Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Petefészekrák: új kezelési módok a genetika segítségével
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Egy új tanulmány, amely a petefészekráksejtek genetikai összetételének azonosítására törekedett, fényt deríthet arra, hogy miért élnek egyes, a betegségben szenvedő nők tovább, mint mások.
A McGill Egyetem Egészségtudományi Kutatóintézete vezette tudóscsoport olyan tanulmányt végzett, amely a petefészekrák daganatokban található genetikai mintázatokat azonosította, amelyek segíthetnek megkülönböztetni a betegeket az első műtét utáni túlélési idejük alapján.
„Genetikai különbségeket fedeztünk fel a rákos nők petefészekdaganataiban” – magyarázza Dr. Patricia Tonin, a tanulmány vezető szerzője. „Ezekkel a genetikai „eszközökkel” képesek leszünk a daganat típusát a fejlődés korai szakaszában tanulmányozni, valamint alternatív kezeléseket kínálni a nőknek, amelyek kizárják a műtétet.”
Az egészségügyi hatóságok szerint Kanadában évente több mint 2000 petefészekrákos esetet diagnosztizálnak, és a betegségben szenvedő nők 75%-a a diagnózis felállítását követő öt éven belül meghal.
Ebben a tanulmányban a tudósok a szerózus petefészekrákra összpontosítottak, amely a betegek közel 90%-ánál a halál oka. A szerózus petefészekrák az összes hámsejtes petefészekdaganat körülbelül egyharmadát teszi ki.
A WHO definíciója szerint a szerózus rák egy onkológiai betegség, amely hisztogenetikailag kapcsolódik a petefészek nyálkahártyájához, és a tumorsejtek differenciálódását tükrözi a petevezeték nyálkahártyája felé.
Szinte minden nőnél, akinél szerózus petefészekrákot diagnosztizáltak, mutáció található a TP53 génben, amelyet a „genom őrzőjének” is neveznek. Ez a gén felelős a p53 fehérje termeléséért, amely meghatározó tényező a különféle daganatok kialakulásában, és a szervezet minden sejtjében expresszálódik. E fehérje normális működésének zavara magas malignitású petefészekrák kialakulásához vezet.
Ezt támasztja alá az a tény, hogy az emberi rosszindulatú daganatok közel 50%-ában megtalálható a fehérje funkcióvesztése.
A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a kétféle szerózus petefészekrák közötti meglévő genetikai különbségek összefüggésben állhatnak a TP53 génnel, amelynek mutációi okozzák ezt a különbséget.
„Ez az egyedülálló felfedezés kibővíti a rák progressziójában szerepet játszó tényezők azonosítására való képességünket. Az alternatív kezelések kifejlesztése segít csökkenteni a nők morbiditásának és mortalitásának kockázatát.”
[