A szemhéj veleszületett rendellenességei: okok, tünetek, diagnózis, kezelés
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Cryptophthalm a szemhéjdifferenciálódás teljes elvesztése. Ez egy rendkívül ritka patológia, amelynek kifejlődése az anyai betegséget a szemhéjak letétbe helyezésének időszakában (II. Terhességi hónap) eredményezi. A kriptophthalmosoknál a homloktól az arcig terjedő bőr folyamatos, a szaruhártyagra forrasztva, a szemgolyó fejletlen. A Cryptophthalmust olyan veleszületett anomáliákkal kombinálják, mint a hasadék ajka és a szájpadlás, a gége, az agyhólyagok atresia.
Coloboma század - polnosloyny szegmentális hiányt a század a bázis található a végén, ami gyakran a mediális része a felső szemhéj.
Veleszületett coloboma században - egy ritka patológia, következménye hiányos fúziója alapjait az arcüreg folyamatokat. A hiba lehet izolált, de lehet kombinálni kolobomoi írisz és az érhártya, gyakran azt észleljük egyidejűleg más anomáliák: dermoid cysta, microphthalmia mandibulofatsialnym dysostosis és okuloaurikulovertebralnoy dysplasia. Coloboma században nincs állandó teljes párásító a szaruhártya vezethet a hiba.
A felső szemhéj koliboma a század belső és középső harmadának határán alakul ki, és nincs összefüggés a rendszerszintű rendellenességekkel.
Az alsó szemhéj koliboma a század középső és külső harmadának határán alakul ki, gyakran szisztémás betegségekkel, például Treacher Collins szindrómával kombinálva.
A szemhéj hibája megszűnik a szélek közvetlen rögzítésével vagy a bőrnyak segítségével. Szaruhártya-szövődmények hiányában a század későbbi (több évig tartó) rekonstrukciója lehetséges. A kiterjedt, késő századi késő oszlopok lokalizálása a szempillér belső sarkában, különösen magas a keratopathia kockázata, amely korai és sokkal összetettebb rekonstrukciót igényel. A sebészeti kezelés prognózisa jó.
Az ankyloblopharon a felső és az alsó szemhéjak széleinek részleges vagy teljes fúziója, egy csésze a szemcsepp külső sarkában, ami vízszintes lerövidítést eredményez. Nagyon ritkán megfigyelt patológia; autoszomális domináns öröklés lehetséges. Az ankyloblopharon kombinálható a koponya deformitásaival, a choroid colobomáival, a simblepharonnal, az epicanthusszal, az anophthalmosokkal. A szemhéjak sebészeti elválasztását a lehető leghamarabb el kell végezni. A megszerzett ankiloblefaron poszttraumatikus lehet.
A szemhéjak veleszületett anomáliáinak sebészeti kezelése hatékony, kozmetikai célokra.
[