
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az emberi agy javulása egy gén megduplázásának eredménye lehet.
Utolsó ellenőrzés: 30.06.2025
Az emberi agy evolúció során bekövetkezett növekedése (és fejlődése) egy olyan gén megkettőződésének eredménye lehetett, amely segíti az agysejtek helyről helyre való mozgását.
Az elmúlt hárommillió évben legalább kétszer megkettőződött az SRGAP2 gén – mondja Megan Dennis, a Washington Állami Egyetem munkatársa, aki kollégáival kimutatták, hogy a gén extra példányai felelősek lehetnek az agykéreg megvastagodásáért.
Ugyanez a kutatócsoport korábban felfedezte, hogy az SRGAP2 egyike annak a 23 génnek, amelynek csak egy főemlősfajban – az emberben – található meg egy második példánya. Dennis asszony arra a következtetésre jutott, hogy a gén egy ősi formája, amely az 1-es kromoszómán található, részlegesen megkettőződött ugyanazon a kromoszómán körülbelül 3,4 millió évvel ezelőtt. Ez a részleges másolat felelős az SRGAP2 fehérje rövidített változatának előállításáért.
Aztán, körülbelül 2,4 millió évvel ezelőtt, erről a részleges másolatról másolat készült. Az az 1-es kromoszóma rövid karjába került.
De a plusz példányok nem feltétlenül jelentik azt, hogy a gén fontos szerepet játszott az evolúcióban. Így a kutatók több mint 150 embert vizsgáltak meg, és azt találták, hogy a 3,4 millió éves duplikátum hiányzik néhányuknál, míg a fiatalabb verzió szilárdan beágyazódott az emberi genomba (más szóval, mindenkinek megvan). Néhány millió év és a számolás viszonylag rövid idő ahhoz, hogy a duplikált gének rögzüljenek, mondja Dennis asszony. Az ilyen gyors asszimiláció a gén nagy fontosságára utalhat az evolúcióban.
Más egyetemek kollégáinak segítségével a szakemberek felfedezték, hogy az SRGAP2 fehérje egy rövidített változata megakadályozza az agysejteket a filopodiumok létrehozásában, amelyeket a mozgáshoz használnak. Ezen álpseudopodiumok számának csökkenése megakadályozta a sejtek aktív migrációját, és valószínűleg új agykéregrétegek megjelenéséhez vezetett.