Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az onkológusok forradalmasították az emlőrák kezelését
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 01.07.2025
A mai napig az onkológusok az emlőráknak csak három különböző altípusát azonosították (ösztrogén-pozitív, HER2-pozitív és tripla-negatív). A különböző kutatócsoportok legújabb tanulmányainak eredményei (lásd itt és itt) azonban teljesen lerombolták az emlőrák ilyen leegyszerűsített megértését.
A kanadai tudósok munkájának egyik eredménye az emlőrák altípusainak legújabb osztályozása volt, amely ma már 10 kategóriából áll, nem az emlőrák közös klinikai képén, hanem a daganatok egyedi genetikai tulajdonságain alapulva. Amint most már világos, ezeknek a géneknek szinte mindegyike minden esélyt megvan arra, hogy a szükséges, részletesebb betekintést nyújtson az emlőrák biológiájának lényegébe, lehetővé téve az orvosok számára, hogy előre megjósolják, hogy a daganat reagál-e egy adott kezelésre (vagy sokkal jobb, ha azonnal, időpazarlás nélkül más eszközöket kezdenek alkalmazni), hogy aktívan áttétet képez-e, terjed-e az egész szervezetben, és milyen valószínűséggel várható a betegség kiújulása egy kemoterápiás kúra után...
A mai kutatás, amelynek eredményei a Nature folyóirat új számában olvashatók, jelentős tanulmány az emlőrák területén; a betegség kutatására fordított több évtizedes erőfeszítések csúcspontjának nevezhetjük.
A tudósok több mint 2000, mellrákban szenvedő nőtől vett mintában vizsgálták a DNS-t és az RNS-t. A mintagyűjtés 10 évvel ezelőtt kezdődött. A példátlan mennyiségű anyag lehetővé tette számunkra, hogy friss, releváns mintákat fedezzünk fel a kapott adatokban. Nevezzük meg röviden a tanulmány legjelentősebb eredményeit.
Az emlőrákot 10 alcsoportra osztották át a túléléssel korreláló kombinált genetikai markerek alapján. Ez minden bizonnyal megváltoztatja a gyógyszerek felírásának módját.
Számos olyan gént fedeztek fel, amelyeket korábban soha nem hoztak összefüggésbe az emlőrákkal. Ezek most új gyógyszercélpontok a közeljövőben. Az információk elérhetővé válnak, ami új rákellenes gyógyszerek fejlesztését ösztönzi.
Ezek a gének szorosan kapcsolódnak a sejtek növekedését és osztódását szabályozó sejtes jelátviteli útvonalakhoz, ami arra utal, hogy a génkárosodás hogyan válthat ki betegségeket a kulcsfontosságú sejtfolyamatok megzavarásával.
Bár a munka valószínűleg nem fog segíteni a mai betegeken, a jövőben teljesen megváltoztatja az emlőrák kezelésének megközelítését, sokszor sikeresebbé és személyesebbé téve azt. Bár egy új stratégia létrehozása bizonyos időt és megfelelően szervezett új kutatásokat igényel, beleértve a legújabb genetikailag célzott gyógyszerekkel kapcsolatos kutatásokat is.
[