Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A szem limfómái
A cikk orvosi szakértője
Utolsó ellenőrzés: 07.07.2025
A szem járulékos szerveinek (kötőhártya, könnymirigy és szemüreg) limfómái az összes extranodális limfóma körülbelül 8%-át teszik ki. A limfómát, akárcsak a jóindulatú limfoid hiperpláziát, limfoproliferatív betegségek közé sorolják. E két forma között helyezkedik el az úgynevezett „szürke zóna”, a köztes formák, amelyek diagnosztizálása hagyományos szövettani technikákkal lehetetlen.
[ Az okuláris limfóma tünetei
A szem limfómája az élet 6-8. évtizedében jelentkezik, nem egyértelmű tünetekkel.
- A szemüreg bármely részén lokalizálható, és néha kétoldali.
- Az elülső lokalizációk tapinthatók és rugalmas állagúak.
- A limfóma néha a kötőhártyára vagy a könnymirigyre korlátozódik, és nem érinti a szemüreget.
A szemüreg nyirok-hiperplasztikus elváltozásaival rendelkező betegek szisztémás vizsgálata magában foglalja a mellkasröntgenvizsgálatot, a szérum immunglobulin elektroforézist, a thoracoabdominális CG-t a retroperitoneális terjedés esetleges kimutatására, és szükség esetén csontvelő-punkciót.
Az okuláris limfóma lefolyása változó és kiszámíthatatlan lehet. Egyes betegeknél a szövettanilag rosszindulatúnak tűnő elváltozások spontán vagy szteroidhasználat után elmúlnak. Ezzel szemben a jóindulatú limfoid hiperpláziának tűnő elváltozások több év után limfómává alakulnak.
Az okuláris limfóma osztályozása
Az Euro-American lymphoma classification (REAL) a limfómákat 5 típusba sorolja az extranodális terjedés kockázatának növekedése, az időbeli disszemináció és a mortalitás alapján.
- Extranodális marginális zóna B-sejtes limfóma.
- Follikuláris központ limfóma.
- Diffúz nagy B-sejtes limfóma.
- Plazmacitóma.
- Limfoplazmacitás limfóma.
Mit kell vizsgálni?
Hogyan kell megvizsgálni?
Okuláris limfóma kezelése
Az okuláris limfóma kezelése magában foglalja a lokalizált folyamatok sugárterápiáját és a disszeminált formák kemoterápiáját.