Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A migrént az X-kromoszóma egy régiójának mutációja okozza.
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
Megtalálták a genom egy olyan régióját, amelynek mutációi a migrén egyik okai: ez a régió az X kromoszómán található, és tartalmaz egy gént, amely az agysejtek vasszintjét szabályozza.
A migrén az emberek 12%-át érinti, és a nők háromszor nagyobb valószínűséggel szenvednek tőle, mint a férfiak. És ne gondoljuk, hogy a nők rossz közérzettel kapcsolatos panaszai valamiféle trükkök vagy a gyengébbik nem fokozott gyanakvásának az eredményei: a nőknek egészen objektív okaik vannak arra, hogy gyakrabban panaszkodjanak fejfájásra. A Griffith Egyetem (Ausztrália) kutatói felfedezték, hogy a migrén az X kromoszómán lévő génektől függ, ami azt jelenti, hogy hölgyeinknek valóban nagyobb a kockázata ennek a kevéssé ismert betegségnek.
A tudósok migréngéneket kerestek Norfolk lakosaiban. A legendás Bounty hajó lázadóinak maradványai egyszer átkeltek erre a szigetre. A közel két évszázados földrajzi elszigeteltség és Norfolk sajátos történelme, amely sokáig börtönsziget volt, genetikai szempontból rendkívül homogén populáció kialakulásához vezetett. Ha itt valamilyen genetikai eltérés megjelenik, az a következő generációkban sokszor reprodukálódik. Az emberi genetikát vizsgáló tudósok régóta használják Norfolkot adatgyűjtésre. Ez valószínűleg az egyetlen eset, amikor egy hajón történt lázadásnak ilyen kedvező következményei voltak a tudományra nézve...
Valójában az ausztrál tudósok kutatásának fő eredménye nem az volt, hogy az X kromoszómán egy olyan régiót találtak, amelynek mutációi migrént okoznak. Kiderült, hogy itt van egy gén, amely az agysejtek vasszintjét szabályozza. Az agyban lévő vas és a migrén közötti kapcsolatot elsőként fedezték fel, és most a tudósoknak meg kell érteniük, hogyan hat az egyik a másikra. Azonban nem szabad azt gondolni, hogy ez a genetikai rendellenesség a migrén egyetlen oka. Itt valószínűleg genetikai és nem genetikai tényezők komplex összefonódásával van dolgunk, és genetikai tényezők esetében nem valószínű, hogy a probléma egyetlen génre korlátozódik. Ugyanakkor a kapott eredmények segítenek majd a migrén diagnosztizálásának megfelelőbb módszereinek és a kezelésének optimális módszereinek kidolgozásában is.
Azonban egy fontos kérdés továbbra is fennáll: miért nem mosódott ki ez a mutáció a genomból? Egy genetikai változás általában generációkon át fennmarad, ha valamilyen előnnyel jár a tulajdonosa számára. De milyen előnnyel járhat a migrén? A munka szerzői azt sugallják, hogy a migrént a neuronok fokozott érzékenysége kísérheti a környezet különböző változásaival szemben. Valójában egyes embereknél migrénes rohamok jelentkeznek például a légköri nyomás csökkenésével, majd kiderül, hogy ez csak a "belső barométer" mellékhatása, amely lehetővé teszi, hogy időben elbújjunk a rossz időjárás elől. Ez minden bizonnyal egy evolúciós plusz, de egy ilyen feltételezés még ellenőrzésre szorul: túl fantasztikusan hangzik.