Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Megfejtették a ránctalanító krémek egyik összetevőjének hatásmechanizmusát
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
A Kaliforniai Egyetem, a Davis Egyetem és a Pekingi Egyetem tudósaiból álló csapat megfejtette az alfa-hidroxisavak (AHA) hatásmechanizmusát, amelyek a kémiai kozmetikai hámlasztások és ránctalanító krémek kulcsfontosságú összetevői. A hatásuk mögött meghúzódó folyamatok megértése segíteni fog hatékonyabb kozmetikumok, valamint bőrbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek és fájdalomcsillapítók kifejlesztésében.
Az amerikai és kínai tudósok által végzett tanulmány eredményeit a The Journal of Biological Chemistry című folyóiratban tették közzé.
Az alfa-hidroxisavak gyenge savak csoportja, amelyek jellemzően természetes forrásokból, például cukornádból, joghurtból, almából és citrusfélékből származnak. A kozmetikai iparban jól ismertek a bőr megjelenését és textúráját javító képességükről. Azonban egészen e tanulmányig keveset tudtak arról, hogy ezek az anyagok hogyan segítenek leválni a bőrsejtek legfelső rétegét – az elhalt keratinocitákat –, hogy felfedjék a látható öregedésgátló hatást kiváltó sejtek fiatalabb rétegét.
A tudósok az egyik ioncsatornára, az úgynevezett tranziens receptorpotenciál vanilloid 3-ra (TRPV3) összpontosítottak, amely a keratinociták membránjában található. Ahogy más tanulmányok is mutatják, ez a csatorna fontos szerepet játszik a bőr normál fiziológiájában és hőmérséklet-érzékenységében.
Az AHA-nak kitett sejtek membránjának elektromos áramát rögzítő kísérletsorozat révén a kutatók egy modellt fejlesztettek ki, amely leírja, hogyan veszik fel a glikolsavat (a legkisebb és biológiailag leginkább hasznosuló alfa-hidroxisavat) a keratinociták, és hogyan generál szabad protonokat, savas környezetet teremtve a sejtekben. A magas savasság aktiválja a TRPV3 ioncsatornát, megnyitja azt, és lehetővé teszi a kalciumionok szabad bejutását a sejtbe. Mivel a protonok is elkezdenek bejutni a sejtbe a nyitott TRPV3 csatornán keresztül, a folyamat önfenntartóvá válik. A felesleges kalciumionok felhalmozódása következtében a sejt elpusztul, majd leválik.
A TRPV3 ioncsatornák nemcsak a bőrben, hanem az idegrendszer számos más részén is megtalálhatók. Amint azt már említettük, nemcsak a környezet savasságára, hanem a hőmérsékletre is érzékenyek. A tanulmány szerzői szerint a TRPV3 számos fontos fiziológiai funkciót tölthet be, beleértve a fájdalomcsillapítást is.
Kínai tudósok nemrégiben arra a következtetésre jutottak, hogy a TRPV3 gén mutációja áll az Olmsted-szindróma, egy ritka örökletes rendellenesség hátterében, amelyet súlyos viszketés és hatalmas szarulerakódások formájában jelentkező tenyér-talp keratoderma jellemez. Ezen eredmények alapján a TRPV3 nemcsak a kozmetikumok, hanem a fájdalomcsillapító és bőrbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek célpontja is lehet.