Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A genetikai betegség megakadályozza a rák kialakulását
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 02.07.2025
A tudósok észrevették, hogy a Huttington-kórban szenvedő betegek szinte soha nem szenvednek rákban.
Kiderült, hogy az agyi rendellenességek kialakulásáért felelős gén egyidejűleg serkenti a szervezet saját rákellenes anyagának szintézisét is. A
chicagói Northwestern Egyetem kutatói leírást adtak egy kísérletről, amelyben egy specifikus molekulát használtak petefészekrákos rágcsálók kezelésére.
„A specifikus molekula ideális gyilkosnak bizonyult bármely rákos sejt ellen. Még soha nem találkoztunk ilyen erős daganatellenes fegyverrel” – mondja a kísérlet egyik szerzője, Markus Peter.
A tudósok biztosítják, hogy a felfedezett anyag alapján hamarosan egy új, univerzális gyógyszert fejlesztenek ki, amely képes sikeresen kezelni a rosszindulatú folyamatokat és megelőzni azok kialakulását.
Az egyetlen szomorú dolog az, hogy egy másik súlyos betegség vezetett ehhez a felfedezéshez a tudósok részéről.
A Huntington-kór az idegrendszer genetikai rendellenessége, amelyben a neuronok fokozatosan elpusztulnak. Ez a patológia nem kezelhető, és idővel csak súlyosbodik. A betegség nem gyakori: például Amerikában körülbelül 30 ezer ember szenved ebben a patológiában. Ezenkívül körülbelül 200 ezer kedvezőtlen öröklődési hajlamú embert megfigyelés alatt tartanak.
A mai napig nincs gyógymód erre a betegségre. Ez egy ritka génhiba, amely egy különálló nukleotidszekvencia többszörös ismétlődéséből áll a DNS-kódban.
Mit sikerült felfedezniük a tudósoknak? A rosszindulatú rákos sejtek fokozottan sérülékenyek a rövid, interferáló RNS-ekkel szemben. Ez lehetővé teszi az orvosok számára, hogy genetikai fegyvereket alkalmazzanak a rák elleni küzdelemben.
„Úgy gondoljuk, hogy egy rákos daganatot néhány héten belül meg lehet gyógyítani – az idegsejteket érintő mellékhatások nélkül, mint a Huntington-kór esetében” – magyarázza Dr. Peter.
A kutatók régóta tanulmányozzák a sejthalál mechanizmusának aktivitását. A végső tanulmány során célul tűzték ki, hogy olyan patológiát találjanak, amelyben a tényezők szükséges kombinációja fennáll: gyors szövetveszteség, a rák előfordulásának minimalizálása és az RNS bevonása a folyamatba. A Huntington-kór bizonyult a legalkalmasabbnak a kísérlethez. A tudósok gondosan tanulmányozták a kóros gént, és figyelemre méltó képet fedeztek fel: a C és G nukleotidok többszörös ismétlődése toxikus a különféle sejtes variációkra.
A szakemberek rövid RNS-eket izoláltak, és azokat petefészekrák, emlőrák, agydaganat, májrák stb. sejtszerkezetén tesztelték. A gyilkos molekulák példátlan képességet mutattak, a rákos folyamatok összes tesztelt formájának pusztulását okozva. Ugyanakkor a tanulmány nemcsak rágcsálók, hanem emberek daganataival is foglalkozott.
A molekulákat nanorészecskékkel juttatták a célponthoz, amelyek közvetlenül a daganatszövetekbe jutottak, és ott „lerakodtak”. „A kapott eredmények azt mutatták, hogy a rövid RNS-t tartalmazó nanorészecskék gátolták a rosszindulatú folyamat további növekedését anélkül, hogy károsították volna a tesztorganizmust, és rezisztenciát okoztak volna a kezeléssel szemben” – összegezték a szakemberek.
A tanulmányt az EMBO Reports kiadvány ismerteti.
[