^

Egészség

A
A
A

Scoliosis gyermekeknél

 
, Orvosi szerkesztő
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.

Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.

Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Az egyik leggyakoribb ortopédiai betegség - a gyermekek szkóliája vagy a gerinc oldalirányú görbülete, torzításával együtt (az ICD-10 kód M41 szerint). A gerincoszlop alakváltozásának gyakorisága különböző szerzők szerint 3-7% között változik, 90% -ban az idiopátiás scoliosis részesedése van. A gyermekek scoliosisát minden fajban és nemzetiségben megtalálják, gyakrabban szenvednek a női arcoktól - akár 90% -ig.

trusted-source[1], [2], [3]

A scoliosis epidemiológiája gyermekeknél

A kóros állapotok előfordulási gyakoriságát csak a lakosság nagy tömegének szűrővizsgálatával lehet megállapítani. Határozzuk meg az egyének számát egy olyan populációban, amelyeknek scoliotikus deformációjuk van bármelyik időintervallumban. Kétféle vizsgálatot végeztek: a mellkasi röntgenfelvétel alapján a tuberkulózis szűrésére és az iskolai szűrésre. A vizsgált betegek száma 10 000-ről 2,500,000-re terjedt el, a feltárt gerinc deformitások gyakorisága (az esetek túlnyomó részében az idiopátiás scoliosis gyermekeknél) 1,0-1,7% volt. Minden vizsgálatban csak a 10 ° Cobb feletti deformációkat vettük figyelembe.

A scoliosis előfordulása az egész világon? Van-e faji, nemzeti vagy földrajzi különbség? Japánban megkérdezett 2000 diák Chiba, és kiderült, hogy a szerkezeti deformáció 1,37% -ában, a Takemitzu megkérdezett 6949 Hokkaido iskolások talált gerincferdülés gyermekek 1,9% -a volt. Skogland és Miller, akik észak-norvégiai kutatást végeztek, a lapolókban szenvedő gyermekeknél az esetek 0,5% -ában, a lakosság többi részében pedig 1,3% -ban találtak scoliózist.

Dél-Afrikában a Dommisse Dél-Afrikában az esetek 1,7% -ában talált scoliosis gyermeket a Pretoria-i 50 000 fehér gyermek felmérésében (a scoliosis - idiopátiás betegek 90% -a). Segil Johannesburg vizsgálandó kaukázusi diákok és feketék (bantu) és felfedezte törzs 10 ° vagy több a kaukázusi 2,5% -ában, míg a negroid - csak 0,03%. Span et al. 10 ezer tanuló 10-16 éves volt Jeruzsálemben. A zsidó iskolásokban kétszer gyakrabban észleltek deformációt, mint az araboké.

Az etiológiai tényező esetében a scoliosis az alábbiak szerint van osztályozva.

  • Az idiopátiás scoliosis gyermekeknél, azaz Ismeretlen eredetű skolioosis.
  • Congenital scoliosis gyermekeknél - a csigolyák veleszületett rendellenességek alapján.
  • Scoliosis a vázizomrendszer rendszerszintű veleszületett betegségeiben szenvedő gyermekeknél (Marfan-szindróma, Ehlers-Danlos és mások).
  • Paralitikus scoliosis gyermekeknél a fejlett poliomyelitis vagy a gerinc és a gerincvelő trauma következtében.
  • Neurogén scoliosis gyermekeknél, amelyek oka a gerinc degeneratív-dystrophiás betegségei vagy egyéb neurológiai betegségek.
  • A gyermekeknél a scoliosis scoliosis súlyos égési sérülések vagy kiterjedt műtéti beavatkozások eredménye.

A scoliosis típusainak osztályozása a görbület fő ívének (csúcsának) lokalizálásával.

  • Felső mellkasi (görbület csúcsa: III-IV mellkasi vertebra).
  • Thoracic (a görbület teteje: VIII-IX mellkasi vertebra).
  • Lumbosacral (görbület csúcsa: XI-XII mellkasi vertebra vagy lumbális).
  • Lumbális (görbület csúcsa II-III ágyéki vertebra).
  • A gerinc különböző részeiben elhelyezkedő ívekben ugyanolyan görbületi és torziós kombinációjú (vagy S alakú), a nagyságrendkülönbség legfeljebb 10 °.

A görbületív konvexitásának irányában megkülönböztetik a bal, a jobb és a kombinált scoliosis gyermekeket (két alapvető többirányú görbületet kombinál).

A scoliosis súlyosságának meghatározásához a VD osztályozását alkalmazzuk. Chaklin (1963) alapján a mérése a szög a fő ív görbülete a gerinc röntgenfelvétel kialakított közvetlen nyúlvány a páciens álló: I mértékben - 1-10 °, II fokú - 11-30 °, III fokozat - 31-60 °, IV fok - több mint 60 °.

A diagnózis megfogalmazásának egyik példája: "idiopátiás jobboldali mellkasi skolioosis a harmadik fokú gyermekeknél".

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9],

A scoliosis patogenezise

A fő kóroki linkek idiopátiás scoliosis - kóros csigolya rotáció egy vízszintes síkban tolva porckorong belső, elülső dőlés és torziós gerinc csigolyák.

A scoliosis etiológiai osztályozása

I. Idiopátiás scoliosis gyermekeknél

  • Infantilis scoliosis gyermekeknél (születéstől 3 évig).
    • Samorazreshayuscheesya.
    • Előrehaladtával.
  • Gyermekek gyermekkori szkológiája (3 és 10 év között).
  • Serdülő scoliosis gyermekeknél (10 éven felüliek).

II. Neuromuscularis scoliosis

A. Neuropátiás scoliosis gyermekeknél.

  • 1. Scoliosis gyermekeknél a felső motoneuron veresége alapján:
    • agyi bénulás:
    • csigolya-cerebelláris degeneráció;
      • Friedreich-kór;
      • Charcot-Marie-Tooth betegség;
      • Roussy-Levy-betegség;
    • syringomyelia;
    • a gerincvelő duzzanata;
    • gerincvelő sérülés;
    • más okok miatt.
  • Az alacsonyabb motoneuron veresége alapján:
    • polio;
    • egyéb vírusos myelitis;
    • trauma;
    • csigolya-izomsorvadás:
      • Werdnig-Hoffmann-betegség;
      • Kugelberg-Welander-betegség;
      • myelomeningocele (paralyticus).
  • Dysautonomy (Riley nap szindróma).

B. Myopathiás scoliosis gyermekekben

  • Artrogrippoz
  • Izomsorvadás,
  • Congenital hipotenzió,
  • Dystrophi myotonia.

III. Gyermekeknél kialakuló kongeniális scoliosis

A. A kialakulás megszegése.

  • A sphenoid vertebra.
  • Polupozvonok.

B. A szegmentáció megsértése.

  • Egyoldalú scoliosis gyermekeknél.
  • Kétoldalú scoliosis gyermekeknél.

B. Vegyes anomáliák.

IV. neurofibromatózis.

V. Mesenchymális patológia.

  • Marfan szindróma.
  • Ehlers-Danlos-szindróma.

VI. Rheumatoid betegségek.

  • Fiatalkori rheumatoid arthritis.

VII. Traumás deformációk.

  • A törés után.
  • Műtét után:
    1. Postlaminzktomichesky.
    2. Posttorakoplastiçeskiy.

VIII. Scoliosis gyermekeknél az extrinsic lokalizáció kontraktúrái alapján.

  • Az empyema után.
  • Égési sérülések után.

IX. Osteochondrodystrophia scoliosis gyermekeknél.

  • Disztrófikus törpe.
  • Mucopolysaccharidosis (például Morquio-betegség).
  • Spontán dysplasia dysplasia.
  • Több epifízis dysplasia.
  • Achondroplázia.

X. Scoliosis gyermekeknél osteomyelitis alapján.

XI. Metabolikus rendellenességek.

  • Angolkór.
  • A tökéletes osteogenezis.
  • Gomotsistinuriya.

XII. Scoliosis gyermekeknél a lumbosacralis articuláció patológiája alapján,

  • Spondylolysis és spondylolisthesis.
  • A lumbosakrális artikuláció összetett rendellenességei.

XIII. Scoliosis gyermekeknél tumorok alapján.

  • A gerincoszlop.
    • Csont osteoma-.
    • histiocytózis X.
    • Egyéb.
  • B. Gerincvelő.

Az "idiopátiás" kifejezés a scoliosisra, mint nosológiai egységre vonatkozik, azt jelenti, hogy az orvostudomány fejlődésének ebben a szakaszában eredete ismeretlen. Amióta Hippokratész első vezetett klinikai leírását, és Galen azt javasolta, hogy több szempontból meghatározó a deformáció a gerinc (scoliosis gyermekeknél, kyphosis, lordosis, strofoz) telt el a Millennium, de nincs egyetlen szempontból, hogy a kiváltó idiopátiás scoliosis. Javaslatok és hipotézisek által előadott sok, némelyik reménytelenül elavult (scoliosis iskolás időszak angolkór gerincferdülés gyermek) és nem érdemelnek több, mint egy említést.

A csigolya és a paravertebrális szerkezetek vizsgálata számos morfológiai és kémiai változást mutatott ki a szövetekben. Mindenesetre semmilyen oknál fogva semmi sem indokolta, hogy kategorikusan kijelöljék, hogy a normális eltérések a skolioxikus deformáció kialakulásának okai, és nem annak következményei.

A scoliosisos betegek hormonális státuszát ismételten megvizsgálták - az agyalapi mirigy-mellékvese működésének és a mellékvese kéreg működésének eltéréseit észlelték, a nemi hormonok tartalmának változásait feltárták.

MG Dudin a scoliosisban szenvedő betegeken vizsgálta a közvetlenül ható csontvelő hormonok (kalcitonin, parathyre, szomatotropin és kortizol) tartalmát. Az idiopátiás scoliosis nem progresszív folyamatát a kortizol és a parathirin magas koncentrációiban figyelték meg. A scoliosis előrehaladása a gyermekeknél az ellentétes arányban: a kalcitonin és a szomatotropin magas tartalma. M.G. Dudin, a gerinc növekedését két rendszer - az ideg és az endokrin - befolyásolja. A hormonok szintézisének növekedése serkenti a gerinc növekedését, ami kedvezőtlen feltételeket teremt a gerincvelő számára. Sajátosságai miatt az anatómiai kapcsolat csontszerkezet a gerinc és a gerincvelő van olyan helyzet, amelyben az elülső gerincoszlop hosszabb, mint a hátsó. Fizetési ezen állapot eredő Mr. Aránytalanságot akció az idegrendszer és az endokrin rendszert, annak köszönhető, hogy a kanyargó a gerinc hosszúkás elülső körül viszonylag csonka hátul. Klinikailag és radiográfiaian ez a csigolyák torzulása.

Az idegrendszer és az endokrin rendellenességek működésképtelenné válnak az idiopátiás scoliosis kialakulásának és a Sevasllk-elméletnek megfelelően. Ez a szimpatikus idegrendszer diszfunkcióján alapul. Ennek eredményeként kialakul a mellkas bal felének hiperemia, aminek következtében a bordák ezen a ponton gyorsan növekednek. A bordák aszimmetrikus növekedése okozza a mellkas és a gerinc nagyfokú deformációját. Sevastik hangsúlyozza, hogy a mellkas bordacsontjának deformációjával kapcsolatban a gyermekeknél a szkoliózis másodlagos.

Az utóbbi években beszámolnak az idiopátiás scoliosis család jellegéről. Különböző tanulmányok szerint az öröklési modellje idiopátiás scoliosis: multifaktoriális ragasztva a padlóra öröklési, autoszomális domináns öröklődésű, inkomplett penetranciával betegség genotípusok. Számos kísérlet történt az idiopátiás scoliosis kialakulásáért felelős gén azonosítására. Az extracelluláris mátrix komponensek szerkezeti génjeit pályázóknak tekintették: elasztin, kollagén és fibrillin. Azonban egyik gén sem mutatott tapadást a nemhez, amely felelős a betegség kialakulásáért. Így az idiopátiás scoliosis öröklési mechanizmusát még nem állapították meg.

Ismeretes, hogy e betegség manifesztációjában szexuális különbségek vannak. A lányoknál sokkal gyakrabban diagnosztizálják, mint fiúknál.

A nemek aránya idiopátiás scoliosisban 2: 1 és 18: 1 között változik. Ráadásul a polimorfizmus növekszik a betegség fokozódásával. Ez különösen megnehezíti az idiopátiás scoliosis öröklésének elemzését.

Tanulmányok kimutatták, hogy a rokonok valamennyi csoportjában az idiopátiás scoliosis tisztasága szignifikánsan magasabb, mint a népesség átlaga. Ez megerõsíti a vizsgált patológia családi aggregációjával kapcsolatos ismert adatokat. Ezenkívül kiderült, hogy a skandináv rendellenesség gyakoribb a testvéreknél, mint a testvérek között. Ez is jól illeszkedik az ismert adatokhoz. Ugyanakkor nem volt szignifikáns különbség az idiopátiás scoliosis előfordulásában a páciensek és anyák esetében.

Szegregációs elemzés azt mutatta, hogy az expresszált öröklési (II-IV fokú) formák a scoliosis leírható egy autoszomális domináns mayorgennoy diallélanalízisének modell inkomplett penetranciával genotípusok függően nem és életkor. Ugyanakkor a mutáns allélt hordozó genotípusok penetrációja körülbelül kétszer olyan magas a lányoknál, mint a fiúknál. Ez jól áll összhangban az idiopátiás scoliosis előfordulási gyakoriságáról a gyermekeknél. Ha Mayorga nem tudta bizonyítani, hogy létezik egy nagyfokú megbízhatóság, arra lehet számítani, hogy további vizsgálatok keresse meg, és megtalálja a módját, hogy hatással Mayorga azzal a céllal, hogy megakadályozzák a fejlesztési kóros folyamatot.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14]

Hogyan diagnosztizálható a scoliosis gyermekekben?

Gyermekkorú betegeknél a legfontosabb időszerű diagnózis idiopátiás scoliosis. Ez a nagy ortopédiai betegség, amely kifejezett több síkban deformáció a gerinc és a mellkas. A név „idiopátiás” azt jelenti, hogy ismeretlen a modern tudomány az oka a betegség eredetének. Ugyanakkor fontos szerepet érzékenység ilyen típusú scoliosis játssza különböző jeleit diszplázia a csontváz, és ezek kombinációja: hypoplasiájával csigolyák, sérti az szegmentáció, csont diszplázia ágyéki-keresztcsonti gerinc, hypoplasia vagy aszimmetriája XII pár bordával, rendellenes fejlődése fogak és harapni, aszimmetria és a eltérés a koponya, lapos és mások. Gondos neurológiai vizsgálat meghatározza eltérések az izom-ín reflexek, ami arra utalhat, a Mie odisplasticheskih folyamatokat. Azonosító ezek a jelek azt sugallja, diszpláziás jellegét idiopátiás scoliosis.

A "scoliosis gyermekekben" diagnózisának teljes értelmezése megköveteli a gerinc görbületének ívének etiológiáját, lokalizációját és tájolását, valamint a scoliosis súlyosságát.

Röntgenvizsgálat

Gerinc röntgen végre a frontális és oldalsó nyúlványok. Az álló helyzetben. Radiográfiával meghatározza a lokalizáció görbületi az ív, mért mérete, a mértéke a kóros forgatóképesség (a vetítési alap csigolya ívek), az alakja és szerkezete a csigolyatestek és porckorongok észlelni diszplasztikus jeleit csont megítélje az osteoporosis, csont életkor (a csontosodási fokát test apofízisnél csigolyák) meghatározására prognózis a betegség további kurzus. Rentgenofunktsionalnoe tanulmány, hogy meghatározzák a stabilitási deformáció vagy a mobilitást. Azt is fontos tudni, hogy meghatározzák a betegség prognózisát és a jelzéseket a további kezelést.

Differenciáldiagnosztika

Kezdeti idiopátiás scoliosis gyermekek először is meg kell különböztetni a helytelen testtartás a frontális síkban. Így Cardinal funkció - jelenlétében scoliosis patológiás csigolya forgatás és torziós, és klinikailag - előfordulása parti kidudorodás és az izom görgő. Ezen túlmenően, az idiopátiás scoliosis gyermekek körvonalazzák gerincdeformitással által okozott egyéb betegségek: veleszületett scoliosis gyermekek neurogén gerincferdülés, gerincferdülés műtét után heg a mellkason és az égési sérülések, gerincferdülés a háttérben rendszer örökletes betegségek.

A veleszületett scoliosis fejlődik a gerincesek fejlődési rendellenességek következtében, amelyek röntgenfelvételt határoztak meg.

A leggyakoribb anomália az oldalsó ék alakú csigolyák és a féligcsigolya. Ezek megtalálhatók a gerinc bármely részén, de gyakrabban átmeneti jellegűek, egyszerû és többszörösek. Néha ez az anomália kombinálódik a csigolyák és a gerincvelő egyéb malformációival. Ha az oldalsó hemivertebrae vannak egyrészt a görbületet rohamosan súlyos, gyors lefolyású, és vannak arra utaló jelek sebészi kezelés, mert az ilyen deformáció okozhat idegrendszeri mozgászavarok miatt tömörítés a gerincvelő.

Ha hemivertebrae átellenes oldalain, vagy polupozvonok fuzionált a fenti, és egy alatta csigolya normálisan fejlődtek (azaz a csont blokk van kialakítva), a gerincferdülés ilyen esetekben kedvezőbb.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19]

Hogyan kezelik a scoliosis gyermekeket?

A scoliosis konzervatív kezelésének célja, hogy a gerinc deformációját a további fejlődéstől megőrizze. A kezelés alapelvei: a gerinc tengelyirányú kirakodása és erős izmos fűző létrehozása a fizikai kezelési módszerek alkalmazásával. Gimnasztika - egy speciális gyakorlatok szabott egyéni diagnózist végzünk ambuláns elején, felügyelete alatt gyógytornászok, majd a ház 30-40 percig. A hát és a has izmainak masszírozása (évente 2-3 tanfolyam 15 alkalomra). Ajánlja a rendszeres úszó stílus "mell". Fizioterápia magában elektroforézise gyógyszerek javítására tropizmusa a gerincvelő, a csont és a lágyszövetek okolovertebralnyh fő ív görbülete, elektromos törzs a domború oldalon. A gerinc eltávolításához szükség esetén kész ortopéd fűzőket használhat. A progresszív scoliosis kezelésére a Chenot típusú gyógyhatású fűzőket jelenleg használják a világ gyakorlatában.

Komplex konzervatív kezelést végeznek a klinikán a közösségben, a speciális óvodák és bentlakásos iskolák, szanatórium gyermekek rendellenességek és betegségek a mozgásszervi rendszer.

A scoliosis sebészeti kezelése

Célja a deformált gerinc maximális korrekciója és élethosszig tartó stabilizálása a törzs normális egyensúlyának feltételei között. A sebészeti beavatkozásokhoz különböző technológiákat alkalmaznak a görbület helyétől és súlyosságától függően (beleértve a korrekciós fémszerkezeteket és a gerincoszlop osteoplasztikus rögzítését).

A sebészeti kezelés optimális kora 15-16 év, amikor a növekedési potenciál csökken, és a korrekciós veszteség kockázata minimális.

Hogyan lehet megakadályozni a gyermekkori skóliót?

Figyelembe véve a scoliosis okának kétértelműségét, nincs konkrét megelőzés. Azonban, ha a gyermek sérti a testtartást, bemutatja a terápiás terápiák, a helyreállító masszázs és a rendszeres úszások tanfolyamait. Az iskola előtti intézményekben és iskolákban a tanároknak figyelemmel kell kísérniük a gyermeket a helyes testtartás fenntartása tekintetében.

Milyen prognózisa van a scoliosis gyermekekben?

A skolioosis lefolyásának prognózisa az anamnesztikus, klinikai és radiológiai jelek összességétől függ. Minél korábban jelentkezik a scoliosis a gyermekeknél, annál inkább fejlődik. A mellkasi scoliosis kevésbé kedvező, mint az ágyéki szkóliózis. A skolosiózis a gyermekeknél a lehető legkisebb mértékben halad a pubertás korban, és a gerinc növekedésének vége után (a csigolyák apofízisének teljes csontosodása), a görbület stabilizálódik.

Az idiopátiás scoliosis gyermekeknél ritka esetekben örökölt (6-8%).

A gyermekek növekedését megelőzően megfelelő konzervatív kezeléssel a gyermekek szkolózisa kedvezőbb prognózissal jár.

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.