarú jellemzőit a nemi szervek formájában: helyettük női jellemzők jelentek meg. Ennek eredményeként az összes született rágcsáló női jellemzőkkel rendelkezett, annak ellenére, hogy a terhesség elején minden fordítva volt.
A kísérletek eredményei alapján a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az emlősök szexuális fejlődését befolyásoló változások és rendellenességek többsége a fent említett gének vagy a „szemét” DNS mutációinak eredménye lehet. Végül is nem minden esetben a normától való szexuális eltéréseket a szexuális sejtszerkezetek károsodása okozza.
Egyébként, amikor „szemét” DNS-ről beszélünk, a tudósok mindig olyan genomiális DNS-szekvenciákra gondoltak, amelyek funkcióit még nem határozták meg. Az utóbbi időben ezt a kérdést különösen alaposan vizsgálták: a szakembereknek sikerült felfedezniük, hogy a korábban „szemétnek” tekintett DNS körülbelül 92%-a valójában az aktív gének aktivitását szabályozza. Némelyikük meghatározza a sejtspecifitást, mások az örökletes patológiákért felelősek stb.
A szokatlan tanulmány előrehaladását a Science folyóirat hasábjain írták le.
[