Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A prosztatarák növekedésének új mechanizmusát fedezték fel
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Az Egyesült Királyság Rákközpontjának tudósai felfedeztek egy új módszert, amellyel a férfi androgénhormonok elősegítik a prosztatarák növekedését.
A Molecular Endocrinology folyóiratban megjelent tanulmány eredményei arra utalnak, hogy a meglévő gyógyszerek némelyike hatékonyan kezelhető a betegséggel.
A prosztatarákot leggyakrabban hormonterápiával kezelik, amely az androgénreceptort (AR) célozza meg, egy nagy fehérjét, amely bekapcsol egy jelátviteli útvonalat, amely a sejtek osztódását okozza. Ahogy az várható, ez a fehérje a legaktívabb a tumorsejtekben. De az AR nem vákuumban működik; egy speciális ökoszisztémában, kölcsönhatásba lépve olyan fehérjékkel, mint a HSP90 és a p23, amelyek segítik az aktivált formájába való feltekeredését.
Korábban azt gondolták, hogy a p23-nak és a HSP90-nek együtt kell működnie az AR kiváltásához, de a jelenlegi tanulmány azt sugallja, hogy a p23 önmagában, potenciális partnereitől függetlenül él és működik az AR aktivitásának fokozása érdekében.
Ennek a látszólag jelentéktelen felfedezésnek egyszerű, de fontos következménye van: egy olyan gyógyszer, amely blokkolja a p23 aktivitását, hatékony kezelés lehet a HSP90 blokkolókkal szemben rezisztens prosztatarákra. Valójában egy ilyen terápia sokkal hatékonyabb lehet.
Szerencsére vannak olyan gyógyszerek, amelyek képesek megállítani a p23-at, mint például a Celastrol, egy természetes gyógyszer (eredetileg a hagyományos kínai orvoslásból származik). A Celastrol már bizonyította hasznosságát az ízületi gyulladás és az asztma kezelésében, ami azt jelenti, hogy ma klinikai vizsgálatokba vonhatják be rákos betegeken.
Annak érdekében, hogy megállapítsák a p23 független szerepét az AR receptor aktiválásában, a tudósok az utóbbi egy módosított változatát használták, amely nem tudott kötődni a HSP90-hez, valamint (összehasonlító mintaként) egy módosított p23-at, amely nem tudott kötődni az AR-hoz. Ezen kombinációk eredményeként arra a következtetésre jutottak, hogy a p23-nak nincs szüksége közvetítőkre az AR kiváltásához.
[