Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Petefészekrák: a genetika kezelésének új módjai
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
A petefészekrák sejtjeinek genetikai összetevőinek létrehozására irányuló új tanulmány eredményei lehetővé teszik annak megértését, hogy egyes nők miért élnek hosszabb ideig, mint mások.
A kutatócsoport által vezetett Kutatási Institute of Public Health Center McGill University, tanulmányt azonosítására genetikai minták petefészek rákos daganatok, amely segít megkülönböztetni a betegek időtartamától függően életük után az első művelet.
„Azt találtuk, a genetikai különbségek a petefészek a nők daganatos - magyarázza Dr. Patricia Tonin, vezető szerzője a tanulmány - segítségével ezek a genetikai” eszközök „képesek leszünk felfedezni a daganat típusától korai fejlődési szakaszban, valamint az ajánlattételhez nők alternatív gyógymódok, kivéve operatív beavatkozás ".
Az egészségügyi szolgáltatások szerint Kanadának évente több mint kétezer petefészekrákja van, a beteg nők 75% -a a diagnózis után öt éven belül meghal.
Ebben a tanulmányban a tudósok figyelmét a súlyos petefészekrákra koncentrálták, amelyből a betegek majdnem 90% -a hal meg. A petefészekrák az epithelialis petefészek-daganatok körülbelül egyharmadát teszik ki.
A WHO meghatározása szerint az önként jelentkező rák egy onkológiai betegség, amely hisztogenetikusan kapcsolódik a petefészek borításához, és tükrözi a tumorsejtek méhcsövet bélelésének differenciálódását.
A "súlyos petefészekrákkal" diagnosztizált nők közül csaknem csak a TP53-gén mutációi vannak, amelyeket "genomőrőrnek" is neveznek. Ő felelős a p53 fehérje előállításáért, amely meghatározó tényező a különböző daganatok kialakulásában, és a test összes sejtében expresszálódik. A fehérje normális működésének megsértése magas pangásos állapotú petefészekrák kialakulásához vezet.
Ezt alátámasztja az a tény is, hogy a fehérje funkciójának elvesztése az emberi malignus tumorok esetek közel 50% -ában alakul ki.
A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a kétfajta szeres petefészekrák létező genetikai különbségei a TP53 génhez kapcsolódhatnak, a mutációk, amelyek figyelembe veszik ezt a különbséget.
"Ez az egyedülálló felfedezés kiterjeszti azon képességünket, hogy meghatározzuk a rák kialakulásának tényezőit. Az alternatív kezelési módszerek fejlesztése elősegíti a morbiditás és a mortalitás kockázatát a nők körében. "
[