A cikk orvosi szakértője
Új kiadványok
Gyógyszerek
Şanpoetin
Utolsó ellenőrzés: 23.04.2024
Minden iLive-tartalmat orvosi szempontból felülvizsgáltak vagy tényszerűen ellenőriznek, hogy a lehető legtöbb tényszerű pontosságot biztosítsák.
Szigorú beszerzési iránymutatásunk van, és csak a jó hírű média oldalakhoz, az akadémiai kutatóintézetekhez és, ha lehetséges, orvosilag felülvizsgált tanulmányokhoz kapcsolódik. Ne feledje, hogy a zárójelben ([1], [2] stb.) Szereplő számok ezekre a tanulmányokra kattintható linkek.
Ha úgy érzi, hogy a tartalom bármely pontatlan, elavult vagy más módon megkérdőjelezhető, jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Shanpoethin egy biogén stimuláns, azaz növényi eredetű, és súlyos, közepes és enyhe vérszegénység (alacsony hemoglobin) kezelésére alkalmazzák.
Jelzések Şanpoetin
A Shanzoetint alacsony hemoglobinra írják fel, amely krónikus veseelégtelenségben szenved felnőtteknél és gyermekeknél, akik mesterséges eljáráson mennek keresztül a toxikus anyagok és a felesleges folyadék (dialízis) tisztítására. Továbbá a gyógyszert anémia kezelésére használják a kemoterápiában részesülő daganatos betegeknél, akik egészségügyi okokból nem kaphatnak vérátömlesztést.
A hatóanyag a HIV-fertőzött betegek hemoglobinszintjének emelésére és enyhe vagy közepes mértékű vérszegénységre, felnőtteknél és gyermekeknél, valamint szükség esetén súlyos mûtéti beavatkozás megkezdése elõtt.
Kiadási űrlap
A Shanzoetin oldatos injekciós fecskendőként kapható, tiszta vagy enyhén színtelen. A gyógyszert egy fecskendőben egy dobozban állítják elő.
Gyógyszerhatástani
A Shanpoethin fő anyaga az alfa-epoetin (komplex fehérjék, amelyek növelik az eritrociták termelését a csontvelőben). Az epoetin-alfa emlőssejtekben termelődik egy specifikus génnel, amely a humán eritropoietin hormont kódolja.
Az aminosav-összetétele révén az alfa-epoetin nem különbözik az emberi hormontól az eritropoietinig. Az eritropoietin izolálása vizelettel fordul elő anémiás betegeknél.
Az eritropoetin egy komplex fehérje, amely stimulálja a sejtosztódást, valamint olyan hormont, amely elősegíti a leukociták kialakulását az emberi szervezetben.
Az alfa-epoetin nem különbözik az eritropoietin biológiai hatásától. A gyógyszer beadása után az eritrociták, a retikulociták (eritrocita prekurzorok), a hemoglobinszint és a vasfelszívódás gyorsan növekednek. Az emberi csontvelősejtek segítségével a tudósok megállapították, hogy az alfa-epoetin szelektíven növeli az eritrocita termelést, és nem befolyásolja a leukocita képződés folyamatát. A csontvelősejtekre gyakorolt káros hatás nem derül ki.
Farmakokinetikája
A Shanpoetin intravénás beadásakor a szervezet felezési ideje 4-6 óra.
A hatóanyag szubkután beadása után a hatóanyag mennyisége sokkal alacsonyabb, mint amikor a hatóanyagot intravénásan adják be. A plazma koncentrációja fokozatosan növekszik, és körülbelül 12-18 óra elteltével elérte maximális határértékét, a felezési idő körülbelül 24 óra. Subcutan beadása esetén a szervezet kb. 20% -kal elnyeli a hatóanyagot.
Adagolás és beadás
A krónikus veseelégtelenségben a Shanpoethin-t intravénásan kell beadni. A Shanpoethin adagja 50 NE / kg. A beállítási időszak alatt az adag növelhető, ha a hemoglobin nem emelkedik legalább 1 g / dl / hl.
A veseelégtelenség és az ischaemiás a szív kell, hogy ellenőrizzék a hemoglobinszint és vigyázzon, hogy ne haladja meg a felső határt a maximális szint (miután elérte a felső határa a maximális teljesítményt, csökkenti a gyógyszeradagolás).
A felnőtt betegek, valamint a mérgező termékek vérének mesterséges tisztítására szolgáló gyermekek kezelésénél a hatóanyagot intravénásan kell beadni, a kezelés két szakaszra bontható:
- Korrekció (50 MO / kg, hetente háromszor, szükség esetén fokozatosan növelheti az adagot);
- Támogató szakasz (dóziscsökkentés a hemoglobinszint optimalizálása érdekében).
Onkológiai patológiák esetén a hatóanyagot subcutan adják be.
A rendkívül alacsony a hemoglobin betegek kemoterápia után, a kezdeti dózis lehet szinten 150 NE / kg hetente 3-szor, majd adott a hemoglobinszint (emelkedett vagy maradt ugyanazon a szinten) a szakértő lehet beállítani a dózist a (alsó vagy a dózis növelése, ill) .
A HIV-fertőzött betegek kezelésében két lépést is alkalmaznak: korrekciós és támogató jellegűek. A kezelés hetente háromszor 100 NE / ttkg-vel kezdődik, a kezelés időtartama két hónap. Ha ezután a hemoglobin azonos szinten maradt vagy kissé emelkedett, akkor a dózis 300 NE / kg-ra emelhető. Ha a kezelés pozitív dinamikája után nem következik be, akkor a jövőben az adag növelése már nem hatékony.
A járóbeteg műtéten részt vevő betegek kezelése előtt súlyos műveletek előtt a hatóanyagot hetente háromszor 300 NE / kg mennyiségben intravénásan adják be, három héten át, majd a dózist módosítják. A Shanpoetin-kezelés megkezdése előtt figyelembe kell venni az autológ vér gyűjtésével kapcsolatos meglévő ellenjavallatokat.
[1]
Terhesség Şanpoetin alatt történő alkalmazás
A terhes nők kezelésében a Shanzoetin csak az orvos által előírt módon használható, ha a nő kezelésének előnyei meghaladják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat. Adatok arra vonatkozóan, hogy az eritropoietin-alfa nem tud behatolni az anyatejbe.
Ellenjavallatok
Valódi vörösvérsejt-aplázia kifejlesztésével az eritropoetin bármely formájának kezelésével a betegek nem kaphatják a Shantepoetin-t.
A Shanboethin ellenjavallt a gyógyszerkomponensekkel szembeni fokozott érzékenységgel szemben.
Ezen kívül meg kell vennie az összes ellenjavallatok, amely elérhető a program autdonorstvu (emberek, akik vérüket későbbi transzfúzió általa), valamint azokat a betegeket, akik az előírt mozgásszervi rendszer működését (nem vesz részt az autdonorstve).
A Shangoethin alkalmazását nem alkalmazzák súlyos carotis, cerebrovascularis, perifériás artériákban stb. Különösen azoknak a betegeknek, akik nemrégiben agyi érrendszeri válságon vagy myocardialis infarktuson estek át, valamint akkor is, ha a páciens bizonyos okok miatt tilos antitrombotikus profilaxist alkalmazni.
Mellékhatások Şanpoetin
A kezelés első szakaszában a Shanpoetin hideg tünetek jelentkezhetnek (szédülés, gyengeség, fejfájás és izomfájdalmak stb.).
Krónikus veseelégtelenség esetén általában a vérnyomás emelkedése jelentkezik. Néha vannak hipertóniás válságok, valamint fejfájás, zavartság, görcsök vagy végtagok görcsösek.
Ritka esetekben kialakult a thrombocytosis.
Lehetséges (rendkívül ritka) trombózisos vaszkuláris szövődmények (ischaemia vagy myocardialis infarktus, stroke, vénák stb.) Kialakulása. Azonban nincs pontos összefüggés a Shantoetin alkalmazása és e szövődmények kialakulása között.
A shunt trombózisának valószínűsége olyan betegeknél fordul elő, akik hajlamosak az arteriális nyomás emelkedésére, az erek terjeszkedésére, a szűkületre (az erek szűkülésére).
Krónikus veseelégtelenségben hosszantartó eritropoetin-kezelés után eryticitás aplázia (vörösvértest) kialakulása lehetséges.
A Shanpoetin-kezelés során bőrkiütések, viszketés, duzzanat és bőr alatti szövetek kialakulhatnak.
Nagyon ritkán szövődményeket okoznak, amelyek megzavarják a légzés funkcióját, vagy nyomást gyakorolnak. Az alfa-epoetinnel kapcsolatos különböző immunválaszok fejlődése gyakorlatilag lehetetlen.
A Shanpoetin bevezetésével helyi reakciók fordulhatnak elő (általában az injekció beadásának helyén), szubkután adagolás esetén az ilyen reakciók gyakrabban alakulnak ki, mint az intravénás adagolás útján.
Krónikus veseelégtelenség esetén a húgysav és a kreatinin szintje a vérben megnőhet, a kálium, a foszfor koncentrációja a vérszérumban nő.
Overdose
A Shanpoethin túladagolásával a gyógyszer farmakológiai hatásai elérhetik a végső terápiás megnyilvánulást. A megnövekedett hemoglobin esetén phlebotomia (vérzés) lehet szükség, és tüneti kezelést is végeznek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nincs bizonyíték arra, hogy a Shanzoetin befolyásolhatja más gyógyszerek terápiás hatását.
Azonban a ciklosporin érintkezésbe kerül az eritrocitákkal, így fennáll a két gyógyszer kölcsönhatásának lehetősége. Ha a Shapoetint és a ciklosporint egyidejűleg kezelik, a ciklosporin szintjét monitorozni kell a vérben, és szükség esetén módosítani kell a dózist.
Tárolási feltételek
Shanpoetin védeni kell hőmérsékleten 2-8 0 C-on sötétben, és a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. A gyógyszert nem szabad megrázni és megfagyni.
Szavatossági idő
A csomagoláson feltüntetett gyártási dátumtól számítva 2 év áll rendelkezésre.
Figyelem!
Az információk észlelésének egyszerűsítése érdekében a gyógyszer "Şanpoetin" gyógyszerre vonatkozó utasítását a gyógyszer orvosi használatára vonatkozó hivatalos utasítások alapján külön formában lefordítják és bemutatják. Használat előtt olvassa el a gyógyszerhez közvetlenül hozzárendelt megjegyzést.
A tájékoztatás tájékoztató jellegű, és nem vezet az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelés rendjét, módszereit és a gyógyszer adagját kizárólag a kezelőorvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségére.