Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A szemaglutid növeli a merevedési zavar kockázatát a cukorbetegségben nem szenvedő elhízott betegeknél
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
Az IJIR: Your Sexual Medicine Journal című folyóiratban újonnan publikált tanulmányban a kutatók felmérték az erekciós diszfunkció (ED) kockázatát elhízott, nem cukorbeteg férfiaknál a szemaglutiddal történő kezelést követően.
A TriNetX adatbázis-tanulmány szerint a szemaglutid használata elhízott, nem cukorbeteg betegeknél a fogyáshoz az erekciós zavar fokozott kockázatával jár.
Mi a szemaglutid? A szemaglutid egy inkretin-utánzó gyógyszer, amely fokozza az inzulin felszabadulását a hasnyálmirigyből, ezért a 2-es típusú cukorbetegség (T2D) és az elhízás kezelésére használják.
A szemaglutidot jelenleg az elhízás egyik leghatékonyabb kezelésének tartják, egyes tudósok az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) általi jóváhagyását az elhízás kezelésében bekövetkezett „paradigmaváltásnak” nevezik. A 2-es típusú cukorbetegség és az elhízás előnyei mellett a szemaglutid klinikailag kimutatottan csökkenti a szív- és érrendszeri betegségek, a szívroham és a stroke kockázatát az elhízott férfiaknál és nőknél.
Ezen előnyök ellenére a szemaglutid alkalmazása szexuális diszfunkcióval jár, különösen nem cukorbeteg férfiaknál. További kutatásokra van azonban szükség a mellékhatás kockázatának meghatározásához a szemaglutidot szedő betegeknél.
Mivel a szemaglutid népszerű fogyókúrás gyógyszerré válik, fontos közelebbről megvizsgálni az ismert mellékhatásait.
A jelenlegi tanulmányban a kutatók a szemaglutid használatával összefüggő szexuális diszfunkció kockázatait vizsgálták elhízott, cukorbetegségben nem szenvedő férfiaknál. A vizsgálatban résztvevőket a TriNetX, LLC Research Networkből toborozták, amely 81 egészségügyi szervezet 118 millió emberének elektronikus egészségügyi nyilvántartásait, demográfiai adatait és biztosítási igényeit tartalmazza.
A vizsgálatba való beválasztási kritériumok a következők voltak: 18 és 50 év közötti felnőtt férfiak, akik orvosilag igazolt elhízással rendelkeztek, ami 30-nál nagyobb testtömegindexet (BMI) jelentett, és nem diagnosztizáltak cukorbetegséget. Kizárták azokat a személyeket, akiknek klinikai kórtörténetében ED, péniszműtét vagy tesztoszteronhiány szerepelt.
Az adatokat 2021 júniusa és 2023 decembere között gyűjtötték, és tartalmazták a résztvevők orvosi és demográfiai adatait. A résztvevőket szemaglutid-felhasználókra és kontrollcsoportra osztották, a mért eredmények között szerepelt a szemaglutid-használat után egy hónappal vagy később diagnosztizált ED, illetve a gyógyszer szedése után új tesztoszteronhiány diagnózisa.
A jelenlegi tanulmány szinte teljes egészében statisztikai jellegű volt, és minden statisztikai elemzést a TriNetX platformon végeztünk. Az egyváltozós elemzések chi-négyzet és t-próbákat tartalmaztak, a csoportok közötti különbségeket pedig jártassági pontozással vizsgáltuk.
Az ED és a tesztoszteronhiány ismert kockázati tényezőit, például a dohányzást, az alkoholfogyasztást, az alvási apnoét, a hiperlipidémiát vagy a magas vérnyomást figyelembe vették. A résztvevők egy kisebb csoportját az elemzés előtt a legközelebbi demográfiai megfelelőikkel illesztették össze, hogy javítsák a csoportok közötti összehasonlítást.
A résztvevők szűrése 3094 olyan személyt eredményezett, akik megfeleltek a beválasztási kritériumoknak, majd azonos számú kontrollszemélyrel párosították őket. A résztvevők demográfiai adatai mindkét csoportban 37,8 év átlagéletkort mutattak, 74%-uk fehér volt. A csoportok közötti fő orvosi különbség a BMI volt: az esetcsoportban az átlagos BMI 38,7 kg/m2, míg a kontrollcsoportban 37,2 kg/m2 volt.
A szemaglutiddal kezelt résztvevők 1,47%-ánál diagnosztizáltak ED-t, vagy foszfodiészteráz-5-gátlót (PDE5I) írtak fel nekik, amely egy olyan gyógyszercsoport, amelyet gyakran használnak az ED kezelésére. Összehasonlításképpen, a kontrollcsoportban a betegek 0,32%-ánál diagnosztizáltak ED-t, vagy írtak fel nekik PDE5I-t. Ezenkívül a szemaglutid felírása után az esetek 1,53%-ánál diagnosztizáltak tesztoszteronhiányt, szemben a kontrollcsoportban lévő férfiak 0,80%-ával.
A jelenlegi tanulmány kiemeli, hogy a szemaglutiddal kezelt férfiaknál jelentősen megnőtt mind az ED, mind a tesztoszteronhiány kockázata. Ez a növekedés azonban mindössze 1,47% volt, ami a szemaglutid-kezeléssel járó súlycsökkenés és szív- és érrendszeri egészségügyi előnyök miatt a legtöbb beteg számára elfogadható lehet.
A szemaglutid kölcsönhatásba léphet a Leydig-sejtekkel, amelyek glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptort expresszálnak és szabályozzák a GLP-1 szekréciót. A kavernózus szövetekben található GLP-1 receptorok stimulálásával a szemaglutid kezelés csökkentheti a pulzáló tesztoszteronszekréciót és fokozhatja a simaizmok relaxációját.
Mivel a szemaglutid szexuális mellékhatásairól kevés kutatás készült, minden jelenlegi magyarázat spekulatív, és további alapkutatásokat és klinikai vizsgálatokat igényel.