Remavir

A Remavir egy vírusellenes gyógyszer, amelynek hatóanyaga a rimantadin (az adamantán származéka).

A gyógyszer hatékonyan hat a kullancsencephalitis, az 1-es vagy 2-es herpesz altípust okozó vírusok, valamint az A altípusú influenza vírustörzsek ellen.

A gyógyászati anyag antitoxikus és immunmoduláló hatásúnak bizonyult.

A gyógyszer polimer szerkezete elősegíti a hatóanyag hosszú távú keringését az emberi szervezetben, ami azt jelenti, hogy nemcsak terápiára, hanem megelőzésre is alkalmazható.

Jelzések Remavira

Az A altípusú influenza kezelésére használják (gyermekek és felnőttek profilaktikus gyógyszereként, valamint felnőttek korai terápiájára).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Kiadási űrlap

Az elem tablettákban kapható - 10 darab egy sejtlemezen belül. Egy dobozban 2 lemez található.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer aktív eleme gátolja a vírus aktivitását még a specifikus reprodukció korai fázisában is (a vírus sejtekbe való átjutása és az RNS-transzkripció kezdeti szakasza közötti időszakban).

A remantadin fokozza a természetes ölő NK-sejtek – B-sejtek –, valamint a T-limfociták funkcionális aktivitását; emellett serkenti az interferon-α és γ termelését. Az aktív elem gyenge bázisként működik, és növeli az endoszomális pH-értékeket (az endoszómák vakuólumos fallal rendelkeznek, és a sejtekbe jutva körülveszik a virális elemeket).

A kijelölt vakuólumokon belüli savasodás megakadályozása a vírusburok és az endoszomális fal szintézisének blokkolását eredményezi. Ennek következtében a vírus genetikai anyagának bejutása a sejtcitoplazmába megakadályozódik.

A gyógyszer gátolja a vírusgenom transzkripcióját, gátolva a vírusrészecskék eltávolítását a sejtekből.

A gyógyszer napi profilaktikus dózisának (0,2 g) alkalmazása csökkenti az influenza kialakulásának valószínűségét, és gyengíti a megnyilvánulásainak intenzitását és a szerológiai választ.

A gyógyászati hatást a rementadin alkalmazása esetén figyelték meg az első 18 órában a patológia első tüneteinek megjelenésétől számítva.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikája

Szívás.

Orális adagolás esetén a gyógyszer szinte teljesen felszívódik a bélben, ami magas biohasznosulási értékeket biztosít.

Elosztási folyamatok.

Egyszeri 0,1 g-os adag beadása után az átlagos plazma Cmax érték 74 ng/ml (45-138 ng/ml között). Egészséges felnőtteknél (20-44 évesek) ezek az értékek 5-7 óra elteltével figyelhetők meg.

A gyógyszer körülbelül 40%-a vérplazmatikus fehérjével szintetizálódik (többnyire albuminokkal). Az első adag felezési ideje a 20-44 éves korcsoportban átlagosan 25 óra, a 71-79 éveseknél pedig az átlagos érték 32 óra.

Cserefolyamatok.

A remavir kiterjedt intrahepatikus metabolizmuson megy keresztül konjugáció, hidroxiláció és glükuronidáció útján.

Visszavonás.

A vérplazmában 3-hidroxilezett metabolikus elemek jelenléte figyelhető meg. Más metabolitokkal együtt ezek a 0,2 g-os első adag 74±10%-át teszik ki. A metabolikus elemek kiválasztása a vizelettel 72 óra alatt történik. A gyógyszer kevesebb mint 25%-a változatlan formában ürül a vizelettel.

Veseelégtelenség.

Az ilyen rendellenességben szenvedőknél a gyógyszer metabolikus komponenseinek plazmaértékei megemelkednek. A rimantadin adagját 50%-kal kell csökkenteni, a CC-értékeket 5-29 ml/perc tartományban kell tartani.

Adagolás és beadás

A Remavirt étkezés után kell bevenni, a tablettákat sima vízzel le kell mosni.

Influenza megelőzésére: naponta kétszer 0,1 g anyagot kell bevenni. Gyermekek esetében az adagot 5 mg/kg alapján választják ki, és naponta egyszer kell bevenni. Egy gyermek legfeljebb napi 0,15 g gyógyszert szedhet.

Influenza kezelésére: a ciklus 5-7 napig tart, a gyógyszert naponta kell bevenni - 0,1 g naponta kétszer (a betegség első tünetei után). Súlyos máj- vagy veseelégtelenség esetén a gyógyszert 0,1 g-os dózisban kell bevenni naponta egyszer.

Az A altípusú influenza kezelését a betegség korai tüneteinek megjelenésétől számított első 24-48 órán belül meg kell kezdeni; a teljes ciklus gyakran 5-7 napig tart.

[ 12 ]

Terhesség Remavira alatt történő alkalmazás

A Remavir szedése terhesség és szoptatás alatt tilos.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a rimantadinnal szembeni súlyos túlérzékenységben szenvedők számára.

Óvatosság szükséges súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedők, valamint epilepsziás betegek esetén.

Mellékhatások Remavira

Mellékhatások a következők:

• az emésztőrendszer károsodása: hányinger, étvágytalanság, gastralgia, valamint hányás és szájszárazság;
• Központi idegrendszeri zavarok: álmatlanság, súlyos fáradtság, koncentrációs nehézségek, idegesség, szédülés és fejfájás.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Overdose

Mérgezés esetén tüneti intézkedéseket tesznek. A hemodialízis eljárások nem hoznak eredményt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A cimetidin 18%-kal csökkenti a Remavir clearance-értékeit.

Az aszpirinnel kombinált paracetamol 11, illetve 10%-kal csökkenti a gyógyszer hatóanyagának (rimantadin) Cmax-értékeit.

[ 13 ], [ 14 ]

Tárolási feltételek

A Remavirt sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni. A hőmérséklet nem haladhatja meg a 25°C-ot.

Szavatossági idő

A Remavir a gyógyszer gyártásának dátumától számított 24 hónapig használható.

Gyermekeknek szóló jelentkezés

12 hónaposnál fiatalabb csecsemőknek nem írják fel.

Analógok

A gyógyszer analógjai a Rimantadine és a Remantadin gyógyszerek.

Vélemények

A Remavir jó értékeléseket kap - ha a gyógyszert a fertőzött személlyel való érintkezés után a lehető leggyorsabban használják, magas vírusellenes hatást mutat.