^
A
A
A

A neuropszichológiai rendellenességek kialakulásának valószínűsége még a születés előtt is meghatározható

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

27 October 2011, 12:29

Az agy különböző formái, amelyek az agy kialakulását szabályozzák egy embrióban, meghatározzák a neuropszichiátriai rendellenességek valószínűségét, és döntő befolyással bírnak a férfi és női agy szerkezetének különbségére.

A milliárd idegsejtek kialakulása és az emberi genom között a különböző kapcsolatok között az összes gén 86% -a kerül kiosztásra. Az egyes "ideges" géneknek az agy kialakulásában betöltött szerepe már régóta folyik. De nem elég tudni, hogy melyik gén felelős ezért. Figyelembe kell venni azt is, hogy a gének a különböző helyzetektől függően eltérő aktivitást mutathatnak, hol helyezkednek el, és milyen fejlődési szakaszban az idegrendszer belépett.

A Yale Egyetem (USA) tudósai nagyszabású tanulmányt végeztek, hogy megtudják az emberi agy alakját meghatározó gének tér-időbeli jellemzőit. A humán fejlődés különböző szakaszaiban vett 3740 idegszövetmintát 40 napos embrióból egy 80 éves férfiba vitték. Ennek eredményeképpen hatalmas méretű képet kaptunk a genetikai aktivitásról, beleértve az 1,9 milliárd paramétert.

Az ilyen jellegű adatok elemzése a Nature című folyóiratban számos következtetés alapjául szolgált, de a legérdekesebbek közül megjegyezhető. Természetesen a skizofrénia és az autizmus kialakulásával járó gének nem eshetnek a kutatók érdeklődésére. Mindkét betegség tünetei feltehetően felismerhetőek az egyén életének korai éveiben vagy a felnőtt korai szakaszában. A génaktivitás elemzésének eredményei teljesen egybeesnek ezzel: kimutatták, hogy ezek a gének a születés előtt szerepelnek. Ezeknek a géneknek a munkájáról a prenatális szakaszban attól függ, hogy egy személy lesz-e skizofrénia a jövőben vagy sem.

Egy személy embrionális fejlõdésével is megjelenik a nemek különbsége a gének aktivitásában. A tudósok úgy vélték, hogy az ember és a nő közötti különbséget csak az Y kromoszómában található gének korlátozzák. De kiderült, hogy sok gén, amely felelős az agy kialakulásáért, és mindkét nemben rendelkezésre áll, saját módján dolgozik férfiakban és nőkben, és ez a különbség még a születés előtt is látható. Egyszerűen fogalmazva, a nemi különbségek az agy építészetében, valamint a neuropszichiátriai betegségekre hajlamosak, többnyire a magzat fejlődésének szakaszában alakulnak ki.

Ebben az esetben természetesen emlékezni kell arra, hogy a munka nem vette figyelembe az exogén tényezők hatását, amelyek gátolhatják ugyanazt a skizofrénia kialakulását. Az egész életen át a külső tényezők képesek irányítani más gének hatását, amelyek ellenállni fognak az elsőnek, ami az embrióban nem működött jól. Ami a nemi különbségeket illeti, rendkívül nehéz elképzelni azokat a külső tényezőket, amelyek csökkentenék a "nemi" jellemzőket, nem pedig "nem".

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.