Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A rosszindulatú sejtek nem tolerálják a cigarettafüstöt
Utolsó ellenőrzés: 29.06.2025
Nem titok, hogy a dohányfüst mutációs változásokat okoz a DNS-ben, ami később rosszindulatú daganatok kialakulásához vezethet, és nem csak a légzőrendszerben. A mutációk azonban nem az egyetlen probléma: a dohányzás káros hatásai közé tartozik a fehérjemolekulák összetapadása is.
Minden fehérjeanyag rendelkezik a térbeli hajtogatás és egy bizonyos háromdimenziós szerkezetté való átalakulás tulajdonságával, ami meghatározza funkcionalitásukat. Amikor azonban a hajtogatási folyamat zavart szenved, a fehérjemolekulák elveszítik funkcionalitásukat, összetapadnak, és sajátos, a sejt számára kedvezőtlen "csomókat" képeznek. Ahogy az ilyen "csomók" felhalmozódnak, a sejt munkája egyre bonyolultabbá válik: nincs ideje feldolgozni a felesleges "szemetet", bár nem kevésbé problémás számára az is, hogy együtt létezzen vele.
A legtöbb esetben a toxikus fehérje „csomókat” neurodegeneratív patológiák – különösen Parkinson-kór vagy Alzheimer-kór – esetén említik. Ez a jelenség azonban jellemző a tüdőtágulatra, a krónikus tüdőelzáródásra és a tüdőrákra is.
A cigarettafüst olyan összetevőket tartalmaz, amelyek megzavarják a fehérjemolekulák sorrendjét. Ezek az összetevők mind a normál, mind a rosszindulatú struktúrákat károsítják, bár az utóbbiak aktívan ellenállnak nekik. Ezeket a folyamatokat a Pennsylvaniai Egyetem tudósai részletesen leírták.
A szakértők külön-külön növesztettek normál és rosszindulatú sejteket megfelelő táptalajon, amelyhez dohányfüstből származó gőzt adtak. A rosszindulatú sejtek kevesebb fehérjeaggregátumot mutattak, mint a normál struktúrák, és a rosszindulatú sejtek folytatták aktív osztódásukat. Képesek voltak önállóan fejlődni, még akkor is, ha a gőz mennyiségét tízszeresére növelték: a normál sejtek ilyen körülmények között leálltak a szaporodásukkal és elpusztultak.
További vizsgálatok során a tudósok felfedezték, hogy védekezésként a rákos struktúrák egy specifikus transzportfehérjét használnak, amely a sejtmembránba van zárva, és egy pumpaként működik, kiszivattyúzva a sejtből az összes felesleges „szemetet”. Különösen az derült ki, hogy egy ilyen „pumpa” megszabadítja a rosszindulatú sejteket a füst azon összetevőitől, amelyek a molekulák szemét „csomókká” való összetapadásához vezetnek. Normál sejtekben ezek a folyamatok zajlottak le, de sokkal kevésbé aktívan.
Az ABCG2 specifikus transzportfehérje pumpái képesek különféle komponenseket és gyógyszereket „kipumpálni” a sejtszerkezetekből. A statisztikák azt mutatják, hogy a dohányosoknál jelentősen csökken a daganatellenes kezelés hatékonysága. Ez valószínűleg a molekuláris pumpafunkció dohányfüst általi stimulálásának köszönhető: ennek eredményeként minden felesleges, beleértve a rákellenes gyógyszereket is, kipumpálódik a rákos sejtekből.
Ez a helyzet megoldható olyan eszközökkel, amelyek gátolják a transzportfehérjék munkáját.
A tanulmány részletei a PLOS Journal oldalán olvashatók.